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CCIT包裝密封性測試 完整性測試儀

參考價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱上海眾林機電設(shè)備有限公司
  • 品       牌其他品牌
  • 型       號
  • 所  在  地上海市
  • 廠商性質(zhì)代理商
  • 更新時間2023/8/31 9:50:06
  • 訪問次數(shù)926
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上海眾林機電設(shè)備有限公司(zillion)成立于2005年,是行業(yè)氣調(diào)包裝設(shè)備及包裝檢漏設(shè)備供應(yīng)商,業(yè)務(wù)涵蓋包裝檢漏、CCIT、氣調(diào)包裝、頂空分析等,產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于食品、制藥、醫(yī)療、科研、工業(yè)等多個領(lǐng)域,眾林還是德國WITT、美國PTI和美國Lighthouse等多家大中華區(qū)的合作伙伴,多年來一直致力于為廣大客戶提供較專業(yè)的解決方案。

眾林從2007年引進德國*的氣體混配器、氣體分析儀、食品包裝密封測試儀等,開啟了氣調(diào)包裝核心技術(shù)在中國的應(yīng)用,十幾年來為眾多食品企業(yè)提供系統(tǒng)解決方案。

眾林*將真空衰減檢漏技術(shù)引入四大洋品牌奶粉工廠,實現(xiàn)密封測試樣品*。并逐步被咖啡、休閑品、保健品等行業(yè)應(yīng)用。為國內(nèi)食品企業(yè)提高檢漏技術(shù)、降低成本、節(jié)約資源開創(chuàng)了先河。

在制藥領(lǐng)域,眾林同時融合激光頂空技術(shù)、真空衰減、低電流高壓放電技術(shù)及超聲波技術(shù),將FDA推薦的USP1207多項物理定量檢漏技術(shù)引進至中國制藥領(lǐng)域,多次協(xié)助國內(nèi)藥企順利通過FDA審核,走出*。

從成立至今,公司一直秉承“以客戶為中心”的服務(wù)理念,致力于為客戶提供高品質(zhì)的產(chǎn)品、專業(yè)解決方案及無微不至的售后服務(wù)。十多年來,以解決客戶難題,為客戶提供整體解決方案是眾林始終不變的追求。

 

 

包裝檢漏儀,頂空分析儀,殘氧儀,密封性測試儀
產(chǎn)地 國產(chǎn) 產(chǎn)品新舊 全新
CCIT包裝密封性測試
美國PTI VeriPac 465基于第二代真空衰減技術(shù),在軟硬件上采用多項創(chuàng)新,其性能取得重大突破,使得真空衰減法獲得了從未有的靈敏度和穩(wěn)定性。實現(xiàn)了*大限度地采用非破壞方式檢測無菌藥品的*大允許泄漏限值(MALL)。
CCIT包裝密封性測試 完整性測試儀 產(chǎn)品信息

CCIT包裝密封性測試

Veripac 465是一個確定性的微漏測試系統(tǒng),用于注射劑產(chǎn)品和硬質(zhì)容器的容器密封完整性測試,此類產(chǎn)品通常需要精準(zhǔn)測試和檢測*小的泄漏。

Veripac 465基于物理的基本原理進行泄漏檢測,不需要使用微量氣體或樣品制備來進行測試。 

Veripac 465核心技術(shù)基于美國FDA認(rèn)可的ASTM真空衰減泄漏測試方法(F2338),是包裝完整性測試的共識標(biāo)準(zhǔn)。該測試方法是使用 Veripac泄漏測試儀器開發(fā)的。該方法是迄今為止*靈敏和通用的基于真空的泄漏檢測技術(shù)。通過引入*的測試周期、氣動控制和處理算法, Veripac 465取得了*佳的測試靈敏度。

 CCIT包裝密封性測試

CCIT密封性檢測直擊行業(yè)痛點

隨著一致性法規(guī)的持續(xù)推進,越來越多的業(yè)內(nèi)人士在關(guān)注MALL級別(1um以下漏孔)如何檢測的問題,而現(xiàn)有無損真空檢漏技術(shù)均無法檢測到1um以下漏孔,需要補充更精確的方法來確保符合無菌藥品*大允許泄漏限值,Veripac 465的目標(biāo)就是檢測出MALL級別的漏孔。

憑借VeriPac 465的*技術(shù),國內(nèi)注射劑生產(chǎn)廠家有望在包裝密封性層面更快更早地通過一致性評價的審批!

 

CCIT密封性檢測產(chǎn)品優(yōu)勢

美國PTI VeriPac 465基于第二代真空衰減技術(shù),在軟硬件上采用多項創(chuàng)新,其性能取得重大突破,使得真空衰減法獲得了從未有的靈敏度和穩(wěn)定性。實現(xiàn)了*大限度地采用非破壞方式檢測無菌藥品的*大允許泄漏限值(MALL)。

 

傳統(tǒng)的真空衰減技術(shù)靈敏度*大只能達到1μm,VeriPac 465作為第二代真空衰減技術(shù)的代表,靈敏度*可以達到1μm以下,經(jīng)數(shù)據(jù)驗證,靈敏度*大可達0.5μm,該靈敏度已經(jīng)非常接近無菌藥品的*大允許泄漏限值,可以將微生物侵入風(fēng)險降至*低,確保無菌藥品的產(chǎn)品質(zhì)量。

 

由于該方法為非破壞性檢測方式,可以廣泛使用在藥品整個生命周期的包裝密封完整性檢測和驗證,節(jié)省了因傳統(tǒng)方法破壞樣品導(dǎo)致的大量樣品損耗,提高了檢測結(jié)果的可靠性和可重復(fù)性。

 

該方法適用范圍極廣,有頂空和無頂空的包裝均可檢測,充氮和空氣的頂空對檢測結(jié)果均無影響,且操作簡單方便,不需要過夜抽真空,即可確保*佳的測試性能。設(shè)備重現(xiàn)性良好,不同操作人員檢測均可取得一致的測試結(jié)果。該方法適用于大多數(shù)注射劑產(chǎn)品的包裝密封性檢測,包括凍干、粉針和水針制劑,輸液袋和輸液瓶同樣可以取得較好的測試效果。

 

CCIT密封性檢測適用包裝類型

西林瓶、預(yù)充針、卡氏瓶、安瓿瓶、輸液瓶、輸液袋等各種制藥包裝。

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