DSPE-Hyd-PEG-MAL磷脂-腙鍵PEG馬來酰亞胺
【中文名稱】
磷脂-腙鍵-聚乙二醇-馬來酰亞胺
【英文名稱】
DSPE-Hyd-PEG-MAL
【品 牌】
碳水科技(TanMALtech)
【純 度】
≥95
【保 存】
-20℃,密封,防潮
DSPE-Hyd-PEG-MAL磷脂-腙鍵PEG馬來酰亞胺
【應(yīng) 用】
DSPE-Hyd-PEG-MAL在藥物遞送中的應(yīng)用得益于其馬來酰亞胺(MAL)活性基團(tuán)的高特異性和穩(wěn)定性,酰腙鍵的pH響應(yīng)性、PEG的生物相容性和DSPE的脂質(zhì)特性。通過結(jié)合這些特性,DSPE-Hyd-PEG-MAL可以實現(xiàn)靶向遞送、控制釋放、提高藥物穩(wěn)定性和生物利用度,是一種具有廣泛應(yīng)用前景的多功能藥物遞送系統(tǒng)。這種智能化的藥物載體能夠顯著提高治療效果,減少副作用,為精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)提供了重要支持。
一:馬來酰亞胺(MAL)活性基團(tuán)的特性
1)與馬來酰亞胺的高特異性反應(yīng):馬來酰亞胺能夠與馬來酰亞胺(-MAL)反應(yīng)形成穩(wěn)定的硫醚鍵。這種反應(yīng)具有高效性和特異性,通常用于偶聯(lián)含馬來酰亞胺的分子,如抗體、蛋白質(zhì)和小分子藥物。
2)穩(wěn)定性:馬來酰亞胺-硫醚鍵在生理條件下具有較高的穩(wěn)定性,確保偶聯(lián)分子在體內(nèi)具有持久的功能。
3)溫和的反應(yīng)條件:MAL與MAL的反應(yīng)通常在溫和的條件下進(jìn)行,不會破壞敏感的生物分子結(jié)構(gòu)和功能。
二:DSPE-Hyd-PEG-MAL具體應(yīng)用實例
1· 抗癌藥物遞送:
1)靶向遞送抗癌藥物:DSPE-Hyd-PEG-MAL可以負(fù)載抗癌藥物,通過馬來酰亞胺與抗體或肽段偶聯(lián),實現(xiàn)腫瘤靶向遞送,在酸性腫瘤微環(huán)境中釋放藥物,提高治療效果。
2)聯(lián)合治療:DSPE-Hyd-PEG-MAL可以設(shè)計為同時負(fù)載化liao藥物和靶向分子的載體,實現(xiàn)多模態(tài)治療,提高抗腫瘤效果。
2.基因治療:
基因遞送:DSPE-Hyd-PEG-MAL可以用于基因載體的制備,負(fù)載siRNA或DNA,通過馬來酰亞胺與功能分子偶聯(lián),提高基因遞送效率,在細(xì)胞內(nèi)還原性環(huán)境中釋放基因藥物,實現(xiàn)基因治療。
3.蛋白質(zhì)和多肽藥物遞送:
穩(wěn)定的藥物載體:通過馬來酰亞胺連接,DSPE-Hyd-PEG-MAL能夠與蛋白質(zhì)或多肽藥物結(jié)合,形成穩(wěn)定的藥物載體,提高藥物的穩(wěn)定性和生物利用度。
4.靶向治療:
特異性靶向遞送:利用馬來酰亞胺連接靶向配體,DSPE-Hyd-PEG-MAL修飾的脂質(zhì)體或膠束能夠?qū)崿F(xiàn)對特定疾病部位(如腫瘤、炎癥部位)的靶向遞送,提高治療效果,減少副作用。
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