| CAS號 |
94-26-8 |
產(chǎn)地 |
國產(chǎn) |
| 規(guī)格 |
1kg |
級別 |
藥用級 |
藥用級羥苯丁酯生產(chǎn)廠家有資質(zhì)
【性狀】本品為白色或類白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末。
【類別】藥用輔料，抑菌劑。
【貯藏】密閉保存。
藥用級羥苯丁酯生產(chǎn)廠家有資質(zhì)
藥用級羥苯丁酯生產(chǎn)廠家有資質(zhì)
本品為4-羥基苯甲酸丁酯，由正丁醇和對羥基苯甲酸酯化而成。按干燥品計算， C11H14O3應(yīng)為98.0%~102.0%。 【性狀】本品為白色或類白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末?！ ”酒吩谝掖蓟虮袠O易溶解，在水中幾乎不溶?！ ∪埸c(diǎn) 本品的熔點(diǎn)（通則0612）為68~71℃。 【鑒別】（1）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應(yīng)與對照品溶液主峰的保留時間一致?！ 。?）取本品，加乙醇溶解并稀釋制成每lml中約含5μg溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在258nm的波長處有吸收?！ 。?）本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照圖譜（光譜集851圖）一致?！ 緳z查】酸度 取溶液的澄清度與顏色項下溶液2.0ml，加乙醇2ml與水5ml，搖勻，加溴甲酚綠指示液2滴，用聚乙烯醇滴定液（0.1mol/L）滴定至顯藍(lán)色，消耗聚乙烯醇滴定液（0.1mol/L）的體積不得過0.1ml。 溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g，加乙醇10ml溶解后，依法檢查（通則0901與通則0902），溶液應(yīng)澄清無色；如顯色，與黃色或黃綠色1號標(biāo)準(zhǔn)比色液（通則0901）比較，不得更深。 氯化物 取本品2.0g，加水50.0ml，80℃水浴加熱5分鐘，放冷，濾過；取續(xù)濾液5.0ml，依法檢查（通則0801），與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液7.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.035%）。 硫酸鹽 取氯化物項下續(xù)濾液25.0ml，依法檢查（通則0802），與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液2.4ml制成的對照液比較，不得更濃（0.024%）?！ ∮嘘P(guān)物質(zhì) 取本品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液；取對羥基苯甲酸對照品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含3μg的溶液，作為對照品溶液；精密量取對照品溶液5ml，置50ml量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，作為靈敏度溶液。照含量測定項下的色譜條件，取靈敏度溶液20μ1注入液相色譜儀，對羥基苯甲酸峰的信噪比應(yīng)大于20。再精密量取供試品溶液、對照溶液與對照品溶液各20μ1，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主峰保留時間的4倍。供試品溶液色譜圖中如有與對羥基苯甲酸峰保留時間一致的峰，按外標(biāo)法以峰面積計算，不得過0.3%，其他單個雜質(zhì)峰面積不得大于對照溶液主峰面積的0.4倍（0.4%），各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的0.8倍（0.8%）?！ 「稍锸е?nbsp; 取本品，置硅膠干燥器內(nèi)，減壓干燥至恒重，減失重量不得過0.5%（通則0831）?！ 胱茪堅?nbsp; 取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過0.1%?！ ≈亟饘?nbsp;取熾灼殘渣項下的遺留殘渣，依法檢查（通則0821），含重金屬不得過百萬分之十。 砷鹽 取本品2.0g，加氫氧化鈣1.0g，混合，加水少量，攪拌均勻，干燥后，先用小火灼燒使炭化，再在500~600℃熾灼使完灰化，放冷，加鹽酸5ml與水23ml，依法檢查（通則0822），應(yīng)符合規(guī)定（0.0001%）?！ 竞繙y定】照高效液相色譜法（通則0512）測定?！ ∩V條件與系統(tǒng)適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-1%冰羧甲纖維素鈉（60∶40）為流動相，檢測波長為254nm。取對羥基苯甲酸、羥苯甲酯、羥苯乙酯與羥苯丁酯對照品各適量，加流動相溶解并稀釋制成每1ml中各約含10μg的混合對照品溶液，取20μ1注入液相色譜儀，記錄色譜圖，對羥基苯甲酸峰、羥苯甲酯峰、羥苯乙酯峰與羥苯丁酯峰的分離度均應(yīng)符合要求，理論板數(shù)按羥苯丁酯峰計算不低于5000o 測定法 取本品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液，作為供試品溶液，精密量取20μ1注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另取羥苯丁酯對照品適量，同法測定。按外標(biāo)法以峰面積計算，即得?！ 绢悇e】藥用輔料，抑菌劑。 【貯藏】密閉保存。
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