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醫(yī)藥級(jí)山梨酸鉀 2021年報(bào)價(jià)
醫(yī)藥級(jí)山梨酸鉀 2021年報(bào)價(jià)
【鑒別】(1)取本品約0.1g,加水10ml使溶解,加丙酮1ml,滴加稀鹽酸使成酸性后,加溴試液2滴,搖勻,能使溴試液褪色。 (2)取本品,加水制成每1ml中含0.2mg的溶液,量取適量,加0.1mol/L鹽酸溶液制成每1ml中含2µg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測(cè)定,在264nm的波長(zhǎng)處有*大吸收。 (3)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜(光譜集688圖)一致(通則0402)。 (4)本品的水溶液顯鉀鹽的火焰反應(yīng)(通則0301)。
【檢查】酸堿度 取本品1.0g,加水20ml溶解后,加酚酞指示液2滴,如顯淡紅色,加鹽酸滴定液(0.1mol/L)0.25ml,淡紅色應(yīng)消失;如無(wú)色,加滴定液(0.1mol/L)0.25ml,應(yīng)顯淡紅色。 溶液的澄清度與顏色 取本品0.20g,加水5ml溶解后,依法檢查(通則0901與通則0902),溶液應(yīng)澄清無(wú)色;如顯色,與黃色3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液(通則0901法)比較,不得更深。 氯化物 取本品0.40g,加水15ml使溶解,邊攪拌邊加稀硝酸10ml,濾過(guò),用水10ml分次洗滌殘液,合并濾液和洗液,加水使成約40ml,依法檢查(通則0801),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液7.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.018%)。 硫酸鹽 取本品1.05g,加水30ml使溶解,邊攪拌邊加稀鹽酸2ml,濾過(guò),用水8ml分次洗滌,合并濾液和洗液,加水使成約40ml,依法檢查(通則0802),與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液4.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.038%)。 醛 取本品1.0g,置100ml量瓶中,加50ml與水30ml使溶解,用1mol/L鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH值至4(用精密pH試紙),加水稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置納氏比色管中,加品紅-亞硫酸試液(取堿性品紅0.2g,溶于120ml熱水中,放冷,加10%結(jié)晶亞硫酸鈉溶液20ml與鹽酸2ml,混勻)1ml,搖勻,放置30分鐘后,與標(biāo)準(zhǔn)甲醛溶液(精密量取甲醛溶液適量,加水制成每1ml中含甲醛0.1mg的溶液)1.0ml,加5ml與水4ml用同一方法制成的對(duì)照液比較,不得更深(0.1%)。 干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過(guò)1.0%(通則0831)。 重金屬 取本品2.0g,置坩堝中,加氧化鎂0.5g,緩緩加熱使成白色或灰白色。再在800℃熾灼1小時(shí)。用鹽酸溶液(1→2)10ml分2次溶解殘?jiān)渭又翆?duì)酚酞指示液顯中性,放冷,加使紅色消失,再加0.5ml與鹽緩沖液(pH3.5)2ml,移置納氏比色管中,加水稀釋成25ml;另取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液2.0ml,加氧化鎂0.5g,同上法操作,依法檢查(通則0821法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十。