探針?lè)ㄉ逞垡略w實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
Probe-quantitative Real-time PCR Kit for Chlamydia trachomatis
貨號(hào)：Cqt-tra-20 規(guī)格：20個(gè)反應(yīng)
貨號(hào)：Cqt-tra-50 規(guī)格：50個(gè)反應(yīng)
貨號(hào)：Cqt-tra-100 規(guī)格：100個(gè)反應(yīng)
儲(chǔ)存：-20度，避光保存，有效期一年。避免反復(fù)凍融。
試劑盒特點(diǎn)：
1， 特異性檢測(cè)沙眼衣原體，與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。
2， 靈敏度高，最-低檢測(cè)極限約為50個(gè)衣原體基因組/反應(yīng)。
3， DNA聚合酶采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。
4， 帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。
5， 帶有UDG酶和dUTP，可降低殘留DNA的污染。
沙眼衣原體（Chlamydia trachomatis）屬于衣原體科（Chlamydiaceae），是一種專性細(xì)胞內(nèi)寄生的原核生物，革蘭氏陰性，于1955年首-次分離，1973年正式命名。沙眼衣原體在全球范圍內(nèi)廣泛分布，宿主限于人類，多數(shù)情況下感染后沒(méi)有癥狀，不經(jīng)治療可引起沙眼、泌尿生殖道感染和性病淋巴肉芽腫，目前已知有20種血清型，不同血清型引起不同的疾病。血清型A、B、Ba和C只感染眼粘膜，引起結(jié)膜炎（沙眼），這些血清型很少能從泌尿生殖道分離得到；血清型D、Da、E、F、G、H、I、Ia、J、Ja和K可感染泌尿生殖道和眼部的粘膜組織，引起尿道炎、附睪炎、盆腔-炎癥、子宮-內(nèi)膜炎、陰道炎、異位妊娠、輸卵管性不孕、直腸炎、結(jié)膜炎，以及新生兒肺炎等；血清型L1、L2、L2a、L2b和L3則具有侵入性，可穿過(guò)粘膜組織感染淋巴結(jié)，引起性病淋巴肉芽腫。在世界范圍內(nèi)，沙眼衣原體是最主要的致盲性因素，也是最常見(jiàn)的性傳播細(xì)菌，每年估計(jì)感染人數(shù)約為5億人。沙眼衣原體可通過(guò)性傳播，游泳也可傳播，也可通過(guò)日常用品、器械等傳播，母嬰可以通過(guò)產(chǎn)道接觸感染、宮內(nèi)感染及產(chǎn)褥期感染進(jìn)行傳播。
沙眼衣原體可通過(guò)體外培養(yǎng)進(jìn)行檢測(cè)，特異性好，但敏感性低，試驗(yàn)較復(fù)雜。血清學(xué)方法可以采用直接熒光抗體檢測(cè)、酶標(biāo)免疫反應(yīng)、補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)、ELISA、凝集試驗(yàn)等。PCR是一種體外酶促合成特異性DNA 片段的方法，靈敏度和特異性均好于其他方法，檢測(cè)速度快，只需兩三個(gè)小時(shí)即可完成。定量PCR法與普通PCR法相比，不僅可以進(jìn)行定量分析，而且操作更為方便，更少受環(huán)境污染的影響。
探針?lè)ㄉ逞垡略w實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒針對(duì)胞膜外蛋白的基因序列設(shè)計(jì)引物和探針，特異性識(shí)別沙眼衣原體所有血清型，經(jīng)BLAST驗(yàn)證，與其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。使用本試劑盒檢測(cè)了4種其他衣原體、20種棲居于人類口鼻咽、泌尿生殖道和肛周的細(xì)菌或真菌，未發(fā)現(xiàn)非特異性信號(hào)；對(duì)985個(gè)樣本進(jìn)行檢測(cè)，獲得26個(gè)陽(yáng)性，靈敏度高于免疫熒光法（24個(gè)陽(yáng)性）。本試劑盒適用于沙眼衣原體的檢測(cè)和鑒定。
本產(chǎn)品僅供研究使用。
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