藥用級(jí)異亮氨酸原料藥醫(yī)用CP藥典標(biāo)準(zhǔn)1kg/袋、
本品為L(zhǎng)-2-氨基-3-甲基戊酸。按干燥品計(jì)算，含C6H13NO2不得少于98.5%。
【性狀】本品為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末;無臭。
本品在水中略溶，在乙醇中幾乎不溶。
比旋度 取本品，精密稱定，加6mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液，依法測(cè)定（通則0621），比旋度為+38.9°至+41.8°。
【鑒別】（1）取本品與異亮氨酸對(duì)照品各適量，分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液，作為供試品溶液與對(duì)照品溶液。照其他氨基酸項(xiàng)下的方法試驗(yàn)，供試品溶液所顯主斑點(diǎn)的位置和顏色應(yīng)與對(duì)照品溶液的主斑點(diǎn)相同。
（2）本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜（光譜集894圖）一致。
【檢查】酸度 取本品0.20g，加水20ml溶解后，依法測(cè)定（通則0631），pH值應(yīng)為5.5～6.5。
溶液的透光率 取本品0.50g，加水20ml溶解后，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在430nm的波長(zhǎng)處測(cè)定透光率，不得低于98.0%。
氯化物 取本品0.25g，依法檢查（通則0801），與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液5.0ml制成的對(duì)照液比較，不得更濃（0.02%）。
硫酸鹽 取本品1.0g，依法檢查（通則0802），與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液2.0ml制成的對(duì)照液比較，不得更濃（0.02%）。
銨鹽 取本品0.10g，依法檢查（通則0808），與標(biāo)準(zhǔn)氯化銨溶液2.0ml制成的對(duì)照液比較，不得更深（0.02%）。
其他氨基酸 照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)。
供試品溶液 取本品適量，加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含20mg的溶液。
對(duì)照溶液 精密量取供試品溶液1ml，置200ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。
系統(tǒng)適用性溶液 取異亮氨酸對(duì)照品與纈氨酸對(duì)照品各適量，置同一量瓶中，加水溶解并稀釋制成每1ml中各約含0.4mg的溶液。
色譜條件 采用硅膠G薄層板，以正丁醇-水-冰醋酸（3:1:1）為展開劑。
測(cè)定法 吸取上述三種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一薄層板上，展開，晾干，噴以茚三酮的丙酮溶液（1→50），在80℃加熱至斑點(diǎn)出現(xiàn)，立即檢視。
系統(tǒng)適用性要求 對(duì)照溶液應(yīng)顯一個(gè)清晰的斑點(diǎn)，系統(tǒng)適用性溶液應(yīng)顯兩個(gè)分離的斑點(diǎn)。
限度 供試品溶液如顯雜質(zhì)斑點(diǎn)，其顏色與對(duì)照溶液的主斑點(diǎn)比較，不得更深（0.5%）。
干燥失重 取本品，在105℃干燥3小時(shí)，減失重量不得過0.2%（通則0831）。
熾灼殘?jiān)?nbsp; 取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘?jiān)坏眠^0.1%。
鐵鹽 取本品2.0g，依法檢查（通則0807），與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液2.0ml制成的對(duì)照液比較，不得更深（0.001%）。
重金屬 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之十。
砷鹽 取本品2.0g，加水5ml，加硫酸1ml與亞硫酸10ml，在水浴上加熱至體積約剩2ml，加水5ml，滴加氨試液至對(duì)酚酞指示液顯中性，加鹽酸5ml，加水使成28ml，依法檢查（通則0822第一法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0001%）。
細(xì)菌內(nèi)毒素 取本品，依法檢查（通則1143），每1g異亮氨酸中含內(nèi)毒素的量應(yīng)小于20EU。（供注射用）
【含量測(cè)定】取本品約0.10g，精密稱定，加無水甲酸1ml溶解后，加冰醋酸25ml，照電位滴定法（通則0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于13.12mg的C6H13NO2。
【類別】氨基酸類藥。
【貯藏】遮光，密封保存。
藥用級(jí)異亮氨酸原料藥醫(yī)用CP藥典標(biāo)準(zhǔn)1kg/袋
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