SH/ Thiol-PEOz-DSPE PH酸響應(yīng)的磷脂材料

SH/ Thiol-PEOz-DSPE PH酸響應(yīng)的磷脂材料

【中文名稱(chēng)】 磷脂-聚(2-乙基-2-噁唑啉)-巰基

【英文名稱(chēng)】 DSPE-PEOz-SH/Thiol

【品    牌】碳水科技（Tanshtech）

【純   度】95%以上

【保    存】-20℃

【產(chǎn)品特性】

DSPE-PEOz-SH是一種多功能的兩親性分子，由磷脂DSPE、聚(2-乙基-2-噁唑啉)（PEOz）和巰基（-SH）組成，常用于構(gòu)建納米粒和藥物遞送系統(tǒng)。該分子結(jié)合了DSPE的磷脂雙分子層結(jié)構(gòu)、PEOz的pH敏感性以及巰基的可修飾性，使其在藥物遞送、靶向治療和納米載體設(shè)計(jì)中具有重要的應(yīng)用價(jià)值。

DSPE-PEOz-SH 在藥物遞送中發(fā)揮了多重作用，主要通過(guò)以下幾個(gè)方面來(lái)增強(qiáng)藥物遞送的效果：

1. DSPE的自組裝與納米粒形成能力：

DSPE 是一種磷脂分子，具有兩親性，能夠自發(fā)形成脂質(zhì)體或納米顆粒的雙分子層結(jié)構(gòu)。這種結(jié)構(gòu)使得藥物可以被有效包裹在納米粒中，從而保護(hù)藥物在體內(nèi)不被過(guò)早降解或代謝，特別是在血液中循環(huán)時(shí)具有較高的穩(wěn)定性。自組裝能力使得 DSPE-PEOz-SH 可以形成適合藥物遞送的納米粒，確保藥物能夠在體內(nèi)長(zhǎng)時(shí)間循環(huán)，并增加藥物在靶組織中的積累。

2. PEOz的pH響應(yīng)特性：

PEOz（聚(2-乙基-2-噁唑啉)）在藥物遞送中具有重要的pH響應(yīng)特性。在中性環(huán)境（如正常的生理pH 7.4）下，PEOz表現(xiàn)為親水性，能夠形成一層保護(hù)殼，防止納米粒被體內(nèi)免疫系統(tǒng)識(shí)別和清除，延長(zhǎng)藥物的循環(huán)時(shí)間。當(dāng)納米粒到達(dá)酸性微環(huán)境（如腫瘤微環(huán)境或內(nèi)體pH 5.0-6.5）時(shí)，PEOz的親水性降低，發(fā)生疏水性轉(zhuǎn)變。這種變化使得納米粒變得不穩(wěn)定，促使藥物從載體中釋放出來(lái)，實(shí)現(xiàn) pH響應(yīng)型藥物釋放，使藥物能夠在病變部位（如腫瘤）定點(diǎn)釋放，提高療效，減少全身副作用。

3. 巰基（-SH）的化學(xué)修飾功能：

巰基（-SH） 是一種活性較高的化學(xué)官能團(tuán)，能夠通過(guò)共價(jià)鍵連接其他分子，賦予納米粒更多功能。在藥物遞送中，巰基可以用于將納米粒修飾為靶向遞送系統(tǒng)。例如，巰基可以連接抗體、配體或其他靶向分子，使納米粒能夠特異性識(shí)別并結(jié)合靶細(xì)胞（如癌細(xì)胞），實(shí)現(xiàn) 靶向遞送，進(jìn)一步提高藥物在目標(biāo)部位的濃度。此外，巰基也可以通過(guò)形成 二硫鍵，增強(qiáng)納米粒的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性，防止其在體內(nèi)的早期降解。

4. 多功能性與協(xié)同作用：

DSPE-PEOz-SH 不僅能夠提供納米粒的穩(wěn)定性，還能通過(guò)其pH響應(yīng)特性，在靶點(diǎn)處實(shí)現(xiàn)受控藥物釋放，同時(shí)通過(guò)巰基修飾實(shí)現(xiàn)靶向遞送。這樣的設(shè)計(jì)確保了藥物能夠更精確地釋放到病變部位，藥物的治療效果，同時(shí)減少對(duì)健康組織的副作用。

SH/ Thiol-PEOz-DSPE PH酸響應(yīng)的磷脂材料

碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品

DSPE-PEOz-SH    磷脂-聚(2-乙基-2-噁唑啉)-巰基

mPEOZ-DSPE    磷脂-聚(2-乙基-2-噁唑啉)

DSPE-PEOz-NHS      磷脂-聚(2-乙基-2-噁唑啉)-活性酯

DSPE-PEOz-NH2    磷脂-聚(2-乙基-2-噁唑啉)-氨基

DSPE-PEOz-Mal       磷脂-聚(2-乙基-2-噁唑啉)-馬來(lái)酰亞胺

DSPE-PEOz-FA      磷脂-聚(2-乙基-2-噁唑啉)-FA

DSPE-PEOz-COOH    磷脂-聚(2-乙基-2-噁唑啉)-羧基

DSPE-PEOz-Biotin   磷脂-聚(2-乙基-2-噁唑啉)-Biotin