藥用級地塞米松磷酸鈉原料藥醫(yī)用藥典標準
藥用級地塞米松磷酸鈉為16a-甲基-11β,17a,21-三羥基-9a-氟孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮-21-磷酸酯二鈉鹽。按無水與無溶劑物計算,含C22H28FNa2O8P應為97.0%~102.0%。
【性狀】本品為白色至微黃色粉末;無臭;有引濕性。
本品在水或甲醇中溶解,在丙酮中幾乎不溶。
比旋度:取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+72°至+80°。
【地塞米松磷酸鈉鑒別】(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
?。?)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集141圖)一致。
?。?)本品顯有機氟化物的鑒別反應(通則0301)。
?。?)取本品約40mg,加硫酸2ml,緩緩加熱至發(fā)生白煙,滴加硝酸0.5ml,繼續(xù)加熱至氧化氮蒸氣除盡,放冷,滴加水2ml,再緩緩加熱至發(fā)生白煙,溶液顯微黃色,放冷,滴加水10ml,用氨試液中和至溶液遇石蕊試紙顯中性反應,加少許活性炭脫色,濾過,濾液顯鈉鹽與磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
【地塞米松磷酸鈉含量測定】照高效液相色譜法(通則0512)測定。
供試品溶液:取本品約20mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含40μg的溶液。
對照品溶液:取地塞米松磷酸酯對照品約20mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含40μg的溶液。
系統(tǒng)適用性溶液、色譜條件與系統(tǒng)適用性要求:見有關(guān)物質(zhì)項下。
測定法:精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積乘以1.0931計算。
【類別】腎上腺皮質(zhì)激素藥。
【貯藏】遮光,密封,在干燥處保存。
【制劑】(1)地塞米松磷酸鈉注射液(2)地塞米松磷酸鈉滴眼液
藥用級地塞米松磷酸鈉原料藥醫(yī)用藥典標準