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藥用輔料輕質碳酸鈣 500g起

參考價 35
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱西安清言生物科技有限責任公司
  • 品       牌其他品牌
  • 型       號清言
  • 所  在  地西安市
  • 廠商性質經(jīng)銷商
  • 更新時間2024/6/4 17:04:10
  • 訪問次數(shù)85
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  西安清言生物科技有限責任公司,成立于2023年,位于古都西安蓮湖區(qū),致力于藥用輔料行業(yè),產(chǎn)品質量嚴格把關,提供優(yōu)質的售后服務,期待您的合作。
 
  主要經(jīng)營范圍:給醫(yī)院制劑室、皮膚所、防疫站、學校、衛(wèi)生院、實驗室、保健品廠、藥廠等需要藥用輔料的單位,提供各種醫(yī)藥輔料,試劑,提取物,消毒產(chǎn)品,化工原料等。
 
  常規(guī)藥用輔料:麥芽糖,阿斯帕坦,磷酸氫鈣,泊洛沙姆,交聯(lián)聚維酮,氧化鐵(紅黃黑棕紫),聚氧乙烯氫化蓖麻油RH40,巴西棕櫚蠟(進口食品級),西黃蓍膠,枸櫞酸三乙酯,棕櫚酸異丙酯,肉豆蔻酸異丙酯,羥丙基倍他環(huán)糊精(可注射級),聚乙烯醇(高中低粘),二氧化硅(氣象法沉淀法),十二烷基硫酸鈉(粉狀針狀),單雙硬脂酸甘油酯等大小包裝均有售,常規(guī)藥用輔料:環(huán)拉酸鈉(甜蜜素),山梨酸鉀,山梨酸,甜菊素,羥苯乙酯(尼泊金乙酯),大豆油,玉米油,含溴消毒片,硫代硫酸鈉,二甲硅油(各種粘度),液體石蠟(輕質重質),凡士林(黃白),軟皂,二甲亞砜,枸櫞酸,枸櫞酸鉀,枸櫞酸鈉,聚山梨酯80(吐溫80 注射級),硬脂酸,卡波姆(ABC型),混合脂肪酸甘油酯(34/36/38型),依地酸二鈉等大小包裝均有售,藥用級精制蔗糖(可注射級蔗糖)藥用級羥丙基倍他環(huán)糊精 苯扎氯銨 藥用枸櫞酸三乙酯 藥用環(huán)甲基硅酮 藥用麥芽酚(甲基)藥用羥苯甲酯 藥用腺嘌呤 藥用輔料DL-蘋果酸 藥用級尿素 (2020版藥典) 常規(guī)藥用輔料:殼聚糖,谷氨酸鈉,(輕質)碳酸鈣,果糖,無水碳酸鈉,山崳酸甘油酯,氫化大豆油,氫化蓖麻油(粉),麝香草酚,三氯蔗糖,苯甲醇,羥苯甲酯,羥苯丙酯,DL-酒石酸,L-酒石酸,DL-蘋果酸,L-蘋果酸,苯酚,三乙醇胺,富馬酸,蜂蜜,糖精鈉,香蘭素等大小包裝均有售,
 
藥用微晶纖維素 蔗糖 糊精淀粉等
產(chǎn)地 國產(chǎn) 產(chǎn)品新舊 全新
自動化程度 其他
藥用輔料輕質碳酸鈣 500g起
【性狀】本品為白色極細微的結晶性粉末;無臭。
【類別】補鈣藥,抗酸藥。
  【貯藏】密封保存。
藥用輔料輕質碳酸鈣 500g起 產(chǎn)品信息

藥用輔料輕質碳酸鈣 500g起

藥用輔料輕質碳酸鈣 500g起


  【性狀】本品為白色極細微的結晶性粉末;無臭。  本品在水中幾乎不溶,在乙醇中不溶;在含銨鹽或二氧化碳的水中微溶;遇稀醋酸、稀鹽或稀硝酸即發(fā)生泡沸并溶解?!  捐b別】(1)取鉑絲,用鹽酸濕潤后,蘸取本品在無色火焰中燃燒,火焰即顯磚紅色?! ?2)取本品約0.6g,加稀鹽15ml,振搖,濾過,濾液加甲基紅指示液2滴,用氨試液調至中性,再滴加稀鹽至恰呈酸性,加草酸銨試液,即生成白色沉淀,分離,沉淀在醋酸中不溶,但在鹽酸中溶解?! ?3)取本品適量,加稀鹽即泡沸,產(chǎn)生二氧化碳氣體,導入氫氧化鈣試液中,即生成白色沉淀?!  緳z查】氯化物  取本品0.10g,加稀硝酸10ml,加熱煮沸2分鐘,放冷,必要時濾過,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液3.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.03%)。  硫酸鹽  取本品0.10g,加稀鹽2ml,加熱煮沸2分鐘,放冷,必要時濾過,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液2.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.2%)?! ∷嶂胁蝗芪?nbsp; 取本品2.0g,加水10ml,混合后,滴加稀鹽,隨滴隨振搖,待泡沸停止,加水90ml,濾過,濾渣用水洗滌,至洗液不再顯氯化物的反應,干燥后熾灼至恒重,遺留殘渣不得過0.2%?! 「稍锸е?nbsp; 取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過1.0%(通則0831)?! ′^鹽   取本品2.0g,加水10ml,混合后,滴加稀鹽使溶解,加水稀釋至100ml,用鉑絲蘸取溶液,置無色火焰中燃燒,不得顯綠色?! ℃V鹽與堿金屬鹽   取本品1.0g,加水20ml與稀鹽10ml溶解后,加甲基紅指示液1滴,煮沸,滴加氨試液中和后,加過量的草酸銨試液使鈣完沉淀,置水浴上加熱1小時,放冷,加水稀釋成100ml,攪勻,濾過,分取濾液50ml,加硫酸0.5ml,蒸干后,熾灼至恒重,遺留殘渣不得過1.0%?! ¤F鹽   取本品0.12g,加稀鹽2ml與水適量使溶解成25ml,依法檢查(通則0807),如顯色,與標準鐵溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更深(0.04%)。  鎘  取本品0.5g兩份,精密稱定,分別置50ml量瓶中,一份加8%硝酸溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另一份加標準鎘溶液[精密量取鎘單元素標準溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中含鎘(Cd)1µg的溶液]1.0ml,加8%硝酸溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為對照品溶液。照原子吸收分光光度法(通則0406第二法),在228.8nm波長處分別測定吸光度,應符合規(guī)定(0.0002%)。  汞  取本品1.0g兩份,精密稱定,分別置50ml量瓶中,分別加8%鹽酸溶液30ml使溶解后,一份加5%高錳酸溶液0.5ml,搖勻,滴加5%鹽酸羥胺溶液至紫色恰消失,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另一份加汞標準溶液[精密量取汞單元素標準溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中含汞(Hg)0.5μg的溶液]1.0ml后,自上述“加5%高錳酸溶液0.5ml”起,同法制備,作為對照品溶液。照原子吸收分光光度法(通則0406第二法),在253.6nm的波長處分別測定吸光度,應符合規(guī)定(0.00005%)?! ≈亟饘?nbsp;  取本品0.50g,加水5ml,混合均勻,加稀鹽4ml,煮沸5分鐘,放冷,濾過,濾器用少量水洗滌,合并洗液與濾液,加酚指示液1滴,并滴加適量的氨試液至溶液顯淡紅色,加稀醋酸2ml與水制成25ml,加維生素C  0.5g,溶解后,依法檢查(通則0821第法),含重金屬不得過百萬分之三十?! ∩辂}  取本品0.50g,加鹽酸6ml與水22ml溶解后,依法檢查(通則0822第法),應符合規(guī)定(0.0004%)?!  竞繙y定】取本品約1g,精密稱定,置250ml量瓶中,用少量水濕潤,加稀鹽溶解后,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取25ml,置錐形瓶中,加水25ml與氫氧化鉀溶液(1→10)5ml使pH值大于12,加鈣紫紅素指示劑少許,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由紫紅色變?yōu)榧兯{色。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當于5.005mg的CaCO3。




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