CD23分子(CD23)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
ELISA Kit for Cluster Of Differentiation 23 (CD23)
FceRII; FCER2; BLAST-2; CLEC4J; FCE2; IGEBF; Receptor II For The Fc Region Of Immunoglobulin E; C-type lectin domain family 4 member J; Immunoglobulin E-binding factor; Lymphocyte IgE receptor
編號SEB582Hu
物種Homo sapiens (Human，人) 相同的名稱，不同的物種。
實驗方法雙抗夾心
反應時長3h
檢測范圍0.312-20ng/mL
靈敏度最小可檢測劑量小于等于0.115ng/mL.
樣本類型serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids
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規(guī)格48T96T 96T*5 96T*10 96T*100
價格￥ 2016
特異性
本試劑盒用于檢測CD23分子(CD23)，經(jīng)檢測與其它相似物質無明顯交叉反應。
由于受到技術及樣本來源的限制，不可能完成對所有相關或相似物質交叉反應檢測，因此本試劑盒有可能與未經(jīng)檢測的其它物質有交叉反應。
回收率
分別于定值血清及血漿樣本中加入一定量的CD23分子(CD23)（加標樣品），重復測定并計算其均值，回收率為測定值與理論值的比率。
| 樣本 | 回收率范圍(%) | 平均回收率(%) |
| serum(n=5) | 83-93 | 89 |
| EDTA plasma(n=5) | 83-96 | 90 |
| heparin plasma(n=5) | 89-104 | 95 |
精密度
精密度用樣品測定值的變異系數(shù)CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批內差：取同批次試劑盒對低、中、高值定值樣本進行定量檢測,每份樣本連續(xù)測定20 次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批間差：選取3個不同批次的試劑盒分別對低、中、高值定值樣本進行定量測定，每個樣本使用同一試劑盒重復測定8次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批內差： CV<10%
批間差： CV<12%
線性
在定值血清及血漿樣本內加入適量的CD23分子(CD23)，并倍比稀釋成1:2，1:4，1:8，1:16的待測樣本，線性范圍即為稀釋后樣本中CD23分子(CD23)含量的測定值與理論值的比率。
| 樣本 | 1:2 | 1:4 | 1:8 | 1:16 |
| serum(n=5) | 94-102% | 80-102% | 79-95% | 89-103% |
| EDTA plasma(n=5) | 83-92% | 91-105% | 91-105% | 79-103% |
| heparin plasma(n=5) | 82-98% | 88-104% | 96-105% | 82-93% |
穩(wěn)定性
經(jīng)測定，試劑盒在有效期內按推薦溫度保存，其活性降低率小于5%。
為減小外部因素對試劑盒破壞前后檢測值的影響，實驗室的環(huán)境條件需盡量保持一致，尤其是實驗室內溫度、濕度及溫育條件。其次由同一實驗員來進行操作可減少人為誤差。
實驗流程
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）100µL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100µL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數(shù)。
實驗原理
將CD23分子(CD23)抗體包被于96孔微孔板中，制成固相載體，向微孔中分別加入標準品或標本，其中的CD23分子(CD23)與連接于固相載體上的抗體結合，然后加入生物-素化的CD23分子(CD23)抗體，將未結合的生物-素化抗體洗凈后，加入HRP標記的親和素，再次洗滌后加入TMB底物顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的CD23分子(CD23)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(O.D.值)，計算樣品濃度。
注：產品僅用于科研
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