詳細(xì)摘要： 高低溫藥品穩(wěn)定試驗(yàn)箱是考察藥包材與藥物間是否發(fā)生遷移或吸附等現(xiàn)象，進(jìn)而影響藥物質(zhì)量而進(jìn)行的一種試驗(yàn)；

詳細(xì)摘要： 藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)室主要是考察藥品在溫度、濕度的影響下隨時(shí)間變化的規(guī)律，為藥品的生產(chǎn)、包裝、貯存、運(yùn)輸條件提供科學(xué)依據(jù)，同時(shí)通過試驗(yàn)建立藥品的有效期，適用于藥品的影...

詳細(xì)摘要： 藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱廠家箱是考察藥品在溫度、濕度的影響下隨時(shí)間變化的規(guī)律，為藥品的生產(chǎn)、包裝、貯存、運(yùn)輸條件提供科學(xué)依據(jù)，同時(shí)通過試驗(yàn)建立藥品的有效期，適用于藥品的...

詳細(xì)摘要： 智能藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)箱是考察藥品在溫度、濕度的影響下隨時(shí)間變化的規(guī)律，為藥品的生產(chǎn)、包裝、貯存、運(yùn)輸條件提供科學(xué)依據(jù)，同時(shí)通過試驗(yàn)建立藥品的有效期，適用于藥品的影...

詳細(xì)摘要： 偵翔二箱三箱穩(wěn)定性藥物箱適合溫度范圍：0～65℃，要是考察藥品在溫度、濕度、光線的影響下隨時(shí)間變化的規(guī)律，為藥品的生產(chǎn)、包裝、貯存、運(yùn)輸條件提供科學(xué)依據(jù)，同時(shí)通...

詳細(xì)摘要： GMP藥物穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)設(shè)備有藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱，強(qiáng)光試驗(yàn)箱，綜合試驗(yàn)箱，步入式穩(wěn)定性考察室，主要是考察藥品在溫度、濕度、光線的影響下隨時(shí)間變化的規(guī)律，為藥品的生產(chǎn)、...

詳細(xì)摘要： 藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)箱是考察藥品在溫度、濕度的影響下隨時(shí)間變化的規(guī)律，為藥品的生產(chǎn)、包裝、貯存、運(yùn)輸條件提供科學(xué)依據(jù)，同時(shí)通過試驗(yàn)建立藥品的有效期，適用于藥品的影響因...

詳細(xì)摘要： 小型藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)儀100L,是考察藥品在溫度、濕度的影響下隨時(shí)間變化的規(guī)律，為藥品的生產(chǎn)、包裝、貯存、運(yùn)輸條件提供科學(xué)依據(jù)，同時(shí)通過試驗(yàn)建立藥品的有效期，適用...

詳細(xì)摘要： 藥品穩(wěn)定試驗(yàn)箱品牌，偵翔是專業(yè)生物制藥設(shè)備的廠家，其藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱適用于藥品的影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)與長(zhǎng)期試驗(yàn)。不同試驗(yàn)有不同的溫濕度標(biāo)準(zhǔn)。

詳細(xì)摘要： 上海二箱三箱穩(wěn)定性藥物箱適合溫度范圍：0～65℃，要是考察藥品在溫度、濕度、光線的影響下隨時(shí)間變化的規(guī)律，為藥品的生產(chǎn)、包裝、貯存、運(yùn)輸條件提供科學(xué)依據(jù)，同時(shí)通...

詳細(xì)摘要： 生物制品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱提供各種試驗(yàn)所需的溫度、濕度的條件，為物料的生產(chǎn)、包裝、貯存、運(yùn)輸條件提供科學(xué)依據(jù)。

詳細(xì)摘要： 長(zhǎng)期穩(wěn)定性試驗(yàn)箱是考察藥品在溫度、濕度的影響下隨時(shí)間變化的規(guī)律，為藥品的生產(chǎn)、包裝、貯存、運(yùn)輸條件提供科學(xué)依據(jù)，同時(shí)通過試驗(yàn)建立藥品的有效期，適用于藥品的影響因...

詳細(xì)摘要： 實(shí)驗(yàn)室研發(fā)穩(wěn)定性試驗(yàn)箱,型號(hào)ZSW-250A,溫度范圍0～65℃ 可調(diào),濕度范圍20～95%RH可調(diào),嚴(yán)格按照2020版本藥典要求,適合實(shí)驗(yàn)室物料研發(fā),長(zhǎng)期或加...

詳細(xì)摘要： 藥品穩(wěn)定實(shí)驗(yàn)柜是考察藥品在溫度、濕度的影響下隨時(shí)間變化的規(guī)律，為藥品的生產(chǎn)、包裝、貯存、運(yùn)輸條件提供科學(xué)依據(jù)，同時(shí)通過試驗(yàn)建立藥品的有效期，適用于藥品的影響因素...

詳細(xì)摘要： 2020年版本藥品穩(wěn)定試驗(yàn)箱執(zhí)行2020年版藥典要求，制造按GB/T10586-2006有關(guān)條款，符合新版GMP和美國(guó)FDA規(guī)范要求，廣泛應(yīng)用于生物工程、制藥企...

詳細(xì)摘要： 穩(wěn)定性試驗(yàn)箱主要是考察藥品在溫度、濕度、光線的影響下隨時(shí)間變化的規(guī)律，為藥品的生產(chǎn)、包裝、貯存、運(yùn)輸條件提供科學(xué)依據(jù)，同時(shí)通過試驗(yàn)建立藥品的有效期，適用于藥品的...

詳細(xì)摘要： 藥品穩(wěn)定試驗(yàn)箱符合新版GMP規(guī)范要求，廣泛應(yīng)用于生物工程、制藥企業(yè)、科研機(jī)構(gòu)、大專院校、生產(chǎn)企業(yè)實(shí)驗(yàn)室等

詳細(xì)摘要： 藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)箱品牌通過對(duì)藥品進(jìn)行試驗(yàn)，模擬正常情況下，藥品的穩(wěn)定情況從而大致得到藥品的有效期限。

詳細(xì)摘要： GMP藥物穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)設(shè)備生產(chǎn)廠家有藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱，強(qiáng)光試驗(yàn)箱，綜合試驗(yàn)箱，步入式穩(wěn)定性考察室，主要是考察藥品在溫度、濕度、光線的影響下隨時(shí)間變化的規(guī)律，為藥品...

詳細(xì)摘要： 穩(wěn)定性留樣箱設(shè)備由箱體、內(nèi)膽(工作室)，溫度和濕度控制裝置、加熱、制冷系統(tǒng)、加濕、氣體循環(huán)裝置、光照系統(tǒng)等組成.適用于藥品的影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)與長(zhǎng)期試驗(yàn)；