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Pinocchio Super II 壓縮空氣浮游菌采樣器

參考價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱北京蓋德思科技有限公司
  • 品       牌
  • 型       號Super II
  • 所  在  地
  • 廠商性質(zhì)其他
  • 更新時間2021/8/12 8:23:57
  • 訪問次數(shù)819
產(chǎn)品標簽:

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北京蓋德思科技有限公司位于北京市朝陽區(qū)四惠站,是具備國稅一般納稅人資質(zhì)的公司,業(yè)務包含制藥工業(yè)的驗證檢測儀器、生物指示劑、化學指示卡、清潔指示物銷售、技術指南與驗證服務等。 北京蓋德思以持續(xù)提高中國醫(yī)藥質(zhì)量安全為目標,以提供真實有效的數(shù)據(jù)為原則,以幫助醫(yī)藥滅菌行業(yè)解決各種專業(yè)技術問題為宗旨,秉承科學、嚴謹?shù)膽B(tài)度開展工作。公司的產(chǎn)品、技術服務服務均符合GMP、FDA、GSP法規(guī)要求。 公司以及專家團隊均具有多年的大型醫(yī)藥企業(yè)驗證與質(zhì)量管理經(jīng)驗,均有通過認證經(jīng)驗,部分專家是培訓中心講師,是2010版GMP附錄、GMP檢查指南、GMP實施指南、GSP法規(guī)以及附錄的起草人。 蓋德思的技術服務絕非流于形式的服務,而是融匯了專家的經(jīng)驗、真正幫助醫(yī)藥行業(yè)降低風險的服務,我們勵志超越客戶不斷提高的期望!
空氣采樣器
PinocchioSuperII壓縮空氣浮游菌采樣器各種壓縮氣體在醫(yī)療、食品、飲料及實驗室等領域的應用已越來越廣泛
Pinocchio Super II 壓縮空氣浮游菌采樣器 產(chǎn)品信息

Pinocchio Super II 壓縮空氣浮游菌采樣器

 

 

各種壓縮氣體在醫(yī)療、食品、飲料及實驗室等領域的應用已越來越廣泛。壓縮氣體中殘留的微生物的也成為了一種潛在的污染源。所以現(xiàn)在對壓縮氣體中的微生物污染程度的檢測也要求越來越高。Pinocchio Super II是一款簡單實用的壓縮氣體微生物采樣器。

產(chǎn)品特點:

系統(tǒng)包含連接元件、空氣流量計、壓力表、開關和漏斗狀采樣頭
不需要電源,便攜式設計
可以使用55mm接觸平皿(RODAC)或標準90mm平皿
可整體消毒
無任何帶電元件
根據(jù)標準校準
具有SOP文件
IQ、OQ和PQ文件可選

 

Bioscience International公司位于美國馬里蘭州,至今已有50多年的歷史。自1977年開發(fā)出臺便攜式空氣微生物采樣器以來,公司秉承“Quality Where Quality Counts”的傳統(tǒng),不斷的對其產(chǎn)品進行改進更新?,F(xiàn)在能提供空氣微生物采集的整套解決方案。從各種微生物采樣器到相應的校準工具,從現(xiàn)成一次性培養(yǎng)基到培養(yǎng)基自動制備分裝系統(tǒng),再到周邊配套產(chǎn)品。

 

 

Bioscience International公司擁有自主研發(fā)和構建的低速風洞系統(tǒng)(Low Speed Wind Tunnel),經(jīng)過歐洲測試機構認證,用于空氣微生物采樣器的檢測、校正和改進,并確保主機和各種部件在出廠之前都經(jīng)過嚴格的測試。 

憑借其的性能,自上世紀八十年代開始,pbi的產(chǎn)品就被用在俄羅斯和平號(Mir)空間站上,監(jiān)控軌道密封艙內(nèi)空氣微生物分布情況,現(xiàn)在仍然被美國宇航局(NASA)使用。許多藥品、食品、化妝品和微電子生產(chǎn)商都是SAS的忠實用戶。典型企業(yè)用戶有:輝瑞、強生、葛蘭素-史克、拜耳、羅氏、諾華、阿斯利康、雅培、美國默克(默沙東)、司貴寶、禮來、楊森、先靈葆雅、帝斯曼、卡夫、瑪氏、亨氏、雀巢、寶潔、IBM、AT&T等等。每天有上萬臺SAS采樣器在世界各地運行。

 

Bioscience International公司提供十多款空氣微生物采樣器供選擇,可以滿足客戶對空氣微生物采樣的各種需求。

SAS Super ISO 100
SAS Super ISO 180
DUO SAS Super 360
SAS Super IAQ 
SAS Isolator 100
SAS Isolator 180
Pinocchio Super II

符合下列國內(nèi)標準的要求


ISO Standard 14698-1:2003-Cleanrooms and associated controlled environments Biocontamination Control
FDA-2004 Guidance for Industry: Sterile Drug Products by Aseptic Processing-Current Good Manufacturing Practice
ACGIH-Guideline for Assessment of Bioaerosol in the Indoor Environment
ASTM-Draft Protocol-Committee D22.05.06(Indoor Air, Biological Aerosols)
USP(United States Pharmacopeia)-Chapter <1116>-Microbiological Evaluation of Clean Rooms and other Controlled environments
EU Guide for GMP-Manufacture of Sterile Medicinal Products Control of Medicines and Inspection
GB/T 18883-2002 室內(nèi)空氣質(zhì)量標準-室內(nèi)空氣中細菌總數(shù)檢驗方法
GB/T 18204.1-2000 公共場所空氣微生物檢驗方法細菌總數(shù)測定
GB/T 18203-2000 室內(nèi)空氣中溶血性鏈球菌衛(wèi)生標準
GMP-藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

關鍵詞:壓力表
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