科研級中鏈甘油三酸酯實驗申報研發(fā)小試

科研級中鏈甘油三酸酯實驗申報研發(fā)小試

科研級中鏈甘油三酸酯實驗申報研發(fā)小試

中鏈甘油三酸酯
Zhonglian Ganyousansuanzhi
Medium-Chain Triglycerides
　　本品系由椰子Cocos nucifera L.胚乳的堅硬干燥部分或油棕Elaeis guineensis Jacq胚乳的干燥部分提取的脂肪油分離出的辛酸（C8H16O2）、癸酸（C10H20O2）等飽和脂肪酸，與甘油酯化而得的甘油三酯混合物。含辛酸（C8H16O2）與癸酸（C10H20O2）的總量不得少于95.0%。
　　【性狀】本品為無色至微黃色的澄清油狀液體。
　　本品可與二氯甲烷、石油醚或大豆油混溶，在甲醇中易溶，在水中幾乎不溶。
　　相對密度    本品的相對密度（通則0601）為0.93～0.96。
　　折光率    本品的折光率（通則0622）為1.440～1.452。
　　黏度    本品的動力黏度（通則0633第一法）在20℃時為25～33mPa·s。
　　酸值    本品的酸值（通則0713）應不大于0.2。
　　羥值    本品的羥值（通則0713）應不大于10。
　　碘值    本品的碘值（通則0713）應不大于1.0。
　　過氧化值    本品的過氧化值（通則0713）應不大于1.0。
　　皂化值    本品的皂化值（通則0713）應為310～360。
　　【鑒別】在脂肪酸組成項下記錄的色譜圖中，供試品溶液中辛酸甲酯峰、癸酸甲酯峰的保留時間應分別與對照品溶液中相應峰的保留時間一致。
　　【檢查】澄清度與顏色   本品應澄清無色；如顯色，與黃色3號標準比色液（通則0901第一法）比較，不得更深。
　　不皂化物    取本品5.0g，依法測定（通則0713），不皂化物不得過0.5%。
　　堿性雜質(zhì)    取本品2.0g，加乙醇1.5ml與3.0ml使溶解，加溴酚藍指示液（取溴酚藍50mg，加0.1mol/L聚乙烯醇溶液0.75ml與乙醇10ml使溶解，用水稀釋至50ml）1滴，用鹽酸滴定液（0.01mol/L）滴定至溶液變?yōu)辄S色，消耗鹽酸滴定液（0.01mol/L）的體積不得過0.15ml。
　　水分    取本品約10.0g，精密稱定，照水分測定法（通則0832第一法）測定，含水分不得過0.2%。
　　熾灼殘渣    取本品2.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過0.1%。
　　金屬元素（供注射用）
　　第一法（電感耦合等離子體質(zhì)譜法）
　　取本品0.1g，置聚四氟乙烯消解罐內(nèi)，加入硝酸8ml和30%過氧化氫溶液2ml，混勻，蓋上內(nèi)塞，靜置過夜，于100℃預消解2小時后，擰緊外蓋，置適宜的微波消解儀內(nèi)，進行消解。消解后，取消解內(nèi)罐置電熱板上，緩緩加熱至紅棕色蒸氣揮盡并近干，用去離子水轉(zhuǎn)移至10ml量瓶中，稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；同法制備空白溶液；另分別精密量取銅、鉛、鉻、鎳、錫元素標準溶液適量，用1%硝酸溶液定量稀釋制成每1ml中含銅、鉛、鉻、鎳、錫濃度分別為0～30ng的系列對照品溶液。照電感耦合等離子體質(zhì)譜法（通則0412）測定。含鉻不得過0.000 005%，銅不得過0.000 01%，鉛不得過0.000 01%，鎳不得過0.000 01%，錫不得過0.000 01%。
　　第二法（原子吸收分光光度法）