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醫(yī)藥級(jí)泛酸鈣原料國(guó)藥準(zhǔn)字GMP認(rèn)證
CAS號(hào) | 137-08-6 | 產(chǎn)地 | 國(guó)產(chǎn) |
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分子式 | C18H32CaN2O10 | 規(guī)格 | 25kg/桶 |
級(jí)別 | 藥用級(jí) | 證書(shū) | GMP證書(shū) |
醫(yī)藥級(jí)泛酸鈣原料國(guó)藥準(zhǔn)字GMP認(rèn)證
本品為(R)-N-(3,3-二甲基-2,4-二羥基-1-氧代丁基)-3-丙氨酸鈣鹽。按干燥品計(jì)算,含鈣(Ca)應(yīng)為8.20%~8.60%,含氮(N)應(yīng)為5.70%~6.00%。
【性狀】本品為白色粉末;無(wú)臭;有引濕性;水溶液顯中性或弱堿性。
本品在水中易溶,在乙醇中極微溶解。
比旋度 取本品,精密稱(chēng)定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測(cè)定(通則0621),比旋度為+25.0°至+28.5°。
【鑒別】(1)取本品約50mg,加氫氧化鈉試液5ml,振搖,加硫酸銅試液2滴,即顯藍(lán)紫色。
?。?)取本品約50mg,加氫氧化鈉試液5ml,振搖,煮沸1分鐘,放冷,加酚酞指示液1滴,滴加鹽酸溶液(9→100)至溶液褪色后再多加0.5ml,加三氯化鐵試液2滴,即顯鮮明的黃色。
(3)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜(光譜集208圖)一致。
?。?)本品顯鈣鹽的鑒別反應(yīng)(通則0301)。
【檢查】酸堿度 取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法測(cè)定(通則0631),pH值應(yīng)為6.8~8.0。
溶液的澄清度與顏色 酸堿度項(xiàng)下的溶液應(yīng)澄清無(wú)色。
β-丙氨酸 照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn)。
供試品溶液 取本品適量,精密稱(chēng)定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液。
對(duì)照品溶液 取β-丙氨酸對(duì)照品適量,精密稱(chēng)定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液。
色譜條件 采用硅膠G薄層板,以乙醇-水(65∶35)為展開(kāi)劑。
測(cè)定法 吸取供試品溶液與對(duì)照品溶液各5μl,分別點(diǎn)于同一薄層板上,展開(kāi),晾干,噴以茚三酮試液,在110℃干燥10分鐘,立即檢視。
限度 供試品溶液如顯與對(duì)照品溶液主斑點(diǎn)相應(yīng)的雜質(zhì)斑點(diǎn),其顏色與對(duì)照品溶液的主斑點(diǎn)比較,不得更深(1.0%)。
干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過(guò)5.0%(通則0831)。
重金屬 取本品1.0g,加水適量使溶解,加鹽酸溶液(9→100)1.0ml,加水稀釋至25ml,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之二十。
【含量測(cè)定】鈣取本品約0.5g,精密稱(chēng)定,加水100ml溶解后,加氫氧化鈉試液15ml與鈣紫紅素指示劑約0.1g,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液自紫紅色轉(zhuǎn)變?yōu)榧兯{(lán)色。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當(dāng)于2.004mg的鈣(Ca)。
氮 取本品約0.5g,精密稱(chēng)定,照氮測(cè)定法(通則0704第一法)測(cè)定。每1ml硫酸滴定液(0.05mol/L)相當(dāng)于1.401mg的氮(N)。
【類(lèi)別】維生素類(lèi)藥。
【貯藏】密封,在干燥處保存。
【制劑】泛酸鈣片
醫(yī)藥級(jí)泛酸鈣原料國(guó)藥準(zhǔn)字GMP認(rèn)證
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