藥用利巴韋林原料廠家供應(yīng) 資質(zhì)齊全 CP20

藥用利巴韋林原料廠家供應(yīng) 資質(zhì)齊全 CP20

　　C8H12N4O5 244.21

　　本品為1-β-D-呋喃核糖基-1H-1，2，4-三氮唑-3-羧酰胺。按干燥品計(jì)算，含C8H12N4O5應(yīng)為98.5%～101.5%。

　　【性狀】本品為白色或類白色結(jié)晶性粉末;無(wú)臭。

　　本品在水中易溶，在乙醇中微溶，在或二氯甲烷中不溶。

　　比旋度取本品，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液，依法測(cè)定（通則0621），比旋度為-35.0°至-37.0°。

　　【鑒別】（1）取本品約0.1g，加水10ml使溶解，加氫氧化鈉試液5ml，加熱至沸，即發(fā)生氨臭，能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)色。

　?。?）在含量測(cè)定項(xiàng)下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時(shí)間應(yīng)與對(duì)照品溶液主峰的保留時(shí)間一致。

　?。?）本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜（光譜集22圖）一致。

　　【檢查】酸度取本品1.0g，加水50ml溶解后，加飽和溶液0.2ml，搖勻，依法測(cè)定（通則0631），pH值應(yīng)為4.0～6.5。

　　溶液的澄清度與顏色取本品0.50g，加水10ml溶解后，溶液應(yīng)澄清無(wú)色；如顯渾濁，與2號(hào)濁度標(biāo)準(zhǔn)液（通則0902第一法）比較，不得更濃；如顯色，與黃色或黃綠色1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液（通則0901第一法）比較，不得更深。（供注射用）

　　有關(guān)物質(zhì)照高效液相色譜法（通則0512）測(cè)定。

　　供試品溶液取本品，加流動(dòng)相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液。

　　對(duì)照溶液精密量取供試品溶液1ml，置200ml量瓶中，用流動(dòng)相稀釋至刻度，搖勻。

　　色譜條件用磺化交聯(lián)的苯乙烯-二乙烯基共聚物的氫型陽(yáng)離子交換樹(shù)脂為填充劑；以水（用稀硫酸調(diào)節(jié)pH值至2.5±0.1）為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為207nm；進(jìn)樣體積20μl。

　　系統(tǒng)適用性要求理論板數(shù)按利巴韋林峰計(jì)算不低于2000。

　　測(cè)定法精密量取供試品溶液與對(duì)照溶液，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主峰保留時(shí)間的2倍。

　　限度供試品溶液色譜圖中如有雜質(zhì)峰，單個(gè)雜質(zhì)的峰面積不得大于對(duì)照溶液主峰面積的0.5倍（0.25%），各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對(duì)照溶液主峰面積的2倍（1.0%）。

　　干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過(guò)0.5%（通則0831）。

　　熾灼殘?jiān)”酒?.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.1%。

　　重金屬取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十。

　　【含量測(cè)定】照高效液相色譜法（通則0512）測(cè)定。

　　供試品溶液取本品，精密稱定，加流動(dòng)相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液。

　　對(duì)照品溶液取利巴韋林對(duì)照品，精密稱定，加流動(dòng)相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液。

　　色譜條件與系統(tǒng)適用性要求見(jiàn)有關(guān)物質(zhì)項(xiàng)下。

　　測(cè)定法精密量取供試品溶液與對(duì)照品溶液，分別注入液相色譜儀。按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算。

　　【類別】抗病。

　　【貯藏】遮光，密封保存。

　　【制劑】（1）利巴韋林口服溶液（2）利巴韋林片（3）利巴韋林分散片（4）利巴韋林含片（5）利巴韋林注射液（6）利巴韋林膠囊（7）利巴韋林顆粒（8）利巴韋林滴眼液（9）利巴韋林滴鼻液（10）利巴韋林葡萄糖注射液（11）利巴韋林氯化鈉注射液（12）注射用利巴韋林

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