本品為N-[2-[4-[[[(環(huán)己氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-甲氧基-5-氯苯甲酰胺，按干燥品計(jì)算，含C23H28ClN3O5S不得少于99.0%。性狀本品為白色結(jié)晶
性粉末，幾乎無臭。本品在三氯中略溶，在甲醇或乙醇中微溶，在水或醚中不溶。熔點(diǎn)本品的熔點(diǎn)（通則0612）為170～174℃。鑒別1、在含量測定
項(xiàng)下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應(yīng)與對照品溶液主峰的保留時間一致。2、取本品，加乙醇溶解并稀釋制成每1mL中含0.1mg的溶液，照紫
外-可見分光光度法（通則0401）測定，在274nm與300nm的波長處有最大吸收，在272nm與278nm的波長處有最小吸收。3、本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對
照的圖譜（光譜集307圖）一致。4、取本品約0.1g與硝酸鉀0.2g，混合，加熱使炭化，然后灰化，放冷，殘?jiān)铀?0mL使溶解，濾過，濾液顯氯化物與硫酸
鹽（通則0301）的鑒別反應(yīng)。檢查氯化物取本品1.0g，加水50mL，煮沸，迅速放冷，濾過，濾液加水使成50mL，取25mL，依法檢查（通則0801），與標(biāo)
準(zhǔn)氯化鈉溶液7.0mL制成的對照液比較，不得更濃（0.014%）。硫酸鹽取上述氯化物項(xiàng)下剩余的濾液25mL，依法檢查（通則0801），與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液2.0
mL制成的對照液比較，不得更濃（0.040%）。有關(guān)物質(zhì) 照高效液相色譜法（通則0512）測定。供試品溶液：取本品約25mg，精密稱定，置50mL量瓶中，
加甲醇25mL，超聲使溶解，用流動相稀釋至刻度，搖勻。 混合雜質(zhì)對照品貯備液：取雜質(zhì)Ⅰ對照品與雜質(zhì)Ⅱ?qū)φ掌犯?5mg，精密稱定，置同一50mL量瓶
中，加甲醇10mL，超聲使溶解，用流動相稀釋至刻度，搖勻。 對照溶液：分別精密量取供試品溶液與混合雜質(zhì)對照品貯備液各1mL，置同一100mL量瓶中
，用流動相稀釋至刻度，搖勻。色譜條件：用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以磷酸二氫銨溶液（取磷酸二氫銨1.725g，加水300mL溶解，用磷酸調(diào)節(jié)pH
值至3.5±0.05）-甲醇（3:5）為流動相，檢測波長為300nm，進(jìn)樣體積20µL。系統(tǒng)適用性要求：對照溶液色譜圖中，各組分出峰順序依次為雜質(zhì)Ⅰ、雜質(zhì)Ⅱ與
格泵脲，理論板數(shù)按格列泵脲峰計(jì)算不低于5000，雜質(zhì)Ⅰ峰與雜質(zhì)Ⅱ峰之間的分離度應(yīng)符合要求。測定法：精密量取供試品溶液與對照溶液，分別注入液相
色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時間的2倍。限度：供試品溶液色譜圖中如有與對照溶液色譜圖中雜質(zhì)Ⅰ或雜質(zhì)Ⅱ保留時間一致的色譜峰，按外標(biāo)法以峰
面積計(jì)算，均不得過0.6%，其他雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的0.5倍（0.5%）。干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過0.5%
（通則0831）。熾灼殘?jiān)”酒?.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘?jiān)坏眠^0.1%。重金屬取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?，依法檢查（通則0821第二法），
含重金屬不得過百萬分之十。含量測定照高效液相色譜法（通則0512）測定。供試品溶液 取本品約10mg，精密稱定，置50mL量瓶中，加甲醇12mL，超聲使
格列脲溶解，用流動相稀釋至刻度，搖勻。對照品溶液 取格列脲對照品約10mg，精密稱定，置50mL量瓶中，加甲醇12mL，超聲使格列溶解，用流
動相稀釋至刻度，搖勻。對照溶液、色譜條件與系統(tǒng)適用性要求 見有關(guān)物質(zhì)項(xiàng)下。測定法 精密屈取供試品溶液與對照品溶液，分別注入液相色譜儀，記錄色
譜圖。按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算。 類別降血糖藥。
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