詳細(xì)摘要： Entospletinib GS-9973 1229208-44-9Entospletinib （GS-9973）是一種口服具有生物活性的，選擇性Syk抑制劑，...

詳細(xì)摘要： Lorlatinib PF-6463922 1454846-35-5PF-06463922是一個(gè)強(qiáng)效的，雙重 ALK/ ROS1的抑制劑，對(duì)ROS1, ALK ...

詳細(xì)摘要： Dovitinib 乳酸多韋替尼 915769-50-5Dovitinib （TKI258） Lactate是Dovitinib的乳酸鹽，Dovitinib是一...

詳細(xì)摘要： Defactinib PF-04554878 1073154-85-4Defactinib （VS-6063, PF-04554878）是一種選擇性，且口服有效...

詳細(xì)摘要： CPI-0610 1380087-89-7CPI-0610是一種有效的、選擇性的BET溴結(jié)構(gòu)域蛋白抑制劑，目前處于治療惡性血液病的臨床試驗(yàn)中。

詳細(xì)摘要： CPI-1205 1621862-70-1CPI-1205是具有口服生物活性的選擇性組蛋白賴氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶EZH2的抑制劑，具有潛在的抗腫瘤活性。

詳細(xì)摘要： Dorsomorphin Compound C 1219168-18-9Dorsomorphin （Compound C） 2HCl是一種有效的，可逆的，選擇性...

詳細(xì)摘要： Copanlisib BAY 80-6946 1032568-63-0Copanlisib （BAY 80-6946）是一個(gè)高效的泛I型 PI3K抑制劑，其對(duì)P...

詳細(xì)摘要： 阿塔魯倫 Ataluren PTC124 775304-57-9Ataluren （PTC124）選擇性誘導(dǎo)核糖體轉(zhuǎn)錄通讀，但不影響正常的終止密碼子，在HEK2...

詳細(xì)摘要： Acalabrutinib ACP-196 1420477-60-6Acalabrutinib（ACP-196）是選擇性的第二代BTK抑制劑，抑制B細(xì)胞表面原抗...

詳細(xì)摘要： IPI-549 1693758-51-8IPI-549是PI3K-γ的有效抑制劑，選擇性是對(duì)其他脂質(zhì)和蛋白激酶的100倍以上。生化IC50為16 nM。在體內(nèi)模...

詳細(xì)摘要： 馬來酸來那替尼 Neratinib 915942-22-2

詳細(xì)摘要： 巴瑞克替尼 LY3009104 1187594-09-7Baricitinib （LY3009104, INCB028050）是一種選擇性JAK1和JAK2抑制...

詳細(xì)摘要： Tanzisertib CC-930 899805-25-5CC-930對(duì)依賴于JNK的蛋白質(zhì)底物c-Jun和JNK所有亞型的磷酸化具有ATP競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用（K...

詳細(xì)摘要： R406 841290-81-1R406是一種有效的Syk抑制劑，無細(xì)胞試驗(yàn)中IC50為41 nM，對(duì)Syk抑制作用強(qiáng)，但是不抑制Lyn，對(duì)Flt3的作用比對(duì)S...

詳細(xì)摘要： R406 （free base） 841290-80-0R406 （free base）是一種有效的Syk抑制劑，無細(xì)胞試驗(yàn)中IC50為41 nM，強(qiáng)效抑制Sy...

詳細(xì)摘要： EAI045 1942114-09-1EAI045是一種靶向特定耐藥性的EGFR突變體的變構(gòu)抑制劑。對(duì)野生型受體無作用。EAI045有效抑制H1975細(xì)胞中EG...

詳細(xì)摘要： 磷酸西他列汀一水合物 654671-77-9Sitagliptin phosphate monohydrate是一種有效的、選擇性的DPP-4口服抑制劑，在Ca...

詳細(xì)摘要： 艾樂替尼 Alectinib 1256580-46-7Alectinib （CH5424802）是一種有效的ALK抑制劑，在無細(xì)胞試驗(yàn)中IC50為1.9 nM，...

詳細(xì)摘要： 凡德他尼 Vandetanib ZD6474 443913-73-3Vandetanib （ZD6474）是一種有效的VEGFR2抑制劑，在無細(xì)胞試驗(yàn)中IC50...