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XAV-939

參考價558.00
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱杭州昊鑫生物科技股份有限公司
  • 品       牌MCE
  • 型       號HY-15147
  • 所  在  地杭州市
  • 廠商性質(zhì)代理商
  • 更新時間2024/7/15 14:46:54
  • 訪問次數(shù)210
產(chǎn)品標(biāo)簽:

XAV-939

規(guī)格
10mg558.00元10000 支可售
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杭州昊鑫生物科技股份有限公司成立于2009年初,是一家面向生命科學(xué)領(lǐng)域,從事科研機(jī)構(gòu)、高校、院所及生產(chǎn)企業(yè)所需科研試劑、耗材,儀器銷售和服務(wù)面向全國。

產(chǎn)品和服務(wù)涵蓋生命科學(xué)研究技術(shù)的諸多方面,提供覆蓋分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、植物學(xué)、生物化學(xué)、蛋白組學(xué)、免疫學(xué)等領(lǐng)域的實驗產(chǎn)品以及生物技術(shù)服務(wù)等。目前一級代理品牌有:MCE(Medchemexpress)、Biochannel、AATbio、invivogen、Abnova、Atlas、Origene、Biovision、云克?。–loud-clone)、艾德萊(Aidlab)、Cayman、Jackson、Epigentek、Prospec、Sciencell、icellbioscience(賽百慷)、hkABCbio、chondrex、Mybiosource、Abbexa、Innovrsrch、HPI、Hitobiotec、Greerlabs,Ostex,4ADI,LDN等。

經(jīng)營理念:以誠信為本,保證產(chǎn)品質(zhì)量求生存,創(chuàng)造企業(yè)核心競爭力求發(fā)展 , 堅持用戶至上、服務(wù)至上的原則 。


胎牛血清、MCE抑制劑激動劑、RNA提取試劑盒、ELISA試劑盒、重組蛋白
CAS號 284028-89-3 產(chǎn)地 國產(chǎn)
規(guī)格 10mg 級別 化工級
證書 ISO系列證書
XAV-939 是有效的 tankyrase 抑制劑,靶向 Wnt/β-catenin 途徑。XAV-939 通過 tankyrase 1 和 tankyrase 2 (IC50 分別為 5 和 2 nM) 來穩(wěn)定 axin,從而刺激 β-catenin 降解。XAV939 與 TNKS1 和 TNKS2 的催化 (PARP) 域緊密結(jié)合 (Kd 分別為 99 和 93 nM)。
XAV-939 產(chǎn)品信息

XAV-939 



XAV-939 是有效的 tankyrase 抑制劑,靶向 Wnt/β-catenin 途徑。XAV-939 通過 tankyrase 1 和 tankyrase 2 (IC50 分別為 5 和 2 nM) 來穩(wěn)定 axin,從而刺激 β-catenin 降解。XAV939 與 TNKS1 和 TNKS2 的催化 (PARP) 域緊密結(jié)合 (Kd 分別為 99 和 93 nM)。




生物活性


XAV-939 is a potent tankyrase inhibitor that targets Wnt/β-catenin signaling. XAV-939 stabilizes axin by inhibiting tankyrase 1 and tankyrase 2 (IC50s of 5 and 2 nM, respectively), thereby stimulating β-catenin degradation. XAV939 binds tightly to the catalytic (PARP) domains of TNKS1 and TNKS2 (Kds of 99 and 93 nM, respectively)[1]




體外研究(In Vitro)


XAV939 also binds to recombinant PARP1, although with a significantly lower binding affinity (Kd=1.2 μM). XAV939 (1 μM) strongly inhibis STF activity in SW480 cells, Wnt3a-stimulated STF activity in HEK293 cells, but does not affect CRE, NF-κB or TGF-β luciferase reporters. XAV939 regulates axin levels through tankyrase inhibition in HEK293 cell[1]. XAV939 (0.5 μM, 1.0 μM) reduces DNA-PKcs protein levels 50% of the relative DMSO control in human lymphoblasts[2]. XAV939 induces a second wave of pro-cardiomyocyte gene expression as shown by increased Mesp1 and Isl1expression 2 to 4 days after Wnt inhibition, and by increased Nkx2.5 expression 4 to 6 days after XAV939 addition[3]. XAV-939 (10 nM) has a suppressive effect on elevated MMP-13 levels in both IL-1β-induced SW 1353 cells[4].




體內(nèi)研究(In Vivo)


XAV-939 (3 mL, 10 nM) has a suppressive effect on elevated MMP-13 levels in the rat OA model[4]. XAV-939 (1 mg/mL, i.p.) ameliorates the psoriasiform skin disease induced by IMQ. XAV-939 results in a significant decrease in the IMQ-induced epidermal hyperplasia (indicated by acanthosis) and dermal inflammatory infiltrates in mice[5].




分子量:312.31




Formula:C14H11F3N2OS




CAS 號:284028-89-3




運(yùn)輸條件:Room temperature in continental US; may vary elsewhere.



儲存方式


Powder-20°C3 years


4°C2 years

In solvent-80°C6 months


-20°C1 month



溶解性數(shù)據(jù)



DMSO : 25 mg/mL (80.05 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)


H2O : < 0.1 mg/mL (insoluble)


配制儲備液

1 mM3.2019 mL16.0097 mL32.0195 mL

5 mM0.6404 mL3.2019 mL6.4039 mL

10 mM0.3202 mL1.6010 mL3.2019 mL

*

請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液;一旦配成溶液,請分裝保存,避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。

儲備液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 儲存時,請在 6 個月內(nèi)使用,-20°C 儲存時,請在 1 個月內(nèi)使用。


In Vivo:

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液,再依次添加助溶劑:


——為保證實驗結(jié)果的可靠性,澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件,適當(dāng)保存;體內(nèi)實驗的工作液,建議您現(xiàn)用現(xiàn)配,當(dāng)天使用; 以下溶劑前顯示的百

分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比;如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象,可以通過加熱和/或超聲的方式助溶


1.請依序添加每種溶劑: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline


Solubility: 2 mg/mL (6.40 mM); Suspended solution; Need ultrasonic




2.請依序添加每種溶劑: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)


Solubility: 2 mg/mL (6.40 mM); Suspended solution; Need ultrasonic




3.請依序添加每種溶劑: 10% DMSO    90% corn oil


Solubility: ≥ 1.04 mg/mL (3.33 mM); Clear solution



參考文獻(xiàn)


[1]. Huang SM, et al. Tankyrase inhibition stabilizes axin and antagonizes Wnt signalling. Nature. 2009 Oct 1;461(7264):614-620.


[2]. Dregalla RC, et al. Regulatory roles of tankyrase 1 at telomeres and in DNA repair: suppression of T-SCE and stabilization of DNA-PKcs. Aging (Albany NY). 2010 Oct;2(10):691-708.


[3]. Ao A, et al. DMH1, a Novel BMP Small Molecule Inhibitor, Increases Cardiomyocyte Progenitors and Promotes Cardiac Differentiation in Mouse Embryonic Stem Cells.,PLoS One. 2012;7(7):e41627.


[4]. Zeng L, et al. Chondroprotective effects and multi-target mechanisms of Icariin in IL-1 beta-induced human SW 1353 chondrosarcoma cells and a rat osteoarthritis model. Int Immunopharmacol. 2014 Jan;18(1):175-81.


[5]. Bai J, et al. Epigenetic downregulation of SFRP4 contributes to epidermal hyperplasia in psoriasis. J Immunol. 2015 May 1;194(9):4185-98. doi: 10.4049/jimmunol.1403196. Epub 2015 Mar 30.


[6]. Narwal M, et al. Discovery of tankyrase inhibiting flavones with increased potency and isoenzyme selectivity. J Med Chem. 2013 Oct 24;56(20):7880-9.


[7]. Liu D, et al. Wnt/β-catenin signaling participates in the regulation of lipogenesis in the liver of juvenile turbot (Scophthalmus maximus L.). Comp Biochem Physiol B Biochem Mol Biol. 2016 Jan;191:155-62.


注:產(chǎn)品僅用于科研



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