醫(yī)藥用級(jí)曲克蘆丁原料國(guó)藥準(zhǔn)字GMP認(rèn)證

醫(yī)藥用級(jí)曲克蘆丁原料國(guó)藥準(zhǔn)字GMP認(rèn)證

　　本品為曲克蘆?。?,3',4'-三Q乙基蘆?。橹鞯牧uY基蘆丁混合物。按無水物計(jì)算，含曲克蘆?。–33H42O19）不得少于80.0%（供口服用）或88.0%（供注射用）。

　　【性狀】本品為黃色或黃綠色粉末；無臭；有引濕性。

　　本品在水中易溶，在甲醇中微溶，在乙醇中極微溶解，在三CL甲烷中不溶。

　　【鑒別】（1）取本品約20mg，加水20ml、鹽酸1ml和鋅粉少量，置水浴上加熱，顯持續(xù)的紅色。

　?。?）取本品約20mg，加水20ml和三氯化鋁少量，溶液顯亮黃色。

　　（3）取本品，加水制成每1ml中含20μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測(cè)定，在254nm與347nm的波長(zhǎng)處有最大吸收，在283nm的波長(zhǎng)處有最小吸收。

　?。?）在含量測(cè)定項(xiàng)下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時(shí)間應(yīng)與對(duì)照品溶液主峰的保留時(shí)間一致。

　　（5）本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照品的圖譜一致（供注射用）（通則0402）。

　　【含量測(cè)定】照高效液相色譜法（通則0512）測(cè)定。

　　供試品溶液  取本品，精密稱定，加流動(dòng)相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。

　　對(duì)照品溶液  取曲克蘆丁對(duì)照品適量，精密稱定，加流動(dòng)相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。

　　系統(tǒng)適用性溶液 見其他組分項(xiàng)下。

　　色譜條件  用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑（Venusil MP C18，4.6mm×250mm，5μm或效能相當(dāng)?shù)纳V柱）；以磷酸鹽緩沖液（pH4.4）（0.1mol/L磷酸二氫鈉溶液，用磷酸調(diào)節(jié)pH值至4.4）-乙腈（80:20）為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為254nm；進(jìn)樣體積10μl。

　　測(cè)定法  精密量取供試品溶液與對(duì)照品溶液，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖。按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算。

　　【類別】毛細(xì)血管保護(hù)藥。

　　【貯藏】遮光，密封，在陰涼處保存。

　　【制劑】曲克蘆丁片

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