藥用輔料果糖 500g起

藥用輔料果糖 500g起

藥用輔料果糖 500g起

　本品為D-（-）-吡喃果糖。按干燥品計(jì)算，含C6H12O6應(yīng)為98.0%～102.0%?！　　拘誀睢俊”酒窞闊o色或白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末；無臭，味甜?！　”酒吩谒袠O易溶解，在乙醇中微溶，在乙中不溶。　　【鑒別】?。?）取本品0.25g，加水1ml溶解后，加間苯二0.2g和稀鹽9ml，置水浴中加熱2分鐘，溶液顯紅色?！　。?）本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照品的圖譜一致（通則0402）　　【檢查】　酸度　取本品2．0g，加水20ml溶解后，加酚指示液3滴與氫氧化鈉滴定液（0．02mol/L）0.20ml，應(yīng)顯粉紅色。　　溶液的澄清度與顏色　取本品5．0g，加水10ml溶解后，溶液應(yīng)澄清無色；如顯色，與黃色或黃綠色1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液（通則0901第法）比較，不得更深?！　?-羥甲基糠醛　取本品0．50g，加水10ml溶解后，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在284nm的波長(zhǎng)處測(cè)定，吸光度不得過0.32?！　÷然铩∪”酒?.60g，依法檢查（通則0801），與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液6.0ml制成的對(duì)照液比較，不得更濃（0.01%）。　　硫酸鹽　取本品2.0g，依法檢查（通則0802），與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液2.0ml制成的對(duì)照液比較，不得更濃（0.01%）。　　鋇鹽　本品10.0g，加水溶解并稀釋至100ml，作為貯備液。取貯備液10ml，加1mol/L硫酸溶液1ml制成供試品溶液，立即與對(duì)照液（取貯備液10ml，加水1ml）比較，1小時(shí)后再次比較，均不得更渾濁?！　♀}與鎂（以鈣計(jì)）　取本品2．0g，精密稱定，加水20ml使溶解，加鹽酸2滴，加氨-氯化銨緩沖液（pH10．0）5ml和鉻黑T指示劑適量，用乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0．005mol/L）滴定至藍(lán)色。消耗乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0．005mol/L）不得過0．5ml。　　蔗糖　取本品5.0g，加水10ml，搖勻，各取1ml分別置甲、乙兩支比色管中，甲管中加乙醇9ml，乙管中加水9ml，搖勻。甲管的乳光不得比乙管更強(qiáng)。　　干燥失重　取本品，在70℃減壓干燥4小時(shí)，減失重量不得過0.5%（通則0831）?！　胱茪?jiān)〔坏眠^0.1%（通則0841）?！　≈亟饘佟∪”酒?.0g，加水23ml溶解后，加醋酸鹽緩沖液（pH3.5）2ml，依法檢查（通則0821第法），含重金屬不得過百萬分之四?！　∩辂}　取本品2．0g，加水5ml溶解后，加稀硫酸5ml和溴試液1ml，置水浴上加熱并濃縮至約5ml，放冷，加鹽酸5ml與水適量使成28ml，依法檢查（通則0822第法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0001%）?！　o菌　取本品，用0.1%無菌蛋白胨水溶解后，經(jīng)薄膜過濾法處理，用0.1%無菌蛋白胨水沖洗（每膜不少于100ml），以金黃色葡萄球?yàn)殛栃詫?duì)照菌，依法檢查（通則1101），應(yīng)符合規(guī)定。（供無菌分裝用）　　【含量測(cè)定】　取本品10g，精密稱定，置100ml量瓶中，加水適量與氨試液0.2ml，溶解后，用水稀釋至刻度，搖勻，放置30分鐘后，在25℃時(shí)，依法測(cè)定旋光度（通則0621），與1.124相乘，即得供試品中C6H12O6的重量（g）?！　　绢悇e】　營(yíng)養(yǎng)藥?！　　举A藏】　密封，陰涼干燥處保存。