藥用級(jí)乳化劑氫化蓖麻油
藥用級(jí)乳化劑氫化蓖麻油
C3H5（C18H35O3）3 939.50 [8001-78-3] 本品系由蓖麻油氫化制得，主要成分為12-羥基硬脂酸甘油三酯?！ 拘誀睢勘酒窞榘咨恋S色的粉末、塊狀物或片狀物?！ ”酒吩诙燃淄橹形⑷?，在乙醇中極微溶解，在水或石油醚中不溶。 熔點(diǎn) 本品的熔點(diǎn)（通則0612）為85～88℃?！ ∷嶂?nbsp;本品的酸值（通則0713）應(yīng)不大于4.0?！ ×u值 本品的羥值（通則0713）應(yīng)為150～165?！ 〉庵?nbsp;本品的碘值（通則0713）應(yīng)不大于5.0?！ ≡砘?nbsp;本品的皂化值（通則0713）應(yīng)為176～182。 【檢查】堿性雜質(zhì) 取本品1.0g，加乙醇1.5ml與甲苯3ml，溫?zé)崾谷芙猓?.04%溴酚藍(lán)乙醇溶液1滴，趁熱用鹽酸滴定液（0.01mol/L）滴定至溶液變?yōu)辄S色，消耗鹽酸滴定液（0.01mol/L）的體積不得過(guò)0.2ml?！ ℃?nbsp;取本品0.5g，精密稱定，加硝酸10ml消解，將消解液用水轉(zhuǎn)移至25ml量瓶中，加0.04mol/L硝酸鎂溶液與0.87mol/L磷酸二氫銨溶液各1ml，用水稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；同法制備試劑空白溶液；另取鎳標(biāo)準(zhǔn)溶液適量，用0.5%硝酸溶液定量稀釋制成每1ml中分別約含0mg、0.005mg、0.025mg、0.050mg與0.075mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照原子吸收分光光度法（通則0406第一法），在232.0nm波長(zhǎng)處分別測(cè)定，計(jì)算，含鎳不得過(guò)0.0005%?！ ≈亟饘?nbsp;取本品1.0g，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十?！ ∩辂} 取本品1.0g，置150ml錐形瓶中，加硫酸5ml，加熱全碳化后，逐滴加入濃過(guò)氧化氫溶液（如發(fā)生大量泡沫，停止加熱并旋轉(zhuǎn)錐形瓶，防止未反應(yīng)物在瓶底結(jié)塊），直至溶液無(wú)色。放冷，小心加水10ml，再加熱至三氧化硫氣體出現(xiàn)，放冷，緩緩加水適量使成28ml，依法檢查（通則0822第一法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0002%）。 脂肪酸組成 取本品0.1g，置50ml錐形瓶中，加0.5mol/L氫氧化鈉甲醇溶液2ml，在65℃水浴中加熱回流約30分鐘，放冷，加15%s氟化硼甲醇溶液2ml，再在65℃水浴中加熱回流30分鐘，放冷，加正庚烷4ml，繼續(xù)在65℃水浴中加熱回流5分鐘后，放冷，加飽和氯化鈉溶液10ml，搖勻，靜置使分層，取上層液2ml，用水洗滌3次，每次2ml，上層液經(jīng)無(wú)水硫酸鈉干燥，作為供試品溶液。照氣相色譜法（通則0521）試驗(yàn)，以鍵合聚乙二醇（或極性相近）為固定液的毛細(xì)管柱為色譜柱，起始溫度為230℃，維持11分鐘，以每分鐘5℃的速率升溫至250℃，維持10分鐘；進(jìn)樣口溫度為260℃；檢測(cè)器溫度為270℃。分別取棕櫚酸甲酯、硬脂酸甲酯、花生酸甲酯、12-氧硬脂酸甲酯與12-羥基硬脂酸甲酯對(duì)照品，加正庚烷溶解并稀釋制成每1ml中各含0.1mg的溶液，取1μl注入氣相色譜儀，記錄色譜圖，理論板數(shù)按12-羥基硬脂酸甲酯峰計(jì)算不低于10 000，各色譜峰的分離度應(yīng)符合要求。取供試品溶液1μl注入氣相色譜儀，記錄色譜圖，按面積歸一化法計(jì)算，含棕櫚酸不得過(guò)2.0%，硬脂酸應(yīng)為7.0%～14.0%，花生酸不得過(guò)1.0%，12-氧硬脂酸不得過(guò)5.0%，12-羥基硬脂酸應(yīng)為78.0%～91.0%，其他脂肪酸不得過(guò)3.0%?！ 绢悇e】藥用輔料，乳化劑和軟膏基質(zhì)等?！ 举A藏】遮光，密閉保存。
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