醫(yī)藥級聚維酮K30 PVP質(zhì)檢單1kg 25kg
醫(yī)藥級聚維酮K30 PVP質(zhì)檢單1kg 25kg
PVP是以單體（NVP）為原料，通過等方法得到。在本體聚合制備過程中，由于存在反應(yīng)體系粘度大，聚合物不容易擴(kuò)散，聚合反應(yīng)熱不容易移走導(dǎo)致局部過熱等問題，因此得到的產(chǎn)品分子量低，殘留單體的含量高，而且多呈黃色，沒有太大實(shí)用價值。工業(yè)上一般都采用溶液聚合法合成PVP。PVP生產(chǎn)聚合有二條主要路線，第一是NVP在有機(jī)溶劑中進(jìn)行溶液聚合，然后進(jìn)行蒸汽汽提。第二條路線為NVP單體與水溶性陽離子、陰離子或非離子單體進(jìn)行水溶液聚合。將NVP單體直接加熱到140℃以上，或者在NVP溶液中加入引發(fā)劑加熱，或者在NVP的溶液中（溶劑可以是水、乙醇、苯等）加入引發(fā)劑通過自由基溶液聚合，或者直接用光照射NVP單體或其溶液都可以得到PVP均聚物，聚合方法不同，得到的聚合物結(jié)構(gòu)和性能都有所不同，其中自由基溶液聚合得到的聚合物組成、結(jié)構(gòu)較均勻。性能也比較穩(wěn)定，是NVP均聚的方法，調(diào)節(jié)單體濃度、聚合溫度、引發(fā)劑用量等反應(yīng)條件即可以得到不同分子量和不同水溶性的PVP均聚物。
工藝一：將NVP配置成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50%的溶液，用少量過氧化氫作為催化劑，在作用下，于50℃下引發(fā)聚合，使NVP幾乎全部轉(zhuǎn)化成PVP。再向聚合物中加氨水，使殘存的分解，單體聚合轉(zhuǎn)化率近100%，固含量50%。
工藝二：在250 mL四口燒瓶中加入0.4g分散劑P（NVP-co-VAc）和80g分散介質(zhì)乙酸乙酯，70℃恒溫水浴攪拌溶解后，加入20g單體NVP和0.15g引發(fā)劑AIBN，氮?dú)夥諊路磻?yīng)6h，冷卻并過濾，不溶物置于真空干燥箱內(nèi)真空干燥24h，得白色PVP固體粉末。
PVP的聚合中絕大多數(shù)使用AIBN做引發(fā)劑，未見有用水溶性偶氮類引發(fā)劑進(jìn)行引發(fā)合成PVP的文獻(xiàn)，但有人正在做這一方面的工作。由于NVP單體與PVP均是溶于水的，可以使用水溶性的偶氮類引發(fā)劑引發(fā)聚合生成線性PVP高分子，況且AIBN含有對人體有害的基團(tuán)氰基，而水溶性偶氮類引發(fā)劑大多不含氰基，PVP又是大多用于與人體直接接觸的產(chǎn)品，所以比AIBN更有優(yōu)勢。
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