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藥用級(jí)明膠皮、骨、腱膠動(dòng)力180原料藥

參考價(jià) 24
訂貨量 ≥1Kg
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱西安眾森醫(yī)藥有限公司
  • 品       牌西安眾森
  • 型       號(hào)
  • 所  在  地西安市
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間2024/1/12 11:38:27
  • 訪問次數(shù)312
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我公司專注致力于輔料行業(yè)的業(yè)務(wù)發(fā)展,已擁有近百種優(yōu)勢(shì)產(chǎn)品,舍我利潤擴(kuò)大規(guī)模。在堅(jiān)持合法合規(guī)的原則下,秉承客戶至上,誠信,創(chuàng)新制勝的企業(yè)發(fā)展宗旨,對(duì)員工秉持專注、口碑的工作要求,尋求合作聯(lián)盟、系統(tǒng)作戰(zhàn),與有緣人攜手共創(chuàng)事業(yè)輝煌,全心全意為健康服務(wù)。

產(chǎn)品特點(diǎn):

①、 資質(zhì)齊全

②、 有批件

③、 CP2020版

④、 現(xiàn)貨供應(yīng)

⑤、 原廠包裝(個(gè)別按照客戶需求為散包裝)

我們的優(yōu)勢(shì):

① 質(zhì)量穩(wěn)定:實(shí)行全過程質(zhì)量監(jiān)控,細(xì)致入微,多方位核查!

② 價(jià)格合理:高效內(nèi)部成本控制,減少開支,讓利于客戶!

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藥用原料,藥用輔料,氨苯砜,磺胺嘧啶銀,水合氯醛,煤焦油,枸櫞酸,二甲基亞砜,維生素,撲爾敏
產(chǎn)地 國產(chǎn) 級(jí)別 藥用級(jí)
藥用級(jí)明膠皮、骨、腱膠動(dòng)力180原料藥
本品為動(dòng)物的皮、骨、腱與韌帶中膠原蛋白經(jīng)適度水解(酸法、堿法、酸堿混合法或酶法)后純化得到的制品,或?yàn)樯鲜霾煌髂z制品的混合物。
【性狀】本品為微黃色至黃色、透明或半透明、微帶光澤的薄片或粉粒;無臭。在水中久浸即吸水膨脹并軟化,重量可增加5~10倍。
藥用級(jí)明膠皮、骨、腱膠動(dòng)力180原料藥 產(chǎn)品信息

藥用級(jí)明膠皮、骨、腱膠動(dòng)力180原料藥

藥用級(jí)明膠皮、骨、腱膠動(dòng)力180原料藥

本品為動(dòng)物的皮、骨、腱與韌帶中膠原蛋白經(jīng)適度水解(酸法、堿法、酸堿混合法或酶法)后純化得到的制品,或?yàn)樯鲜霾煌髂z制品的混合物。 【性狀】本品為微黃色至黃色、透明或半透明、微帶光澤的薄片或粉粒;無臭。在水中久浸即吸水收縮并軟化,重量可增加5~10倍。 本品在熱水或甘油與水的熱混合液中溶解,在乙醇、三甲烷或乙中不溶;在醋酸中溶解。 【鑒別】(1)取本品0.5g,加水50ml,加熱使溶解,取溶液5ml,加重鉻酸鉀試液-稀鹽酸(4:1)數(shù)滴,即產(chǎn)生橘黃色絮狀沉淀。 (2)取鑒別(1)項(xiàng)下剩余的溶液1ml,加水100ml,搖勻,加鞣酸試液數(shù)滴,即發(fā)作混濁。 (3)取本品,加鈉石灰,加熱,即發(fā)作氨臭。 【檢查】凝凍濃度 取本品1.10g,置稱定重量的錐形瓶中,加水80ml,在15~18℃放置2小時(shí),使完整收縮后,置60℃水浴中加熱溶解,取出,稱重,加水適量使內(nèi)容物成100g,取10ml,置內(nèi)徑13mm的試管中,在0℃冰浴中冷凍6小時(shí),取出,倒置10秒鐘,應(yīng)不流下。 ’ 酸堿度 取本品1.0g,加熱水100ml,充沛振搖使溶解,放冷至35℃,依法測(cè)定(通則0631),pH值應(yīng)為3.6~7.6。 透光率 取本品2.0g,加50~60℃的水溶解并制成6.67%的溶液,冷卻至45℃,照紫外-可見分光光度法(通則0401)分別在450nm與620nm的波優(yōu)點(diǎn)測(cè)定透光率,分別不得低于50%和70%。 電導(dǎo)率 取本品1.0g,加不超越60℃的水溶解并制成1.0%的溶液,作為供試品溶液;另取水100ml作為空白溶液, 將供試品溶液與空白溶液置30℃±1℃的水浴中保溫1小時(shí)后,用電導(dǎo)率儀測(cè)定,以鉑黑電極作為測(cè)定電極,先用空白溶液沖洗電極3次后,測(cè)定空白溶液的電導(dǎo)率,其電導(dǎo)率值應(yīng)不得過5.0μS/cm。取出電極,再用供試品溶液沖洗電極3次 后,測(cè)定供試品溶液的電導(dǎo)率,不得過0.5mS/cm。 亞硫酸鹽 取本品20g,置長頸圓底燒瓶中,加水50ml,放置使收縮后,加稀硫酸50ml,即時(shí)銜接冷凝管,用水蒸氣蒸餾,餾液導(dǎo)入過氧化氫試液(對(duì)甲基紅-亞甲藍(lán)混合指示液顯中性)20ml中,至餾出液達(dá)80ml,中止蒸餾;餾出液中加甲基紅-亞甲藍(lán)混合指示液數(shù)滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯草綠色,并將滴定的結(jié)果用空白實(shí)驗(yàn)校正,耗費(fèi)氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)不得過1.0ml。 過氧化物 取本品10g,置250ml具塞燒瓶中,加水140ml,放置2小時(shí),在50℃的水浴中加熱使疾速溶解,立刻冷卻,加硫酸溶液(1→5)6ml、碘化鉀0.2g、1%淀粉溶液2ml與0.5%鉬酸銨溶液1ml,密塞,搖勻,置暗處放置10分鐘,溶液不得顯藍(lán)色。 枯燥失重 取本品,在105℃枯燥15個(gè)小時(shí),減失重量不得過15.0%(通則0831)。 熾灼殘?jiān)?取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^2.0%。 鉻 取本品0.5g,置聚四氟乙烯消解罐內(nèi),加硝酸5~10ml,混勻,浸泡過夜,蓋好內(nèi)蓋,旋緊外套,置適合的微波消解爐內(nèi)停止消解。消解完整后,取消解內(nèi)罐置電熱板上緩緩加熱至紅棕色蒸氣揮盡并近干,用2%硝酸溶液轉(zhuǎn)移至50ml量瓶中,用2%硝酸溶液稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;同法制備試劑空白溶液;另取鉻單元素規(guī)范溶液,用2%硝酸溶液稀釋制成每1ml中含鉻1.0μg的鉻規(guī)范貯備液,臨用時(shí),分別精細(xì)量取鉻規(guī)范貯備液適量,用2%硝酸溶液稀釋制成每1ml中含鉻0~80ng的對(duì)照品溶液。取供試品溶液與對(duì)照品溶液,以石墨爐為原子化器,照原子吸收分光光度法(通則0406第一法),在357.9nm的波優(yōu)點(diǎn)測(cè)定,含鉻不得過百萬分之二。 重金屬 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?,依法檢查(通則0821),含重金屬不得過百萬分之三十。 砷鹽 取本品2.0g,加淀粉0.5g與氫氧化鈣1.0g,加水少量,攪拌平均,枯燥后,先用小火熾灼使炭化,再在500~600℃熾灼使呈灰白色,放冷,加鹽酸8ml與水20ml溶解后,依法檢查(通則0822第一法),應(yīng)契合規(guī)則(0.0001%)。 微生物限度 照非無菌產(chǎn)品微生物限度檢查:微生物計(jì)數(shù)法(通則1105)和控制菌檢查法(通則1106)檢查。1g供試品中需氧菌總數(shù)不得過1000個(gè)、霉菌和酵母菌總數(shù)不得過100個(gè)、不得檢出大腸埃希菌;10g供試品中不得檢出沙門菌。 【類別】吸收性止血?jiǎng)?【貯藏】密封,在涼暗處保管。

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