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藥用級硬脂酸鋅主要用量與用法

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品       牌西安天正

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所  在  地西安市

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更新時間:2023-08-30 11:56:14瀏覽次數(shù):414次

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藥用
微晶纖維素101 右旋糖酐 環(huán)甲基硅酮 花生油 高嶺土 單硬脂酸鋁 中鏈甘油三酸酯 三氯生 棕櫚山梨坦 間甲酚 聚山梨酯60 琥珀酸 硬脂酸鋅 硬脂酸鈣 藥用炭 玉米朊 氧化鎂 葡甲胺 硫酸鈉 聚山梨酯20 丁二醇 輕質(zhì)液狀石蠟 液狀石蠟 腺嘌呤 辛酸鈉 香草醛 山崳酸甘油酯 三油酸山梨坦 肉豆蔻酸異丙酯 氫化大豆油 氫化蓖麻油 羥丙基倍他環(huán)糊精 麥芽糖 沒食子酸丙脂 磷酸氫二納 聚氧乙烯(40)氫化蓖麻油 焦糖色 聚丙烯酸鈉 橄欖油 富馬酸 蛋黃卵磷脂 DL-蘋果酸 赤蘚糖醇 茶油 苯氧乙醇 交聯(lián)羧甲基纖維素鈉 交聯(lián)聚維酮 可溶性淀粉 月桂氮卓酮 油酸 油酸乙酯 乙基纖維素 硬脂酸 羊毛酯 微晶蠟 西黃蓍膠 無水碳酸鈉 硬脂酸鎂 碳酸氫鈉 碳酸鈣 司盤85 水楊酸 甜菊糖苷 糖精鈉 司盤80 二氧化硅 三氯蔗糖 十八醇 十六十八醇 十六醇 十二烷基硫酸鈉 山梨醇 山梨酸 山梨酸鉀 三氯叔丁醇 軟皂 乳酸鈉 乳酸 乳膏基質(zhì) 磷酸氫鈣 磷酸氫二鉀 磷酸二氫鉀 十二水磷酸氫二鈉 無水磷酸氫二鈉 羥苯乙酯鈉 羥苯甲酯鈉 羥苯丁酯 羥苯丙酯 羥苯乙酯 羥苯甲酯 葡萄糖酸氯己定 二氧化硅 二氧化硅 尿素 尿囊素 ?;撬?/a> 麻油 木糖醇 明膠 磷酸 無水磷酸氫鈣 硫酸鎂 氯化鎂 氯化鈣 氯化鈉 硫酸銨 爐甘石 羥丙甲纖維素 無水磷酸二氫鈉 磷酸二氫鈉 磷酸氫二鈉 鄰苯二甲酸二乙酯 糠餾油 殼聚糖 卡波姆 聚乙二醇-羥基硬脂酸酯 蓖麻油rh40 玉米油 羥丙甲纖維素 聚六甲基雙胍鹽酸鹽 聚山梨酯80 聚維酮碘 聚乙烯醇 甲基纖維素 聚乙二醇6000 聚乙二醇4000 聚乙二醇3350 聚乙二醇1500 聚乙二醇1000 聚乙二醇600 聚乙二醇200 黃原膠 環(huán)拉酸鈉 海藻酸鈉 混合脂肪酸甘油酯 滑石粉 甘羥鋁 谷氨酸鈉 果糖 甘氨酸 固體石蠟 枸櫞酸三正丁酯 枸櫞酸三乙酯 枸櫞酸鈉 枸櫞酸鉀 無水枸櫞酸 一水枸櫞酸 甘露醇 甘油 凡士林 蜂蜜 白蜂蠟 二丁基羥基甲苯 二氧化鈦 二甲基亞砜 二甲硅油 依地酸二鈉 氮酮 對羥基苯甲酸甲酯 大豆磷脂 大豆油 DL酒石酸 單硬脂酸甘油酯 單雙硬脂酸甘油酯 羧甲纖維素鈉氯己定 蟲白蠟 無水羧甲纖維素鈉鈉 三水羧甲纖維素鈉鈉 蓖麻油el35 苯甲醇 苯扎氯銨 苯扎溴銨 蓖麻油 薄荷素油 薄荷腦 泊洛沙姆407 冰羧甲纖維素鈉 冰片 苯甲酸鈉 苯甲酸 聚乙烯醇 丙二醇 氨丁三醇 桉葉油 阿拉伯膠 阿司帕坦 蔗糖 麥芽糊精 水溶性淀粉 聚丙烯酸樹脂4號 聚丙烯酸樹脂3號 聚丙烯酸樹脂2號 無水乳糖 一水乳糖 立崩 玉米淀粉 糊精 羧甲基纖維素鈉 預(yù)膠化淀粉 二氧化硅 羥丙甲纖維素 低取代羥丙纖維素 硬脂酸鎂 羧甲淀粉鈉 倍他環(huán)糊精 聚維酮k90 聚維酮k30 微晶纖維素
產(chǎn)地 國產(chǎn) 級別 藥用級
藥用級硬脂酸鋅主要用量與用法
本品系以硬脂酸與鋅反應(yīng)制得。主要為硬脂酸鋅(C36H70O4Zn)和棕櫚酸鋅(C32H62O4Zn)的混合物。含氧化鋅(ZnO)應(yīng)為12.5%~14.0%。

藥用級硬脂酸鋅主要用量與用法

藥用級硬脂酸鋅主要用量與用法

 本品系以硬脂酸與鋅反應(yīng)制得。主要為硬脂酸鋅(C36H70O4Zn)和棕櫚酸鋅(C32H62O4Zn)的混合物。含氧化鋅(ZnO)應(yīng)為12.5%~14.0%。
  【性狀】本品為白色或類白色細粉。
  本品在水或無水乙醇中幾乎不溶。
  【鑒別】(1)取本品約25g,加熱水200ml和稀硫酸60ml,加熱,使脂肪酸成油層分出,備用;取水層加稀硫酸酸化,加0.1%硫酸銅溶液1滴與銨試液數(shù)滴,即生成紫色沉淀。
 ?。?)取鑒別(1)項下的油層用沸水洗滌,直至洗液不顯硫酸鹽的反應(yīng),收集油層于小燒杯中,放冷,棄去水層,加熱使油層熔化,趁熱濾過,105℃干燥20分鐘。依法測定(通則0613),凝點不低于54℃。
  【檢查】酸堿度 取本品1.0g,加乙醇5ml振搖,再加水20ml和酚紅指示液0.1ml,使溶液變成黃色所消耗鹽酸滴定液(0.1mol/L)的體積不得過0.30ml;或者使溶液變成紅色所消耗聚乙烯醇滴定液(0.1mol/L)的體積不得過0.10ml。
  脂肪酸的酸值 取溶液的顏色項下得到的殘渣0.20g,加乙醇(1∶1)[臨用前加酚酞指示液1.0ml,用聚乙烯醇滴定液(0.1mol/L)調(diào)至微顯粉紅色]25ml使溶解,依法測定(通則0713),酸值應(yīng)為195~210。
  溶液的顏色     取本品5.0g,加50ml和硝酸溶液(1.1→10)40ml,加熱回流至溶液澄清,放冷,移至分液漏斗中,振搖,放置分層。取層用水提取2次,每次4ml;將層揮干,殘渣在105℃干燥后備用;合并所有水層,加15ml洗滌,棄去層,水層于水浴上揮去放冷,移至50ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液,供試品溶液如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。
  脂肪酸溶液的澄清度與顏色 取溶液的顏色項下得到的殘渣0.5g,加三10ml使溶解,依法檢查(通則0901與通則0902),溶液應(yīng)澄清無色;如顯色,與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。
  氯化物 取溶液的顏色項下制備的供試品溶液2.0ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.025%)。

 

 

 

 

 

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