荷葉提取物

荷葉提取物為睡蓮科植物蓮Nelumbo nucifera Gaertn.的干燥葉。夏、秋二季采收，曬至七八成干時，除去葉柄，折成半圓形或折扇形，干燥。

　　【性狀】本品呈半圓形或折扇形，展開后呈類圓形，全緣或稍呈波狀，直徑20～50cm。上表面深綠色或黃綠色，較粗糙；下表面淡灰棕色，較光滑，有粗脈21～22條，自中心向四周射出；中心有突起的葉柄殘基。質脆，易破碎。稍有清香氣，味微苦。

　　【鑒別】（1）本品粉末灰綠色。上表皮細胞表面觀多角形，外壁乳頭狀或短絨毛狀突起，呈雙圓圈狀；斷面觀長方形，外壁呈乳頭狀突起；氣孔不定式，副衛(wèi)細胞5～8個。下表皮細胞表面觀垂周壁略波狀彎曲，有時可見連珠狀增厚。草酸鈣簇晶多見，直徑約至40μm 。

　?。?）取荷葉提取物粉末1g，加濃氨試液1ml潤濕，加二氯甲烷40ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液回收溶劑至干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取荷葉對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。再取荷葉堿對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述供試品溶液和對照藥材溶液各15μl，對照品溶液5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以二氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水（3∶4∶2∶1）的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以碘化鉍鉀試液，置日光下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

　　【檢查】水分 不得過15.0%（通則0832第二法）。

　　總灰分 不得過12.0%（通則2302）。

　　【浸出物】照醇溶性浸出物測定法（通則2201）項下的熱浸法測定，用70%乙醇作溶劑，不得少于10.0%。

　　【含量測定】照高效液相色譜法（通則0512）測定。

　　色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗  以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-水-三乙胺-冰醋酸（27∶70.6∶1.6∶0.78）為流動相；檢測波長為270nm。理論板數按荷葉堿峰計算應不低于2000。

　　對照品溶液的制備  取荷葉堿對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1ml含16μg的溶液，即得。

　　供試品溶液的制備  取本品粗粉約0.5g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇50ml，稱定重量，加熱回流2.5小時，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液5ml，置10ml量瓶中，加水至刻度，搖勻，即得。

　　測定法  分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各20μl，注入液相色譜儀，測定，即得。

　　本品按干燥品計算，含荷葉堿（C19H21NO2）不得少于0.10%。

　　飲片

　　【炮制】荷葉 噴水，稍潤，切絲，干燥。

　　【性狀】本品呈不規(guī)則的絲狀。上表面深綠色或黃綠色，較粗糙；下表面淡灰棕色，較光滑，葉脈明顯突起。質脆，易破碎。稍有清香氣，味微苦。

　　【含量測定】同藥材，含荷葉堿（C19H21NO2）不得少于0.070%。

　　【鑒別】【檢查】【浸出物】同藥材。

　　荷葉炭  取凈荷葉，照煅炭法（通則0213）煅成炭。

　　【性狀】本品呈不規(guī)則的片狀，表面棕褐色或黑褐色。氣焦香，味澀。

　　【性味與歸經】苦，平。歸肝、脾、胃經。

　　【功能與主治】清暑化濕，升發(fā)清陽，涼血止血。用于暑熱煩渴，暑濕泄瀉，脾虛泄瀉，血熱吐衄，便血崩漏。荷葉炭收澀化瘀止血。用于出血癥和產后血暈。

　　【用法與用量】3～10g；荷葉炭3～6g。

　　【貯藏】置通風干燥處，防蛀。