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當前位置:上海撫生實業(yè)有限公司>>生化檢測試劑盒>>脂肪酸代謝系列>> AS6321209可溶性淀粉合成酶(SSS)測試盒(比色法)

可溶性淀粉合成酶(SSS)測試盒(比色法)

參  考  價:2000 - 6000
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號

    AS6321209

  • 品牌

    其他品牌

  • 廠商性質(zhì)

    代理商

  • 所在地

    上海市

規(guī)格

100管/96樣 6000元 15盒可售

50管/48樣 3200元 15盒可售

25管/24樣 2000元 15盒可售

更新時間:2023-10-14 19:54:58瀏覽次數(shù):4249次

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產(chǎn)地 國產(chǎn) 規(guī)格 100管/96樣、50管/48樣、25管/24樣
級別 其他
可溶性淀粉合成酶(SSS)測試盒(比色法)通常以游離態(tài)存在于質(zhì)體基質(zhì)中,催化淀粉鏈延長,主要負責支鏈淀粉的合成。

本網(wǎng)站銷售的所有產(chǎn)品均不得用于人類或動物之臨床診斷或治療,僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。

貨號

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

AS6321209

可溶性淀粉合成酶(SSS)測試盒(比色法)

100管/96樣

AS6321209

可溶性淀粉合成酶(SSS)測試盒(比色法)

50管/48樣

AS6321209

可溶性淀粉合成酶(SSS)測試盒(比色法)

25管/24樣

測定意義

SSS(EC 2.4.1.21)通常以游離態(tài)存在于質(zhì)體基質(zhì)中,催化淀粉鏈延長,主要負責支鏈淀粉的合成。

測定原理

SSS催化ADPG與淀粉引物(葡聚糖)反應,將葡萄糖分子轉(zhuǎn)移到淀粉引物上,同時生成ADP,在反應體系中添加的丙酮酸激酶、己糖激酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶依次催化NADP+還原為NADPH,NADPH生成量與前一步反應中ADP生成量呈正比,340nm下測定NADPH增加量即可計算SSS活性。

需自備的的儀器和用品

紫外分光光度計/酶標儀、水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

試劑的組成和配制

提取液液體100mL×1瓶,4℃保存;

試劑一:40mL×1瓶,4℃保存;

試劑二:粉劑×1瓶,4℃保存;臨用前加入14mL試劑一充分混勻備用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融;

試劑三:粉劑×1瓶,4℃保存;臨用前加入8mL試劑一充分混勻備用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融;

試劑四:粉劑×1瓶,4℃保存;臨用前加入10mL試劑一充分混勻備用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融;

試劑五:液體×1支,-20℃保存;臨用前加入500μL蒸餾水,充分溶解備用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融;

試劑六:粉劑×1支,-20℃保存;臨用前加入500μL蒸餾水,充分溶解備用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融;

 

粗酶液制備 

按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液),進行冰浴勻漿。10000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

測定步驟

1、分光光度計或酶標儀預熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至340nm,蒸餾水調(diào)零。

2、在EP管中按順序加入下列試劑

試劑名稱(μL)

測定管

樣本

75

試劑二

135

混勻,30℃保溫20 min,置沸水浴中1 min(蓋緊,防止水分散失),冰浴冷卻

試劑三

75

混勻,30℃保溫30 min,置沸水浴中1 min(蓋緊,防止水分散失),冰浴冷卻,10000g 4℃離心10min,取上清液(如果一次性測定樣本較多,可以將試劑四、五和六按比例配成混合液)

上清液

150

試劑四

100

試劑五

5

試劑六

5

混勻后立即340 nm波長下記錄初始吸光度A1和 2min后的吸光度A2,計算ΔA=A2-A1。

注意:試劑二如有沉淀,加入之前要使之充分溶解混勻。

SSS活性計算

a.使用微量石英比色皿測定的計算公式如下:

1、按樣本蛋白濃度計算:

單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘催化產(chǎn)生1nmol NADPH定義為一個酶活力單位。

SSS(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(Cpr×V樣) ÷T×稀釋倍數(shù)

                =529×ΔA÷Cpr

此法需要自行測定樣本蛋白質(zhì)濃度。

2、按照樣本鮮重計算

單位的定義:每g組織每分鐘催化產(chǎn)生1nmol NADPH定義為一個酶活力單位。

SSS活性(nmol/min /g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣÷V樣總×W)÷T×稀釋倍數(shù)

                    =529×ΔA÷W

V 反總:反應體系總體積,2.6×10-4 L;ε:NADPH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.075 mL;V樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應時間,2 min;稀釋倍數(shù):1.9;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量。

b.使用96孔板測定的計算公式如下:

1、按樣本蛋白濃度計算:

單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘催化產(chǎn)生1nmol NADPH定義為一個酶活力單位。

SSS(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(Cpr×V樣) ÷T×稀釋倍數(shù)

 =1059×ΔA÷Cpr

此法需要自行測定樣本蛋白質(zhì)濃度。

2、按照樣本鮮重計算

單位的定義:每g組織每分鐘催化產(chǎn)生1nmol NADPH定義為一個酶活力單位。

SSS活性(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣÷V樣總×W)÷T×稀釋倍數(shù) =1059×ΔA÷W

V 反總:反應體系總體積,2.6×10-4 L;ε:NADPH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:96孔板光徑,0.5cm;V樣:加入樣本體積,0.075 mL;V樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應時間,2 min;稀釋倍數(shù):1.9;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量。

1.jpg


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