消毒產(chǎn)品生產(chǎn)環(huán)境衛(wèi)生學(xué)檢測(cè)報(bào)告 僅限于衛(wèi)生用品、消毒劑生產(chǎn)企業(yè)。生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)提供1年內(nèi)的生產(chǎn)環(huán)境檢測(cè)報(bào)告，檢測(cè)報(bào)告應(yīng)由經(jīng)過計(jì)量認(rèn)證的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具。

化妝品生產(chǎn)許可檢測(cè) 生產(chǎn)車間工作面混合照度不得小于 220lx，檢驗(yàn)場(chǎng)所工作面混合照度不得小于 450lx。使用中紫外線燈的輻射強(qiáng)度不得小于 70μw/cm2，...

化妝品生活飲用水39項(xiàng)檢測(cè)生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)（(GB 5749-2022） 1、總大腸菌群大腸埃希氏菌 3、落總數(shù) 4、砷 5、鎘6、鉻(六價(jià))7、鉛 8、汞 ...

消毒車間環(huán)境檢測(cè)-潔凈室檢測(cè)GB 15979-2002《一次性衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》《 消毒衛(wèi)生產(chǎn)品生產(chǎn)許可管理規(guī)范 》要求；消毒衛(wèi)生許可備案生產(chǎn)車間檢測(cè)，生產(chǎn)車間...

潔凈室潔凈第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)，潔凈室檢測(cè)-無塵車間第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu):換氣次數(shù)、風(fēng)速、靜壓差、溫濕度、噪音、照度、塵埃粒子數(shù)、沉降菌、浮游菌、氣流流型、自凈時(shí)間 、高效...

無塵車間第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)所包含的內(nèi)容有換氣次數(shù)、風(fēng)速、靜壓差、溫濕度、噪音、照度、塵埃粒子數(shù)、沉降菌、浮游菌、氣流流型、自凈時(shí)間 、高效檢漏YBB 0041200...

化妝品潔凈車間檢測(cè)，化妝品生產(chǎn)許可潔凈車間檢測(cè)， 根據(jù)《化妝品生產(chǎn)許可工作規(guī)范》和《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》（2022版）的規(guī)定，申請(qǐng)辦理化妝品、消毒產(chǎn)品生產(chǎn)...

藥包材潔凈室檢測(cè) 主要檢測(cè)項(xiàng)目：換氣次數(shù)、風(fēng)速、靜壓差、溫濕度、噪音、照度、塵埃粒子數(shù)、沉降菌、浮游菌、氣流流型、自凈時(shí)間 、高效檢漏判定依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)YBB 004...

消毒產(chǎn)品生產(chǎn)許可凈化車間檢測(cè) 根據(jù)《化妝品生產(chǎn)許可工作規(guī)范》和《一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》GB 15979-2002《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》（2009年版...

潔凈室檢測(cè)-獸藥潔凈廠房測(cè)試項(xiàng)目：換氣次數(shù)、風(fēng)速、靜壓差、潔凈度（塵埃粒子數(shù)）、沉降菌、浮游菌、表面微生物、高效檢漏、氣流流型、自凈時(shí)間 、溫濕度、噪音、照度；...

凈化車間檢測(cè)機(jī)構(gòu)，潔凈室檢測(cè)-化妝品無塵車間檢測(cè) 換氣次數(shù)、風(fēng)速、靜壓差、潔凈度（塵埃粒子數(shù)）沉降菌、浮游菌、表面微生物、溫濕度、噪音、照度、氣流流型、自凈時(shí)間...

潔凈室檢測(cè)-獸藥無塵生產(chǎn)車間檢測(cè)：換氣次數(shù)、風(fēng)速、靜壓差、溫濕度、噪音、照度、潔凈度（塵埃粒子數(shù)）、沉降菌、浮游菌、表面微生物、氣流流型、自凈時(shí)間 、高效檢漏。...

潔凈室檢測(cè)-電子工業(yè)潔凈廠房檢測(cè) 風(fēng)速速或風(fēng)量、靜壓差、已安裝的空氣過濾器泄漏測(cè)試、潔凈度、氣流流型目測(cè)、溫度、相對(duì)濕度、噪聲、照度、自凈時(shí)間GB50472-2...

潔凈室檢測(cè)-食品工業(yè)無塵室檢測(cè) 食品工業(yè)無塵室檢測(cè) 送風(fēng)高效過濾器檢漏、1級(jí)工作區(qū)截面風(fēng)速、定向氣流、換氣次數(shù)、靜壓差、新風(fēng)量、潔凈度、空氣浮游菌、空氣沉降菌、...

潔凈室檢測(cè)-無菌醫(yī)療器具器械潔凈區(qū)測(cè)試《潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范》GB50591-2010,《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮粒子的測(cè)試方法》GB/T16292-2010,...

潔凈室檢測(cè)-醫(yī)用工業(yè)廠房檢測(cè) 主要依據(jù) GB50457-2019《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)》《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》檢測(cè)項(xiàng)目：風(fēng)速風(fēng)量、換氣次...

藥廠潔凈室檢測(cè)-潔凈度測(cè)試動(dòng)態(tài)靜態(tài)《藥品生產(chǎn)管理規(guī)范2010修訂版》 Aji、B級(jí)、C級(jí)、D級(jí).Aji潔凈區(qū)空氣懸浮粒子的級(jí)別為ISO4.8，以≥5.0μm的懸...

醫(yī)用潔凈室檢測(cè)-懸浮粒子監(jiān)測(cè)，使用塵埃粒子計(jì)數(shù)器對(duì)潔凈室的懸浮粒子進(jìn)行檢測(cè)。即通過測(cè)試潔凈環(huán)境內(nèi)單位體積空氣中含大于或等于某粒徑的懸浮粒子數(shù)，來評(píng)定潔凈室（區(qū)）...