藥用輔料級(jí)月桂氮卓酮水溶 2022年

藥用輔料級(jí)月桂氮卓酮水溶 2022年

藥用輔料級(jí)月桂氮卓酮水溶 2022年

【化學(xué)名】1-正十二烷基氮雜環(huán)庚-2-酮 [1]  （氮酮，Azone）

【性狀】無(wú)色透明的粘稠液體，幾乎無(wú)臭，無(wú)味。在無(wú)水乙醇、乙酯、乙、苯及環(huán)己烷中極易溶解，在水中不溶。

【應(yīng)用】本品為非極性透皮促進(jìn)劑，它可使角質(zhì)軟化，增強(qiáng)通透性，使藥物透過(guò)皮膚屏障，提高局部或全身血藥濃度，提高制劑生物利用度。對(duì)親脂性親水性藥物均有透皮促進(jìn)作用。毒性低，口服LD50>7g/kg。

【注意】不宜與強(qiáng)酸或凡士林配伍，以免降效。

分析

方法名稱(chēng)： 月桂氮?酮—月桂氮?酮的測(cè)定—?dú)庀嗌V法

應(yīng)用范圍： 本方法采用氣相色譜法測(cè)定月桂氮?酮的含量。

本方法適用于月桂氮?酮。

方法原理： 供試品經(jīng)稀釋后后，過(guò)濾，注入氣相色譜儀進(jìn)行色譜分離，檢測(cè)月桂氮?酮的含量。

試劑： 1. 正己烷

2. 二十四烷

儀器設(shè)備： 1. 氣相色譜儀

2. 色譜柱以甲基硅橡膠（SE-30）為固定相，涂布濃度為10% ；柱溫240℃±10℃。理論塔板數(shù)按月桂氮?酮峰計(jì)算，應(yīng)不低于1000，月桂氮?酮峰與內(nèi)標(biāo)物質(zhì)分離度應(yīng)符合要求。

試樣制備： 1. 內(nèi)標(biāo)溶液的制備

取二十四烷適量，加正己烷溶解并稀釋成每1mL中含2mg的溶液。

2. 供試品溶液的制備

取本品20mg，精密稱(chēng)定，置10mL量瓶中，用內(nèi)標(biāo)溶液溶解并稀釋至刻度，搖勻。

注：“精密稱(chēng)取"系指稱(chēng)取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所稱(chēng)取重量的千分之一?！熬芰咳?系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)該體積移液管的精度要求。

操作步驟： 1.校正因子測(cè)定

取月桂氮?酮對(duì)照品約20mg，精密稱(chēng)定，置10mL量瓶中，用內(nèi)標(biāo)溶液溶解并稀釋至刻度，搖勻，取1µL注入氣相色譜儀，計(jì)算校正因子。

2.樣品測(cè)定

精密量取上述對(duì)照品溶液，分別連續(xù)進(jìn)樣3~5次，每次約1mL，注入氣相色譜儀，測(cè)定。

注：氣相色譜法：進(jìn)樣口溫度應(yīng)高于柱溫30~50℃；進(jìn)樣量一般不超過(guò)數(shù)微升；柱徑越細(xì)進(jìn)樣量應(yīng)越少。檢測(cè)器為氫火焰離子化檢測(cè)器，檢測(cè)溫度一般高于柱溫，并不得低于100℃，以免水氣凝結(jié)，通常為250~350℃。