科研級(jí)油酸乙酯實(shí)驗(yàn)申報(bào)研發(fā)小試

科研級(jí)油酸乙酯實(shí)驗(yàn)申報(bào)研發(fā)小試

科研級(jí)油酸乙酯實(shí)驗(yàn)申報(bào)研發(fā)小試

【性狀】本品為無色至淡黃色澄清液體?！　”酒房膳c乙醇、二氯甲烷或石油醚（40～60℃）任意混溶，在水中幾乎不溶?！　∠鄬?duì)密度 本品的相對(duì)密度（通則0601）為0.866～0.874?！　≌酃饴?nbsp;本品的折光率（通則0622）在25℃時(shí)為1.443～1.450?！　∷嶂?nbsp;本品的酸值（通則0713）應(yīng)不大于0.5?！　〉庵?nbsp;本品的碘值（通則0713）應(yīng)為75～85?！　∵^氧化值 本品的過氧化值（通則0713）應(yīng)不大于10.0?！　≡砘?nbsp;本品的皂化值（通則0713）應(yīng)為177～188。　　【鑒別】在脂肪酸組成項(xiàng)下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時(shí)間應(yīng)與對(duì)照品溶液中油酸乙酯峰的保留時(shí)間一致?！　　緳z查】澄清度與顏色 取本品，依法檢查（通則0901與通則0902），溶液應(yīng)澄清無色；如顯色，與黃色3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液（通則0901第一法）比較，不得更深?！　∷?nbsp;取本品，照水分測定法（通則0832第一法1）測定，含水分不得過1.0%?！　胱茪?jiān)?nbsp;取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘?jiān)坏眠^0.1%。　　脂肪酸組成 取本品適量，精密稱定，加正己烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液，作為供試品溶液；另取油酸乙酯、棕櫚酸乙酯、亞油酸乙酯與硬脂酸乙酯對(duì)照品各適量，加正己烷溶解并稀釋制成每1ml中分別約含5mg、1.2mg、1.2mg與0.5mg的混合溶液，作為對(duì)照品溶液。照氣相色譜法（通則0521）試驗(yàn)，以聚乙二醇（或極性相近）為固定液的毛細(xì)管柱為色譜柱，起始溫度為178℃，維持2分鐘，以每分鐘3.3℃的速率升溫至240℃，維持2.5分鐘；進(jìn)樣口溫度為250℃；檢測器溫度為270℃。取對(duì)照品溶液1μl注入氣相色譜儀，記錄色譜圖，硬脂酸乙酯峰與油酸乙酯峰的分離度應(yīng)不小于2.0。取供試品溶液1μl注入氣相色譜儀，記錄色譜圖。按面積歸一化法計(jì)算（溶劑峰與峰面積小于0.05%的色譜峰忽略不計(jì)），含棕櫚酸乙酯不得過16.0%，硬脂酸乙酯不得過6.0%，油酸乙酯不得少于65.0%，亞油酸乙酯不得過18.0%?！　　绢悇e】藥用輔料，增塑劑和軟膏基質(zhì)等?！　　举A藏】遮光，密閉保存。