藥用級(jí)馬來酸氯苯那敏(撲爾敏)原料藥250g起
本品為2-[對(duì)-氯-α-[2-(二甲氨基)乙基]苯基]吡啶馬來酸鹽。按干燥品計(jì)算,含C16H19ClN2·C4H4O4不得少于98.5%。
【性狀】本品為白色結(jié)晶性粉末;無臭。
本品在水或乙醇或三LV甲烷中易溶。
熔點(diǎn) 本品的熔點(diǎn)(通則0612)為131.5~135℃。
吸收系數(shù) 取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(稀鹽酸1ml加水至100ml)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20µg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在264nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度,吸收系數(shù)()為212~222。
【鑒別】(1) 取本品約10mg,加枸椽酸醋酐試液1ml,置水浴上加熱,即顯紅紫色。
?。?) 取本品約20mg,加稀硫酸1ml,滴加高錳酸鉀試液,紅色即消失。
(3) 本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜(光譜集61圖)一致。
【檢查】酸度 取本品0.1g,加水10ml溶解后,依法測(cè)定(通則0631),pH值應(yīng)為4.0~5.0。
有關(guān)物質(zhì) 照高效液相色譜法(通則0512)測(cè)定。
溶劑 流動(dòng)相A-乙腈(80∶20)。
供試品溶液 取本品,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中含1mg的溶液。
對(duì)照溶液 精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中含3µg的溶液。
色譜條件 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;流動(dòng)相A為磷酸鹽緩沖液(取磷酸二氫銨11.5g,加水適量使溶解,加磷酸1ml,用水稀釋至1000ml),流動(dòng)相B為乙腈,按下表進(jìn)行梯度洗脫;流速為每分鐘1.2ml;檢測(cè)波長(zhǎng)為225nm;進(jìn)樣體積10µl。
系統(tǒng)適用性要求 氯苯那敏峰保留時(shí)間約為23分鐘,氯苯那敏峰與相鄰峰之間的分離度應(yīng)符合要求。
測(cè)定法 精密量取供試品溶液與對(duì)照溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。
限度 供試品溶液色譜圖中除馬來酸峰外,如有雜質(zhì)峰,單個(gè)雜質(zhì)峰面積不得大于對(duì)照溶液中氯苯那敏峰面積(0.3%),各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對(duì)照溶液中氯苯那敏峰面積的3倍(0.9%),小于對(duì)照溶液氯苯那敏峰面積0.17倍的色譜峰忽略不計(jì)(0.05%)。
殘留溶劑 照殘留溶劑測(cè)定法(通則0861第二法)測(cè)定。
供試品溶液 取本品,精密稱定,加N,N-二甲基甲酰胺溶解并稀釋制成每1ml中約含0.2g的溶液,精密量取1ml,置頂空瓶中,密封。
對(duì)照品溶液 取四氫呋喃、1,4-二氧六環(huán)、吡啶和甲苯,精密稱定,用N,N-二甲基甲酰胺定量稀釋制成每1ml中各含四氫呋喃144µg、1,4-二氧六環(huán)76µg、吡啶40µg、甲苯178µg的溶液,精密量取1ml,置頂空瓶中,密封。
色譜條件 用5%苯基-95%甲基聚硅氧烷(或極性相近)為固定液;柱溫在50℃維持15分鐘,再以每分鐘8℃的速率升溫至120℃,維持10分鐘;進(jìn)樣口溫度為200℃;檢測(cè)器溫度為250℃;頂空瓶平衡溫度為90℃,平衡時(shí)間為30分鐘;進(jìn)樣體積1.0ml。
系統(tǒng)適用性要求 對(duì)照品溶液色譜圖中,理論板數(shù)按四氫呋喃峰計(jì)算不低于5000,各成分峰之間的分離度均應(yīng)符合要求。
測(cè)定法 取供試品溶液與對(duì)照品溶液分別頂空進(jìn)樣,記錄色譜圖。
限度 按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,四氫呋喃、二氧六環(huán)、吡啶與甲苯的殘留量均應(yīng)符合規(guī)定。
易炭化物 取本品25mg,依法檢查(通則0842),與黃色1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液比較,不得更深。
干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)。
熾灼殘?jiān)?不得過0.1%(通則0841)。
【含量測(cè)定】取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸10ml溶解后,加結(jié)晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍(lán)綠色,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于19.54mg的C16H19ClN2·C4H4O4
【類別】抗組胺藥。
【貯藏】遮光,密封保存。
【制劑】(1)馬來酸氯苯那敏片(2)馬來酸氯苯那敏注射液(3)馬來酸氯苯那敏滴丸
藥用級(jí)馬來酸氯苯那敏(撲爾敏)原料藥250g起