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醫(yī)藥用級格列美脲原料藥符合藥典二部標(biāo)準(zhǔn)

參   考   價(jià): 2200 1900

訂  貨  量: 1-24 Kg ≥25 Kg

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號醫(yī)藥級

品       牌盤龍翊海

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地西安市

更新時(shí)間:2021-09-06 11:14:20瀏覽次數(shù):685次

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CAS號 10238-21-8 產(chǎn)地 國產(chǎn)
分子式 C24H34N4O5S 規(guī)格 25kg
級別 藥用級 證書 GMP證書
醫(yī)藥用級格列美脲原料藥符合藥典二部標(biāo)準(zhǔn)
格列美脲為第三代磺酰脲類長效抗糖尿病藥,其作用機(jī)制是通過與胰腺β-細(xì)胞表面的磺酰脲受體結(jié)合,此受體與ATP敏感的K+(KATP)通道相耦連,促使KATP通道關(guān)閉,引起細(xì)胞膜的去極化,使電壓依賴性鈣通道開放,Ca2+內(nèi)流而促使胰島素的釋放,并抑制肝葡萄糖的合成。
原料藥格列美脲價(jià)格_說明書_功效與作用_用法用量

醫(yī)藥用級格列美脲原料藥符合藥典二部標(biāo)準(zhǔn)

格列美脲為第三代磺酰脲類長效抗糖尿病藥,其作用機(jī)制是通過與胰腺β-細(xì)胞表面的磺酰脲受體結(jié)合,此受體與ATP敏感的K+(KATP)通道相耦連,促使KATP通道關(guān)閉,引起細(xì)胞膜的去極化,使電壓依賴性鈣通道開放,Ca2+內(nèi)流而促使胰島素的釋放,并抑制肝葡萄糖的合成。

此外,格列美脲還可以通過非胰島素依賴的途徑增加心臟葡萄糖的攝取,這可能是葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)因子1,4兩種蛋白質(zhì)表達(dá)作用增加所致。由于格列美脲對心血管KATP通道的作用較弱,故心血管的不良反應(yīng)亦很少。

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中文名:格列美脲

外文名:glimepiride

分子式:C24H34N4O5S

分子量:490.616

外    觀:白色結(jié)晶性粉末

CAS登錄號:10238-21-8

EINECS登錄號:233-570-6

密    度:1.18 g/cm3

熔    點(diǎn):212.2 至 214.5 ℃

醫(yī)藥用級格列美脲原料藥符合藥典二部標(biāo)準(zhǔn)

格列美脲是臨床常用的一個(gè)口服降糖藥,可以促進(jìn)體內(nèi)殘存的β胰島細(xì)胞釋放胰島素,從而起到一個(gè)降血糖的作用。因此,格列美脲算是一個(gè)促胰島素分泌磺脲類的降糖藥物。格列美脲療效非常的好,它的作用時(shí)間長達(dá)24小時(shí),可以讓血糖控制得相對比較平穩(wěn)。格列美脲的服用時(shí)間可以在餐前30分鐘,也可以在餐前一個(gè)小時(shí),也可以在餐后即可服用。因?yàn)樗且粋€(gè)長效的口服降糖藥,所以服用具體時(shí)間對三餐的血糖沒有顯著的影響。

格列美脲還要注意,它只能用來治療Ⅱ型糖尿病,也就是說因?yàn)橐葝u素分泌減少而引起的,對Ⅰ型糖尿病是無效的。另外,如果患者出現(xiàn)了糖尿病酮癥酸中毒,這個(gè)時(shí)候也盡量不選擇這個(gè)藥物,而選擇胰島素迅速的治療。因?yàn)楦窳忻离迨且粋€(gè)促胰島素分泌的藥物,每天要定時(shí)服用,服用之后不能夠隨隨便便的不吃某一餐,一定要三餐按照常規(guī)食用,避免出現(xiàn)低血糖。

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