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藥用級(jí)硫酸鋇I型ii型 造影用原料藥有質(zhì)檢單
藥用級(jí)冰片合成龍腦cp2020藥典標(biāo)準(zhǔn)原料
藥用磺胺嘧啶銀粉原料CP2020標(biāo)準(zhǔn)有批件
醫(yī)藥用間苯二酚化學(xué)原料藥供應(yīng),別名雷鎖辛
產(chǎn)地 | 國(guó)產(chǎn) | 級(jí)別 | 藥用級(jí) |
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證書 | GMP證書 |
醫(yī)藥用級(jí)磺胺嘧啶銀100g原料藥典標(biāo)準(zhǔn)
醫(yī)藥用級(jí)磺胺嘧啶銀100g原料藥典標(biāo)準(zhǔn)
【性狀】 本品為白色或類白色的結(jié)晶性粉末;遇光或遇熱易變質(zhì)。
本品在水、乙醇中均不溶;在氨試液中溶解。
【鑒別】(1)取本品約0.5g,加硝酸5ml使溶解,再加水與氯化鈉的飽和溶液各20ml,搖勻,濾過,濾液用10%氫氧化鈉溶液中和至對(duì)酚酞指示液顯淺紅色,加稀醋酸2ml,即析出白色沉淀;濾過,沉淀用水洗凈,在105℃干燥1小時(shí),照磺胺嘧啶項(xiàng)下的鑒別(1)、(3)項(xiàng)試驗(yàn),顯相同的反應(yīng)。
(2)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜一致。
(3)取本品約0.1g,加硝酸2ml使溶解,再加水20ml,溶液顯銀鹽的鑒別反應(yīng)。
【檢查】 酸度 取本品1.0g,加水50ml,加熱至70℃,5分鐘后,立即放冷,濾過,取濾液,pH值應(yīng)為5.5~7.0。
硝酸鹽 取本品約2g,精密稱定,置燒杯中,加水30.0ml,振搖20分鐘,用無(wú)硝酸鹽的濾器濾過,取續(xù)濾液3.0ml,置具塞試管中;精密量取硝酸鹽對(duì)照溶液(取硝酸鉀0.326g,加水溶解并稀釋至1000ml,搖勻,即得。每1ml約含200μgNO3)1ml,置另一具塞試管中,加水2.0ml,搖勻;再取水3.0ml置一空白具塞試管中。將三個(gè)試管置冰浴中,各緩慢加入變色酸溶液(取變色酸50mg,在冰浴中加硫酸l00ml溶解并冷卻)7.0ml,在冰浴中放置3分鐘,并時(shí)時(shí)振搖成旋渦狀。將試管從冰浴中取出,放置30分鐘。照紫外-可見分光光度法,在408nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度,供試品溶液的吸光度不得大于對(duì)照溶液的吸光度(0.1%)。
有關(guān)物質(zhì) 避光操作。取供試品約50mg,置10ml量瓶中,加氨水3.0ml使溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用甲醇-氨水(4:1)稀釋至刻度,搖勻,作為對(duì)照溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn),吸取上述溶液各10μl,分別點(diǎn)于同一硅膠GF254薄層板上,以-甲醇-氨水(7:4:1)為展開劑,展開,晾干,置紫外光燈(254nm)下檢視,供試品溶液如顯雜質(zhì)斑點(diǎn),與對(duì)照溶液的主斑點(diǎn)比較,不得更深。
干燥失重 取本品1.0g,在80℃干燥至恒重,減失重量不得過1.0%(通則0831)。
【含量測(cè)定】 取本品約0.5g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,加硝酸8ml溶解后,加水50ml與硫酸鐵銨指示液2ml,用硫氰酸銨滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硫氰酸銨滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于35.71mg的C10H9AgN4O2S。
【類別】 磺胺類抗菌藥。
【貯藏】 遮光,密封,在陰涼處保存。
公司主營(yíng)產(chǎn)品:
單糖漿500ml瓶 依托紅霉素25kg
地塞米松100g袋 益母草流浸膏500ml瓶
地塞米松1kg 吲哚美辛25kg
地塞米松磷酸鈉100g袋 愈創(chuàng)木酚甘油醚25kg
地塞米松磷酸鈉1kg 愈創(chuàng)木酚磺酸鉀25kg
顛茄酊500ml瓶 遠(yuǎn)志流浸膏20kg
顛茄流浸膏500ml瓶 制霉菌素25kg
聚維酮碘25kg 樟腦粉1kg袋
碘500g瓶 樟腦粉25kg
月桂氮卓酮500ml瓶 黃原膠25kg
月桂氮卓酮20kg 交聯(lián)聚維酮20kg
碘酊(2%)500ml瓶 焦亞硫酸鈉500g瓶
碘化鉀500g瓶 焦亞硫酸鈉25kg
碘化鉀25kg 磷酸氫二鉀三水合物500g袋
苯甲酸鈉25kg
對(duì)乙酰氨基酚25kg 苯甲酸鈉5kg
呋喃西林25kg 吡咯烷酮K3025kg
氟尿嘧啶1kg 丙二醇25kg
干酵母25kg 丙二醇500g瓶
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