活化 Rac1 沉降和檢測試劑盒包含純化的 GST-Pak1 蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域 (PBD)、瓊脂糖樹脂、陽性和陰性對照品(分別為 GTPγS 和 GDP)、裂解/結(jié)合/洗滌緩沖液、抗 Rac1 一抗、SDS 樣品緩沖液、離心柱和收集管。該試劑盒使用 NIH3T3 細(xì)胞的裂解物進(jìn)行驗證,已知該細(xì)胞系具有穩(wěn)健的 Rac1 活性。
活化 Rac1 沉降和檢測試劑盒的特點:
?高靈敏度和精確度—優(yōu)化試劑、特異性抗 Rac1 抗體和 Western 印跡程序可確保精確控制和半定量結(jié)果
?經(jīng)驗證—對 Rac1 檢測進(jìn)行功能檢測,以確保質(zhì)量和性能
?兼容—對小鼠、大鼠和人來源的多種細(xì)胞類型有效
應(yīng)用:
? 追蹤細(xì)胞分化、遷移、分裂和細(xì)胞骨架重排期間的 Rac1 GTPase 活化
? 研究 Rac1 依賴性板狀偽足形成
? 研究活化 Rac1 在癌癥和血管新生中的作用
? 監(jiān)測使用生長因子刺激后的 Rac1 活性
? 篩查小分子抑制劑對 Rac1 活性的影響
使用經(jīng)用于活化內(nèi)源性 Rac1 的 GTPγS 處理的細(xì)胞裂解物相對于經(jīng)滅活小 GTPase 的 GDP 處理的裂解物,驗證了活化 Rac1 沉降和檢測試劑盒的活化 Rac1 富集方法的功能和特異性。GTPγS 處理捕獲 GTP 結(jié)合活化形式的 Rac1,在存在內(nèi)源性 Rac1 時產(chǎn)生強(qiáng)烈信號。GDP 處理使 Rac1 進(jìn)入 GDP 結(jié)合的非活化狀態(tài),無論 Rac1 蛋白水平如何均幾乎不產(chǎn)生信號。對該試劑盒進(jìn)行了優(yōu)化,用于使用 HRP 結(jié)合型二抗(山羊抗小鼠 IgG,產(chǎn)品編號 31430)和 Thermo Scientific SuperSignal West Pico 化學(xué)發(fā)光底物(產(chǎn)品編號 34080)進(jìn)行 Western 印跡檢測。試劑盒所含成分均足夠進(jìn)行 30 次沉降實驗。
Rac1 背景:
Rho 家族 GTPase 具有許多細(xì)胞功能,包括細(xì)胞信號傳導(dǎo)、轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)和肌動蛋白細(xì)胞骨架的組織。該 GTPase 家族包括 Rho(RhoA、RhoB 和 RhoC)、Rac(Rac1、Rac2、Rac3 和 RhoG)、Cdc42(Cdc42 和 G25K)、Rnd(Rnd1、Rnd2 和 RhoE/Rnd3)、RhoBTB 家族和 Miro 家族。這些 GTPase 通過 GPCR、激酶、細(xì)胞因子和黏附受體實現(xiàn)從質(zhì)膜到細(xì)胞溶質(zhì)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。通過蛋白羧基末端的香葉酰香葉酰脂質(zhì)修飾來實現(xiàn)與質(zhì)膜的黏附。Rac1 活化導(dǎo)致肌動蛋白聚合,并在細(xì)胞外圍表現(xiàn)為膜皺縮。Rac1 活化也會導(dǎo)致板狀偽足形成。
Rac1 GTPase 通過激酶、黏附分子或細(xì)胞因子/趨化因子受體在經(jīng)生長因子(EGF、胰島素、PDGF、NGF)、整合素(纖連蛋白)或化學(xué)引誘物 (fMLP) 刺激后轉(zhuǎn)導(dǎo)信號。例如,EGF 刺激導(dǎo)致 PI3 激酶活化,導(dǎo)致細(xì)胞生長和細(xì)胞外圍重組(膜皺縮)?;蛘撸ㄟ^ Rac1 的受體激酶信號轉(zhuǎn)導(dǎo)導(dǎo)致 MAPK 應(yīng)激反應(yīng)通路 SAPK (JNK) 和 p38 活化。用纖連蛋白刺激細(xì)胞導(dǎo)致整合素介導(dǎo)的細(xì)胞伸展。Rac1 的兩個主效應(yīng)蛋白是 Pak1 和磷酸肌醇 4-磷酸鹽 5-激酶。Pak1 (p65 Pak) 是一種激活 JNK 通路的激酶,而磷酸肌醇 4-磷酸鹽 5-激酶促進(jìn)肌動蛋白絲組裝。Rac 對 T 細(xì)胞發(fā)育和促進(jìn)分化細(xì)胞至關(guān)重要。然而,GTPase 的 Rho 家族可在細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)期間發(fā)揮激動作用以及在分化期間發(fā)揮拮抗作用。
更多產(chǎn)品數(shù)據(jù)
?通過特異性下游效應(yīng)子測定小 GTPase 的激活
?在神經(jīng)元細(xì)胞分化過程中檢測和定位活性 GTPase