CP藥典苯扎氯銨500g起研發(fā)用
本品為氯化二甲ji芐基烴銨的混合物。按無(wú)水物計(jì)算，含烴銨鹽（C22H4OClN）應(yīng)為95.0%～105.0%。
【性狀】本品為白色蠟狀固體或黃色膠狀體；水溶液顯中性或弱堿性反應(yīng)，振搖時(shí)產(chǎn)生多量泡沫。
本品在水或乙醇中極易溶解，在乙mi中微溶。
【鑒別】（1）取本品約0.2g，加硫酸1ml使溶解，加硝酸鈉0.1g，置水浴上加熱5分鐘，放冷，加水10ml與鋅粉0.5g，置水浴上微溫5分鐘，取上清液2ml，加5%亞硝酸鈉溶液1ml，置冰水中冷卻，再加堿性β-萘酚試液3ml，即顯猩紅色。
（2）取本品，加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液，照紫外-可見(jiàn)分光光度法（通則0401）測(cè)定，在257nm、262nm與269nm的波長(zhǎng)處有最大吸收。
（3）取本品1%水溶液10ml，加稀硝酸0.5ml，即發(fā)生白色沉淀，濾過(guò)，沉淀能在乙醇中溶解，濾液顯氯化物鑒別（1）的反應(yīng)（通則0301）。
【檢查】酸堿度 取本品0.50g，加水50ml使溶解，加溴甲酚紫溶液（取溴甲酚紫50mg，加0.1mol/L溶液0.92ml與乙醇20ml使溶解，加水稀釋至100ml）0.1ml，若溶液顯黃色，用滴定液（0.1mol/L）滴定；若溶液顯藍(lán)紫色，用鹽酸滴定液（0.1mol/L）滴定，消耗的滴定液均不得過(guò)0.1ml。
溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g，加新沸放冷的水100ml使溶解，溶液應(yīng)澄清無(wú)色；如顯渾濁，與1號(hào)濁度標(biāo)準(zhǔn)液（通則0902第一法）比較，不得更濃；如顯色，與黃色2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液（通則0901第一法）比較，不得更深。
水不溶物 取本品1.0g，加水10ml溶解后，不得顯渾濁，不得有不溶物。
氨化合物 取本品0.10g，加水5ml溶解后，加試液3ml，加熱煮沸，不得發(fā)生氨臭。
水分 取本品，照水分測(cè)定法（通則0832第一法1）測(cè)定，含水分不得過(guò)10.0%。
熾灼殘?jiān)∪”酒?/span>1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.1%。藥用輔料可溶性淀粉 500g/袋 25kg/袋（中國(guó)2020藥典資質(zhì)齊全）西安天正藥用輔料
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【含量測(cè)定】 取本品約0.5g，精密稱定，置燒杯中，用水35ml分次洗入250ml分液漏斗中，加0.1mol/L溶液10ml與三lv甲烷25ml，精密加新制的5%碘化鉀溶液10ml，振搖，靜置使分層，水層用三lv甲烷提取3次，每次10ml，棄去三lv甲烷層，水層移入250ml具塞錐形瓶中，用水約15ml分3次淋洗分液漏斗，合并洗液與水液，加鹽酸40ml，放冷，用碘酸鉀滴定液（0.05mol/L）滴定至淡棕色，加三lv甲烷5ml，繼續(xù)滴定并劇烈振搖至三lv甲烷層無(wú)色，并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml碘酸鉀滴定液（0.05mol/L）相當(dāng)于35.40mg的C22H40ClN。
【類別】消毒防腐藥。
【貯藏】遮光，密封保存。
【制劑】苯扎氯銨溶液
CP藥典苯扎氯銨500g起研發(fā)用
本品為氯化二甲ji芐基烴銨的混合物。按無(wú)水物計(jì)算，含烴銨鹽（C22H4OClN）應(yīng)為95.0%～105.0%。
【性狀】本品為白色蠟狀固體或黃色膠狀體；水溶液顯中性或弱堿性反應(yīng)，振搖時(shí)產(chǎn)生多量泡沫。
本品在水或乙醇中極易溶解，在乙mi中微溶。
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