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鹽酸埃羅替尼

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具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

公司名稱上海贏瑞生物醫(yī)藥科技有限公司
品牌
型號
所在地上海市
廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家
更新時間2018/11/27 15:12:21
訪問次數(shù)565

產(chǎn)品標(biāo)簽:

183319-69-9 183319-6 183319-69-6

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上海贏瑞生物醫(yī)藥科技有限公司是一家專業(yè)從事原料藥及中間體研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的高科技醫(yī)藥化工產(chǎn)品企業(yè)。公司一直致力于抗病毒類、抗腫瘤類等藥物的研發(fā)及生產(chǎn)，公司配備了*的生產(chǎn)設(shè)備及檢測設(shè)備，現(xiàn)已建立多個產(chǎn)品的穩(wěn)定化生產(chǎn)線，能夠滿足客戶從研發(fā)到生產(chǎn)的需求。公司生產(chǎn)的產(chǎn)品已遠(yuǎn)銷歐洲、美洲和東南亞等國家和地區(qū)，并與眾多世界*的制藥、化工企業(yè)建立了互利互惠、共贏的合作伙伴關(guān)系。
贏瑞擁有一批經(jīng)驗豐富且專業(yè)技術(shù)水平較高的技術(shù)骨干團隊，具備優(yōu)秀的醫(yī)藥產(chǎn)品研發(fā)能力和產(chǎn)業(yè)化能力，公司建立了規(guī)范的管理體系，并配備了液相、質(zhì)譜、紅外等各種*的檢測儀器，控制了產(chǎn)品從起始原料采購到Z終生產(chǎn)的整個過程，完善的質(zhì)量檢測和質(zhì)量管理體系，確保我們得以向市場提供穩(wěn)定的高品質(zhì)產(chǎn)品。
贏瑞秉承“以人為本、科技創(chuàng)新”的理念，“品質(zhì)*、誠信共贏”的原則，熱誠歡迎您的關(guān)懷、指導(dǎo)和幫助，并期盼與您真誠合作，共贏發(fā)展！

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產(chǎn)品簡介在線詢價

中文名稱：鹽酸埃羅替尼中文別名：埃羅替尼鹽酸鹽英文名稱：erlotinib hydrochloride 英文別名：ERLOTINIB HCL SALT;CAS號：183319-69-9

鹽酸埃羅替尼產(chǎn)品信息

中文名稱：鹽酸埃羅替尼

英文名稱：Erlotinib hydrochloride

中文同義詞：鹽酸厄羅替尼;鹽酸厄洛替尼;羅替尼鹽酸鹽;埃羅替尼鹽酸鹽;鹽酸鹽埃羅替尼;厄洛替尼API;厄洛替尼雜質(zhì)O;厄洛替尼鹽酸鹽

英文同義詞：Tarceva;OSI 774;RG-1415;CP 358774;NSC718781;RO-0508231;CP-358774-01;ERLOTINIB HCL;Erlotonid HCl;NSC 718781) HCl

CAS:183319-69-9

分子式：C22H24ClN3O4

分子量：429.9

鹽酸埃羅替尼 性質(zhì)

熔點：

223-225ºC

沸點：

553.6ºC at 760 mmHg

用途：鹽酸埃羅替尼是一種小分子表皮生長因子受體酪氨酸激酶可逆性抑制劑,主要用于局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌二線或三線治療和胰腺癌的治療；HER-1 / EGFR酪氨酸激酶抑制劑；

抗腫瘤藥

鹽酸埃羅替尼是一種小分子表皮生長因子受體酪氨酸激酶可逆性抑制劑, 主要用于局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌二線或三線治療和胰腺癌的治療。

埃羅替尼
鹽酸埃羅替尼是分子靶向藥物埃羅替尼的鹽酸鹽，美國食品與藥品管理局(FDA)已批準(zhǔn)埃羅替尼(Tarceva)聯(lián)合吉西他濱作為局部晚期和轉(zhuǎn)移性胰腺癌的一線治療。
小分子化合物埃羅替尼是一種受體酪氨酸激酶抑制物，通過在細(xì)胞內(nèi)與三磷酸腺苷競爭性結(jié)合受體酪氨酸激酶的胞內(nèi)區(qū)催化部位，抑制磷酸化反應(yīng)，從而阻斷向下有增殖信號傳導(dǎo)，抑制腫瘤細(xì)胞配體依賴的HER-1/EGFR 的活性，達(dá)到抑制腫瘤細(xì)胞增殖的作用。埃羅替尼也是另一個用于NSCLC治療的酪氨酸激酶抑制劑。臨床Ⅰ期試驗的結(jié)果表明，它的主要毒性和副作用是劑量依賴性皮疹和腹瀉，其他少見的副作用是頭痛，惡*嘔吐等。
臨床Ⅱ期試驗用埃羅替尼作為第2線抗腫瘤藥物使用，其療效和二線化療藥物多西他賽相當(dāng)。臨床Ⅲ期隨機對照實驗(BR21)[22]，主要針對一線或二線化療失敗后的NSCLC病人(局部晚期和已有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移)。研究組用埃羅替尼150mg每天，治療共488例。對照組用安慰劑共243例。結(jié)果是：中位總生存率：用藥組6.7個月，對照組4.7個月(P<0.001，死亡比率HR=0.73);1年生存率：用藥組31.2%，對照組21.5%;中位無進展時間：用藥組9.9周，對照組7.9周。同時病人癥狀的改善在用埃羅替尼組中更明顯。
基于BR21的研究結(jié)果，相繼又進行了數(shù)項Ⅲ期臨床研究。TRIBUTE臨床試驗研究把埃羅替尼與化療合用，企圖比較它與化療合用的療效是否比單用化療更好。治療組為化療(卡鉑加紫杉醇)+埃羅替尼，對照組為同樣的化療單獨使用，共有1059例晚期NSCLC病人加入觀察。研究結(jié)果有效率為研究組21.5%，對照組19.3%;中位生存期：研究組10.8個月，對照組10.6個月;腫瘤進展時間(TTP)：研究組5.1個月，對照組5.0個月。另一項TALENT研究也是比較埃羅替尼和化療(健擇+順鉑)合用是否能夠提高化療的療效，共進入了1172例NSCLC病人。結(jié)果也未顯示埃羅替尼能明顯提高化療的療效。

鹽酸埃羅替尼上下游產(chǎn)品信息