醫(yī)藥用輔料級殼聚糖 2022年報價

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【鑒別】 （1）本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致（通則0402）。 （2）稱取本品0.2g，加水80ml，攪拌使分散，加羥基乙酸溶液（0.1→20）20ml，室溫下緩慢攪拌使溶液澄清（攪拌約30～60分鐘），加0.5%的十二烷基硫酸鈉溶液5ml，生成凝膠狀團塊。

 【檢查】 黏度 精密稱取本品1.0g，加1%100ml，攪拌使*溶解，用NDJ—1型旋轉(zhuǎn)式黏度計，依法檢查（通則0633第三法），在20℃時的動力黏度不得過標示量的80%～120%。 脫乙酰度 取本品約0.5g，精密稱定，精密加入鹽酸滴定液（0.3mol/L）18ml，室溫下攪拌2小時使溶解，加1%甲基橙指示劑3滴，用滴定液（0.15mol/L）滴定至變?yōu)槌壬?。以下式計算脫乙酰度。脫乙酰度應大?0%。 式中D.D.%為脫乙酰度，%； N_HCl為鹽酸滴定液（0.3mol/L）的濃度，mol/L； V_HCl為鹽酸滴定液（0.3mol/L）的體積，ml； N_NaOH為滴定液（0.15mol/L）的濃度，mol/L； V_NaOH為滴定液（0.15mol/L的體積，ml； G為供試品稱重，g； W為干燥失重項下減失重量，％； 0.016為與1mol/L鹽酸相當?shù)陌被?，g； 9.94%為理論氨基含量。 酸堿度 取本品0.50g，加水50ml，攪拌30分鐘，靜置30分鐘，依法測定（通則0631），pH值應為6.5～8.5。 蛋白質(zhì) 取本品0.1g，加入10ml量瓶中，以1%溶液溶解并稀釋至刻度，搖勻，取適量該溶液，依法測定（通則0731第五法），蛋白質(zhì)含量不得過0.2%。