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藥用級(jí)馬來酸氯苯那敏 撲爾敏原料藥

參考價(jià) 26
訂貨量 ≥1Kg
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱西安眾森醫(yī)藥有限公司
  • 品       牌西安眾森
  • 型       號(hào)
  • 所  在  地西安市
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間2023/11/29 10:37:02
  • 訪問次數(shù)223
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我公司專注致力于輔料行業(yè)的業(yè)務(wù)發(fā)展,已擁有近百種優(yōu)勢(shì)產(chǎn)品,舍我利潤擴(kuò)大規(guī)模。在堅(jiān)持合法合規(guī)的原則下,秉承客戶至上,誠信,創(chuàng)新制勝的企業(yè)發(fā)展宗旨,對(duì)員工秉持專注、口碑的工作要求,尋求合作聯(lián)盟、系統(tǒng)作戰(zhàn),與有緣人攜手共創(chuàng)事業(yè)輝煌,全心全意為健康服務(wù)。

產(chǎn)品特點(diǎn):

①、 資質(zhì)齊全

②、 有批件

③、 CP2020版

④、 現(xiàn)貨供應(yīng)

⑤、 原廠包裝(個(gè)別按照客戶需求為散包裝)

我們的優(yōu)勢(shì):

① 質(zhì)量穩(wěn)定:實(shí)行全過程質(zhì)量監(jiān)控,細(xì)致入微,多方位核查!

② 價(jià)格合理:高效內(nèi)部成本控制,減少開支,讓利于客戶!

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藥用原料,藥用輔料,氨苯砜,磺胺嘧啶銀,水合氯醛,煤焦油,枸櫞酸,二甲基亞砜,維生素,撲爾敏
產(chǎn)地 國產(chǎn) 級(jí)別 藥用級(jí)
藥用級(jí)馬來酸氯苯那敏 撲爾敏原料藥
本品為2-[對(duì)-氯-α-[2-(二甲氨基)乙基]苯基]吡啶馬來酸鹽。按干燥品計(jì)算,含C16H19ClN2.C4H4O4不得少于98.5%。
【性狀】本品為白色結(jié)晶性粉末;無臭。
藥用級(jí)馬來酸氯苯那敏 撲爾敏原料藥 產(chǎn)品信息

藥用級(jí)馬來酸氯苯那敏 撲爾敏原料藥

藥用級(jí)馬來酸氯苯那敏 撲爾敏原料藥

本品為2-[對(duì)-氯-α-[2-(二甲氨基)乙基]苯基]吡啶馬來酸鹽。按枯燥品計(jì)算,含C16H19ClN2.C4H4O4不得少于98.5%。 

【性狀】本品為白色結(jié)晶性粉末;無臭。 本品在水或乙醇或三甲烷中易溶。 熔點(diǎn) 本品的熔點(diǎn)(通則0612)為131.5~135℃。 吸收系數(shù) 取本品,精細(xì)稱定,加鹽酸溶液(稀鹽酸1ml加水至100ml)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在264nm的波優(yōu)點(diǎn)測(cè)定吸光度,吸收系數(shù)()為212~222。 

【鑒別】(1)取本品約10mg,加枸櫞酸醋酐試液1ml,置水浴上加熱,即顯紅紫色。 (2)取本品約20mg,加稀硫酸1ml,滴加高錳酸鉀試液,紅色即消逝。 (3)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜(光譜集61圖)分歧。 

【檢查】酸度 取本品0.1g,加水10mL溶解后,依法測(cè)定(通則0631),pH值應(yīng)為4.0~5.0。 有關(guān)物質(zhì) 取本品,加溶劑[活動(dòng)相A-乙腈(80:20)]溶解并稀釋制成每1ml中含1mg的溶液,作為供試品溶液;精細(xì)量取適量,用上述溶劑稀釋制成每1ml中含3μg的溶液,作為對(duì)照溶液。照高效液相色譜法(通則0512)實(shí)驗(yàn),用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,活動(dòng)相A為磷酸鹽緩沖液(取磷酸二氫銨11.5g,加水適量使溶解,加磷酸1ml,用水稀釋至1000ml),活動(dòng)相B為乙腈,按下表停止梯度洗脫,流速為每分鐘1.2ml,檢測(cè)波長(zhǎng)為225nm。理論板數(shù)按氯苯那敏峰計(jì)算不低于4000。精細(xì)量取供試品溶液與對(duì)照溶液各10μl,分別注入液相色譜儀,記載色譜圖。供試品溶液色譜圖中如有雜質(zhì)峰,除馬來酸峰外,單個(gè)雜質(zhì)峰面積不得大于對(duì)照溶液中氯苯那敏峰面積(0.3%),各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對(duì)照溶液中氯苯那敏峰面積的3倍(0.9%)。供試品溶液色譜圖中小于對(duì)照溶液氯苯那敏峰面積0.17倍的色譜峰疏忽不計(jì)(0.05%)。 -------------------------------------------- 時(shí)間(分鐘) 活動(dòng)相A(%) 活動(dòng)相B(%) -------------------------------------------- 0 90 10 25 75 25 40 60 40 45 90 10 50 90 10 --------------------------------------------- 殘留溶劑 取本品,精細(xì)稱定,加N,N-二甲基甲酰胺溶解并稀釋制成每1ml中約含0.2g的溶液,作為供試品溶液;另取四氫呋喃、1,4-二氧六環(huán)、吡啶和甲苯,精細(xì)稱定,用N,N-二甲基甲酰胺定量稀釋制成每1ml中各含四氫呋喃144μg、1,4-二氧六環(huán)76μg、吡啶40μg、甲苯178μg的溶液,作為對(duì)照品溶液。精細(xì)量取供試品溶液與對(duì)照品溶液各1ml, 置頂空瓶中,密封。照殘留溶劑測(cè)定法(通則0861第二法)測(cè)定,用5%苯基-95%甲基聚硅氧烷(或極性相近)為固定液;柱溫在50℃維持15分鐘,再以每分鐘8℃的速率升溫至120℃, 維持10分鐘;進(jìn)樣口溫度為200℃;檢測(cè)器溫度為250℃。頂空瓶均衡溫度為90℃,均衡時(shí)間為30分鐘,進(jìn)樣體積為1.0ml。取對(duì)照品溶液頂空進(jìn)樣,理論板數(shù)按四氫呋喃峰計(jì)算不低于5000,各成分峰間的別離度均應(yīng)契合請(qǐng)求。再取供試品溶液與對(duì)照品溶液分別頂空進(jìn)樣,記載色譜圖。按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,四氫呋喃、二氧六環(huán)、吡啶與甲苯的殘留量均應(yīng)契合規(guī)則。 易炭化物 取本品25mg,依法檢查(通則0842),與黃色1號(hào)規(guī)范比色液比擬,不得更深。 枯燥失重 取本品,在105℃枯燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)。 熾灼殘?jiān)?不得過0.1%(通則0841)。 

【含量測(cè)定】取本品約0.15g,精細(xì)稱定,加冰醋酸10ml 溶解后,加結(jié)晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍(lán)綠色,并將滴定的結(jié)果用空白實(shí)驗(yàn)校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于19.54mg的C16H19ClN2.C4H4O4。 

【類別】抗組胺藥。 

【貯藏】遮光,密封保管。

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