HA-ADH ADH-HA 透明質(zhì)酸-己二酸二酰肼
【中文名稱(chēng)】透明質(zhì)酸-己二酸二酰肼
【英文名稱(chēng)】HA-ADH
【結(jié) 構(gòu)】
【品 牌】碳水科技(Tanshtech)
【純 度】95%
【保 存】-20℃
【產(chǎn)品特性】
透明質(zhì)酸-己二酸二酰肼(HA-ADH)是一種通過(guò)將己二酸二酰肼(Adipic Dihydrazide,ADH)引入到透明質(zhì)酸(Hyaluronate,HA)分子中的改性透明質(zhì)酸。引入ADH基團(tuán)后,HA-ADH具備了更多的化學(xué)修飾和交聯(lián)能力,在生物醫(yī)學(xué)和材料科學(xué)領(lǐng)域展現(xiàn)了廣泛的應(yīng)用潛力。
己二酸二酰肼(ADH)的特性
化學(xué)反應(yīng)活性: ADH具有兩個(gè)活性的肼基團(tuán)(-NH-NH2),能夠與醛基、酮基等基團(tuán)發(fā)生反應(yīng),形成穩(wěn)定的共價(jià)鍵。
交聯(lián)能力: ADH基團(tuán)的引入使HA分子能夠與多種交聯(lián)劑反應(yīng),形成三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),提高材料的機(jī)械性能和穩(wěn)定性。
HA-ADH藥物遞送系統(tǒng)的應(yīng)用實(shí)例
1. 抗癌藥物遞送
腫瘤靶向治療: 利用HA與腫瘤細(xì)胞表面CD44受體的結(jié)合,HA-ADH可以用于腫瘤靶向藥物遞送,提升抗癌藥物的療效。例如,Doxorubicin等化liao藥物可以通過(guò)HA-ADH遞送系統(tǒng)靶向腫瘤細(xì)胞,減少對(duì)健康組織的毒性。
聯(lián)合治療: HA-ADH載體可以同時(shí)遞送化liao藥物和基因治療藥物,如siRNA或抗體藥物,實(shí)現(xiàn)聯(lián)合治療,增強(qiáng)抗腫瘤效果。
2. 抗炎藥物遞送
關(guān)節(jié)炎治療: 由于HA在關(guān)節(jié)腔中具有潤(rùn)滑和緩沖作用,HA-ADH可以用于關(guān)節(jié)炎藥物的緩釋遞送,例如遞送抗炎藥物(如非甾體抗炎藥,NSAIDs)或生物藥物(如TNF-α抑制劑),減輕關(guān)節(jié)炎癥狀,改善關(guān)節(jié)功能。
局部yan癥治療: HA-ADH可以用于局部遞送抗炎藥物,直接作用于炎癥部位,提供長(zhǎng)效的抗炎效果,減少全身副作用。
3. 抗菌藥物遞送
感染部位治療: HA-ADH可以用于遞送抗菌藥物,靶向感染部位,提供持續(xù)的抗菌效果,特別適用于難治性感染和慢性感染的治療。
增強(qiáng)抗菌活性: 通過(guò)調(diào)節(jié)藥物釋放速率,HA-ADH可以維持藥物的有效濃度,提高抗菌活性,減少耐藥菌的產(chǎn)生。
HA-ADH ADH-HA 透明質(zhì)酸-己二酸二酰肼
碳水科技(Tanshtech)系列產(chǎn)品
HA-ADH 透明質(zhì)酸-己二酸二酰肼
ADH-HA-MA 己二酸二酰-飾透明質(zhì)酸-甲基丙烯酸酯
AMCA-HA 香豆su-透明質(zhì)酸
HA-SS-PCL 透明質(zhì)酸-二硫鍵-聚已內(nèi)酯
HA-SS-PLA 透明質(zhì)酸-二硫鍵-聚乳酸
HA-PEG-PLGA 透明質(zhì)酸-聚乙二醇-聚乳酸-羥基乙酸共聚物
PLGA-PEG-HA 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-透明質(zhì)酸