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藥用級鹽酸左氧氟沙星抗菌原料 藥準(zhǔn)字號(hào)

參   考   價(jià): 38

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品       牌西安眾森

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所  在  地西安市

更新時(shí)間:2023-08-23 09:48:21瀏覽次數(shù):274次

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藥用級鹽酸左氧氟沙星抗菌原料 藥準(zhǔn)字號(hào)
本品為類白色至淡黃色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末;無臭。
本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中微溶,在石油醚中幾乎不溶。

藥用級鹽酸左氧氟沙星抗菌原料 藥準(zhǔn)字號(hào)

藥用級鹽酸左氧氟沙星抗菌原料 藥準(zhǔn)字號(hào)

【性狀】 本品為類白色至淡黃色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末;無臭。
   本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中微溶,在石油醚中幾乎不溶。
   比旋度  取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應(yīng)為-47°至-52°。
   【鑒別】 (1)取本品及氧氟沙星對照品適量,分別加右氧氟沙星項(xiàng)下的流動(dòng)相溶解并稀釋制成每1ml中含左氧氟沙星 (按C18H20FN3O4計(jì))0.01mg與氧氟沙星0.02mg的溶液,作為供試品溶液和對照品溶液。照右氧氟沙星項(xiàng)下的方法試驗(yàn),供試品溶液主峰的保留時(shí)間應(yīng)與對照品溶液主峰中左氧氟沙星峰(后)的保留時(shí)間一致。
   (2)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜(光譜集1012 圖)一致。
   (3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(yīng)(通則 0301)。
   【檢查】 酸度  取本品0.1g,加水10ml溶解后,依法檢查(通則0631),pH值應(yīng)為3.5~5.0。
   溶液的澄清度  取本品5份,各0.1g,分別加水10ml溶解后,溶液應(yīng)澄清;如顯渾濁,與2號(hào)濁度標(biāo)準(zhǔn)液(通則0902 第一法)比較,均不得更濃。
   吸光度  取本品5份,各0.1g,分別精密加水10ml溶解后,照紫外-可見分光光度法(通則0401)在450nm的波長處測定吸光度,均不得過0.1。
   有關(guān)物質(zhì)  取本品,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含左氧氟沙星(按C18H20FN3O4計(jì))1.0mg的溶液,作為供試品溶液,照左氧氟沙星項(xiàng)下的方法測定,應(yīng)符合規(guī)定。
   右氧氟沙星  取本品適量,加流動(dòng)相溶解并稀釋制成每1ml中約含左氧氟沙星(按C18H20FN3O4計(jì))1.0mg的溶液,作為供試品溶液,照左氧氟沙星項(xiàng)下的方法測定,應(yīng)符合規(guī)定。
   干燥失重  取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量應(yīng)為3.5%~5.0%(通則 0831)。
   熾灼殘?jiān)? 取本品1.0g,置鉑坩堝中,依法檢查(通則 0841),遺留殘?jiān)坏眠^0.1%。
   重金屬  取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?,依法檢查(通則 0821第二法),含重金屬不得過百萬分之十。
   【含量測定】取本品適量(約相當(dāng)于左氧氟沙星,按C18H20FN3O4計(jì)50mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液,照左氧氟沙星項(xiàng)下的方法測定,按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算出供試品中C18H20FN3O4的含量。
   【類別】 喹諾酮類抗菌藥。
   【貯藏】 遮光、密封保存。
   【制劑】 (1)鹽酸左氧氟沙星片(2)鹽酸左氧氟沙星膠囊

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