醫(yī)藥級月桂氮?酮藥典標準CDE備案登記號

醫(yī)藥級月桂氮?酮藥典標準CDE備案登記號

醫(yī)藥級月桂氮?酮藥典標準CDE備案登記號

本品為1-十二烷基-六氫-2H-氮雜?-2-酮。含C18H35NO應(yīng)為97.0%～102.0%。
　　【性狀】本品為無色透明的黏稠液體。
　　本品在無水乙醇、丙二醇、苯或環(huán)己烷中極易溶解，在水中不溶。
　　相對密度    本品的相對密度（通則0601）為0.906～0.926。
　　折光率    本品的折光率（通則0622）為1.470～1.473。
　　黏度    本品的運動黏度（通則0633第一法），毛細管內(nèi)徑1.2mm±0.05mm，在25℃時為32～34mm2/s。
　　【鑒別】（1）取本品2ml，加甲醇2ml，加1mol/L鹽酸羥胺溶液（臨用新制）1ml，加聚乙烯醇1粒，置水浴上加熱，放冷，加三氯化鐵試液1滴，搖勻，再置水浴上加熱，溶液顯棕紫色。
　?。?）本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照圖譜（光譜集48圖）一致。
　　【檢查】酸堿度    取本品5ml，加中性乙醇5ml，溫熱使溶解，放冷，溶液遇石蕊試紙應(yīng)顯中性反應(yīng)。
　　己內(nèi)酰胺與有關(guān)物質(zhì)    取本品約0.5g，置10ml量瓶中，加甲醇適量，振搖使溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；另取己內(nèi)酰胺對照品適量，精密稱定，加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.05mg的溶液，作為對照品溶液。照殘留溶劑測定法（通則0861第三法）試驗，用100%二甲基聚硅氧烷（或極性相近）為固定液的毛細管柱為色譜柱，起始溫度為100℃，維持1分鐘，以每分鐘15℃的速率升溫至240℃，維持至主峰保留時間的2倍；檢測器溫度為300℃；進樣口溫度為250℃。取對照品溶液注入氣相色譜儀，調(diào)節(jié)檢測靈敏度，使主成分色譜峰的峰高約為滿量程的25%，再精密量取供試品溶液和對照品溶液各1μl，分別注入氣相色譜儀，記錄色譜圖。供試品溶液的色譜圖中如有雜質(zhì)峰，與己內(nèi)酰胺保留時間一致的雜質(zhì)峰的峰面積不得大于對照品溶液主峰面積（0.1%），其他雜質(zhì)峰按面積歸一法計算，單個雜質(zhì)不得過1.5%，總雜質(zhì)不得過3.0%。