Anti-CSAD科研 返回列表頁

單克隆抗體：
1.概念：由單個B淋巴細胞進行無性繁殖形成的細胞系所產(chǎn)生出的化學性質單一、特異性強的抗體。
2.特點：化學性質單一，特異性強，靈敏度高。
3.單克隆抗體的應用：
（1）診斷疾?。涸\斷病毒引起的疾病和用癌細胞抗原制備的單克隆抗體定位診斷。
（2）藥物導向治療：運用藥物與單克隆抗體連接在一起制成“生物導”
（3）分離和純化抗原分子。單抗的制備過程：
1.動物免疫：注射特定抗原蛋白
2.分離脾淋巴細胞：與培養(yǎng)好的骨髓瘤細胞混合，人工誘導細胞融合。
3.細胞融合：淋巴細胞雜交瘤的制備
4.雜交瘤細胞的篩選：HAT選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細胞。（含次黃嘌呤（H）、氨基喋呤（A）及胸腺嘧啶核苷（T）的一種培養(yǎng)基，其中三種成分與細胞DNA合成有關，骨髓瘤細胞遺傳缺陷型，不能利用，被淘汰）
5.培養(yǎng)雜交瘤細胞：體外培養(yǎng)雜交瘤細胞，從培養(yǎng)液中分離提取單克隆抗體?；蛘?，將雜交瘤細胞移植到小鼠腹腔內(nèi)，從小鼠腹水中分離提取單克隆抗體。
6.單克隆抗體的制備和凍存、純化。
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英文名稱Anti-CSAD科研
中文名稱  半胱氨酸亞磺酸脫羧酶抗體

別    名  CSAD; CSAD_HUMAN; CSD; Cysteine sulfinic acid decarboxylase; Cysteine-sulfinate decarboxylase; Sulfinoalanine decarboxylase.

濃    度  1mg/1ml

規(guī) 格  0.2ml/200μg

抗體來源  Rabbit

產(chǎn)品類型  一抗

研究領域  腫瘤 神經(jīng)生物學 信號轉導 新陳代謝

蛋白分子量  predicted molecular weight: 55kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human CSAD

產(chǎn)品應用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  ICC=1:100-500  IF=1:100-500

亞    型  IgG

純化方法  affinity purified by Protein A

儲 存 液  Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4

產(chǎn)品應用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  ICC=1:100-500  IF=1:100-500
單抗原理：
抗體主要由B淋巴細胞合成。每個B淋巴細胞有合成一種抗體的遺傳基因。動物脾臟有上百萬種不同的B淋巴細胞系，含遺傳基因不同的B淋巴細胞合成不同的抗體。當機體受抗原刺激時，抗原分子上的許多決定簇分別激活各個具有不同基因的B細胞。被激活的B細胞分裂增殖形成多克隆，并合成多種抗體。如果能選出一個一種專一抗體的細胞進行培養(yǎng)，就可得到由單細胞經(jīng)分裂增殖而形成細胞群，即單克隆。單克隆細胞將合成一種決定簇的抗體，稱為單克隆抗體。
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(BAX)Rat Bcl-2 associated X protein,Bax ELISA Kit  大鼠Bcl-2相關X蛋白規(guī)格：1.5ml×3ampules重組人 TNFRSF25 / DR3 / TNFRSF12 蛋白 (Fc 標簽)(Fc 標簽)

TNF- Alpha (Rabbit Tumor necrosis factor Alpha) ELISA Kit  兔子腫瘤壞死因子α規(guī)格：200mg重組人 HVEM / TNFRSF14 蛋白 (His 標簽)

Mouse phosphatidylsversion":"10.1.0.7698"}')
Anti-CSAD科研雌二醇HPLC≥98%人水通道蛋白2(AQP-2)ELISA試劑盒

霉素HPLC≥98%人水通道蛋白3(AQP-3)ELISA試劑盒

頭孢拉定HPLC≥99%人水通道蛋白4(AQP-4)ELISA試劑盒

阿莫林HPLC≥98%人水通道蛋白5(AQP-5)ELISA試劑盒

氨茶HPLC≥98%人水通道蛋白1(AQP-1)ELISA試劑盒

L-阿拉伯糖HPLC≥98%人腺苷蛋氨酸脫羧酶(AMD1)ELISA試劑盒

曲酸HPLC≥98%人γ-分泌酶(γ-secretase/GACE)ELISA試劑盒

酒石酸美托洛爾HPLC≥98%人α血紅蛋白穩(wěn)定蛋白(AHSP)ELISA試劑盒
單抗制備過程：
1.提取合成專一性抗體的單個B淋巴細胞（不能在體外生長）。
2.應用細胞雜交技術使骨髓瘤細胞與B淋巴細胞融合，得到雜交瘤細胞。
3.對雜交瘤細胞進行細胞培養(yǎng)，選出所需要的細胞群，并進行克隆化培養(yǎng)，得到穩(wěn)定的雜交瘤細胞，再進行大規(guī)模培養(yǎng)獲得單克隆抗體。
4.提純，一般常用金黃色葡萄球菌蛋白A－瓊脂糖4B親和層析法。
實驗原理 :
（1）特異性結合抗原：抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞，通常需要補體或吞噬細胞等共同發(fā)揮效應以清除病原微生物或導致病理損傷。然而，抗體可通過與病毒或毒素的特異性結合，直接發(fā)揮中和病毒的作用。 
（2）活補體：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經(jīng)典途徑激活補體，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補體。 
（3）結合細胞：不同類別的免疫球蛋白，可結合不同種的細胞，參與免疫應答。 
（4）可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G（IgG）能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動
免疫。免疫球蛋白A（IgA）可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。 
（5）具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質，也具有刺機體產(chǎn)生免疫應答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。 
（6）抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類沉淀。在上常可用硫酸銨或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化