藥用級氨芐西林原料藥CP20藥典標(biāo)準(zhǔn)
本品為(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[3.2.0]庚烷-2-甲酸三水化合物。按無水物計算,含氨芐西林(按C16H19N3O4S計)不得少于96.0%。
【性狀】本品為白色結(jié)晶性粉末;味微苦。
本品在水中微溶,在乙醇、乙M或不揮發(fā)油中不溶;在稀酸溶液或稀堿溶液中溶解。
比旋度 取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液,在60℃水浴上加熱使溶解,冷卻,依法測定(通則0621),比旋度為+280°至+305°。
【鑒別】(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。
供試品溶液 取本品適量,加磷酸鹽緩沖液(取無水磷酸氫二鈉0.50g與磷酸二氫鉀0.301g,加水溶解使成1000ml,pH值為7.0)溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。
對照品溶液 取氨芐西林對照品適量,加上述磷酸鹽緩沖液(pH7.0)溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。
系統(tǒng)適用性溶液 取供試品溶液與對照品溶液等量混合。
色譜條件 采用硅膠G薄層板,以丙酮-水-甲苯-冰醋酸(65:10:10:2.5)為展開劑。
測定法 吸取上述三種溶液各2μl,分別點于同一薄層板上,展開,晾干,噴以0.3%茚三酮乙醇顯色液,在90℃加熱至出現(xiàn)斑點。
系統(tǒng)適用性 系統(tǒng)適用性溶液所顯主斑點應(yīng)為單一斑點。
結(jié)果判定 供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應(yīng)與對照品溶液主斑點的位置和顏色相同。
?。?)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應(yīng)與對照品溶液主峰的保留時間一致。
?。?)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜(光譜集658圖)一致。
以上(1)、(2)兩項可選做一項。
【含量測定】照高效液相色譜法(通則0512)測定。
供試品溶液 取本品適量(約相當(dāng)于氨芐西林,按C16H19N3O4S計50mg),精密稱定,置50ml量瓶中,用有關(guān)物質(zhì)項下的流動相A溶解并稀釋至刻度,搖勻。
對照品溶液 取氨芐西林對照品適量,精密稱定,加有關(guān)物質(zhì)項下的流動相A溶解并定量稀釋制成每1ml中約含氨芐西林(按C16H19N3O4S)lmg的溶液,搖勻。
系統(tǒng)適用性溶液 取氨芐西林和頭抱拉定各適量,加流動相A溶解并稀釋制成每1ml中約含氨芐西林0.3mg和頭抱拉定0.02mg的混合溶液。
色譜條件 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以有關(guān)物質(zhì)項下的流動相A-流動相B(85:15)為流動相;檢測波長為254nm;進樣體積20μ1。
系統(tǒng)適用性 要求系統(tǒng)適用性溶液色譜圖中,氨芐西林峰與頭抱拉定峰間的分離度應(yīng)大于3.0。
測定法 精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標(biāo)法以峰面積計算供試品中C16H19N3O4S的含量。
【類別】β-內(nèi)酰胺類抗生素,青霉素類。
【貯藏】遮光,嚴(yán)封,在干燥處保存。
【制劑】氨芐西林丙磺舒顆粒。
藥用級氨芐西林原料藥CP20藥典標(biāo)準(zhǔn)