【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】隨著上市藥企2024年三季報(bào)的披露,各大藥企研發(fā)投入情況也已經(jīng)浮出水面。筆者發(fā)現(xiàn),不少藥企正大幅度加碼創(chuàng)新研發(fā),前三季度研發(fā)投入增長20%。
百利天恒前三季度累計(jì)研發(fā)投入約為9.32億元,同比大幅增加80.34%,但占營收的比重則減少了120.33個(gè)百分點(diǎn),為16.45%。其中僅第三季度的研發(fā)投入約為3.87億元,同比增長了110.65%。公司方面表示,研發(fā)投入的增加,主要是因?yàn)榕R床試驗(yàn)費(fèi)持續(xù)增加。據(jù)悉,僅在第三季度,百利天恒就接連披露用于治療晚期實(shí)體瘤、非小細(xì)胞肺癌等多個(gè)領(lǐng)域的創(chuàng)新藥項(xiàng)目。
今年前三季度,榮昌生物的累計(jì)研發(fā)投入約為11.53億元,同比大幅增長了34.43%,占同期營收的比重達(dá)到了95.41%,同比下降了16.09個(gè)百分點(diǎn)。公司在公告中表示,研發(fā)投入的增加,在于本期新藥研發(fā)管線增加、多個(gè)創(chuàng)新藥物處于關(guān)鍵試驗(yàn)研究階段,尤其是海外臨床進(jìn)展加快,導(dǎo)致研發(fā)投入增加。交銀國際指出,未來一年內(nèi),該公司的泰它西普和維迪西妥有望在國內(nèi)進(jìn)一步擴(kuò)大適應(yīng)癥獲批范圍、海外注冊臨床繼續(xù)穩(wěn)步推進(jìn)。11.2億元賬上現(xiàn)金+28億元授信額度足以支持公司在未達(dá)成BD交易的情況下維持近期運(yùn)營。
持續(xù)加碼創(chuàng)新的恒瑞醫(yī)藥2024年前三季度研發(fā)費(fèi)用達(dá)45.49億元,同比大增22%。截至目前,公司已在國內(nèi)獲批上市17款1類創(chuàng)新藥、4款2類新藥。同時(shí),公司有90多個(gè)自主創(chuàng)新產(chǎn)品正在臨床開發(fā),300余項(xiàng)臨床試驗(yàn)在國內(nèi)外開展。報(bào)告期內(nèi),公司共有22個(gè)藥物獲得臨床試驗(yàn)批件。
此外,還有一批藥企第三季度研發(fā)投入明顯增加。例如,創(chuàng)新藥企業(yè)艾力斯得益于核心產(chǎn)品伏美替尼一線治療適應(yīng)癥和二線治療適應(yīng)癥均被續(xù)約納入國家醫(yī)保報(bào)銷范圍,銷售持續(xù)放量,前三季度實(shí)現(xiàn)歸母凈利潤約10.63億元,同比增長158.99%。公司第三季度研發(fā)投入達(dá)到2.34億元,同比增長198.76%,研發(fā)投入占營業(yè)收入比例達(dá)24.41%。
華納藥廠研發(fā)投入金額達(dá)1.01億元,同比增長32.94%,與2022年前三季度研發(fā)投入5869.74萬元相比,復(fù)合增長率達(dá)31.2%。其中第三季度研發(fā)投入3408.72萬元,同比增長達(dá)62.70%。持續(xù)的高研發(fā)投入推動公司創(chuàng)新成果持續(xù)落地。今年三季度,公司
原料藥奧硝唑、二甲硅油產(chǎn)品已收到國家藥監(jiān)局簽發(fā)的《化學(xué)原料藥上市申請批準(zhǔn)通知書》;原料藥品種碳酸鑭已通過藥品GMP符合性檢查;產(chǎn)品二甲雙胍格列吡嗪片通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià);在研項(xiàng)目ZG-001膠囊完成I期臨床試驗(yàn);在研產(chǎn)品ZG-002收到國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》。
再比如,博瑞醫(yī)藥今年以來堅(jiān)持“研發(fā)驅(qū)動”戰(zhàn)略,BGM0504注射液等產(chǎn)品的研發(fā)投入不斷加大。財(cái)務(wù)數(shù)據(jù)顯示,公司僅第三季度研發(fā)投入就達(dá)到了7887.46萬元,同比顯著增長30.53%;前三季度累計(jì)研發(fā)投入達(dá)2.22億元,同比增加35.30%。
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