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　　【制藥網(wǎng) 醫(yī)藥股市】昨日(8月15日)醫(yī)藥生物行業(yè)上漲0.49%，全天主力資金凈流出5.84億元。從個股來看，凈流出資金靠前的有香雪制藥、廣生堂、恒瑞醫(yī)藥等。
 

　　具體來看，香雪制藥昨日凈流出資金為9410.29萬元。截至8月15日收盤，香雪制藥報收于10.55元，下跌1.22%，換手率26.15%，成交量171.92萬手，成交額17.97億元。
 

　　消息面上，香雪制藥近期披露子公司產(chǎn)品TAEST16001注射液被納入突破性治療品種名單后，其股價便開始一路高漲。公告顯示，TAEST16001是中國頭個獲得IND批件并開展臨床研究的TCR-T細(xì)胞產(chǎn)品，目前已完成I期臨床試驗和II期臨床試驗頭一階段的研究工作，對經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)全身系統(tǒng)治療失敗而缺乏有效治療選擇的晚期軟組織肉瘤的人群，觀察到顯著臨床意義的療效和可控的安全性。
 

　　對此，香雪制藥發(fā)布公告稱，由于公司2023年度經(jīng)審計凈利潤為負(fù)，導(dǎo)致公司股票市盈率為負(fù)，與行業(yè)平均水平偏離較大。公司股價短期內(nèi)連續(xù)大幅上漲，但公司基本面未發(fā)生重大變化，可能存在非理性炒作等情形，且可能存在股價大幅上漲后回落的風(fēng)險。同時，公司也再次強調(diào)，TAEST16001注射液被國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心納入突破性治療品種名單，并不代表能獲批上市，也不會對公司2024年度業(yè)績產(chǎn)生重大影響。如果最終未能通過新藥注冊審批，致使研發(fā)失敗，公司前期研發(fā)投入將無法回收。
 

　　其后是廣生堂，凈流出資金7076.43萬元。該股當(dāng)日收盤報收于27.6元，上漲12.75%，換手率22.94%，成交量31.09萬手，成交額8.11億元。 該公司主要專注于肝臟健康和抗病毒領(lǐng)域的研發(fā)和生產(chǎn)，其主產(chǎn)品為抗乙肝病毒核心藥物和保肝護肝核心產(chǎn)品，近年來正在進一步拓展心血管、男性健康、高端難仿藥物等領(lǐng)域產(chǎn)品。消息面上，公司乙肝治療創(chuàng)新藥GST-HG141于2019年11月獲得國內(nèi)臨床試驗許可，目前處于臨床II期階段，已完成臨床研究結(jié)果數(shù)據(jù)揭盲。創(chuàng)新藥研發(fā)周期長，投入大，風(fēng)險高，容易受到技術(shù)、審批、政策等多方面因素的影響，臨床研究存在結(jié)果不及預(yù)期甚至臨床研究失敗的風(fēng)險，后續(xù)能否獲得批準(zhǔn)存在不確定性。
 

　　此外，恒瑞醫(yī)藥凈流出資金6188.74萬元。截至15日收盤，恒瑞醫(yī)藥報收于42.92元，上漲0.99%，換手率0.34%，成交量21.42萬手，成交額9.22億元。消息面上，8月15日晚間，恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告稱，近日，公司子公司廣東恒瑞醫(yī)藥有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的SHR-2106注射液《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》，將于近期開展臨床試驗。據(jù)悉，SHR-2106注射液是公司自主研發(fā)的單克隆抗體藥物，擬用于治療活動性原發(fā)性干燥綜合征。經(jīng)查詢，目前國內(nèi)外尚無同類產(chǎn)品獲批上市。截至目前，SHR-2106注射液相關(guān)項目累計已投入研發(fā)費用約為4928萬元。
 

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