醫(yī)藥用級磺胺嘧啶銀100g原料藥典標(biāo)準(zhǔn)

醫(yī)藥用級磺胺嘧啶銀100g原料藥典標(biāo)準(zhǔn)

醫(yī)藥用級磺胺嘧啶銀100g原料藥典標(biāo)準(zhǔn)

【性狀】 本品為白色或類白色的結(jié)晶性粉末；遇光或遇熱易變質(zhì)。
     本品在水、乙醇中均不溶；在氨試液中溶解。
    【鑒別】（1）取本品約0.5g，加硝酸5ml使溶解，再加水與氯化鈉的飽和溶液各20ml，搖勻，濾過，濾液用10％氫氧化鈉溶液中和至對酚酞指示液顯淺紅色，加稀醋酸2ml，即析出白色沉淀；濾過，沉淀用水洗凈，在105℃干燥1小時，照磺胺嘧啶項下的鑒別（1）、（3）項試驗，顯相同的反應(yīng)。
      （2）本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜一致。
      （3）取本品約0.1g，加硝酸2ml使溶解，再加水20ml，溶液顯銀鹽的鑒別反應(yīng)。
【檢查】 酸度  取本品1.0g，加水50ml，加熱至70℃，5分鐘后，立即放冷，濾過，取濾液，pH值應(yīng)為5.5～7.0。
       硝酸鹽  取本品約2g，精密稱定，置燒杯中，加水30.0ml，振搖20分鐘，用無硝酸鹽的濾器濾過，取續(xù)濾液3.0ml，置具塞試管中；精密量取硝酸鹽對照溶液（取硝酸鉀0.326g，加水溶解并稀釋至1000ml，搖勻，即得。每1ml約含200μgNO3）1ml，置另一具塞試管中，加水2.0ml，搖勻；再取水3.0ml置一空白具塞試管中。將三個試管置冰浴中，各緩慢加入變色酸溶液（取變色酸50mg，在冰浴中加硫酸l00ml溶解并冷卻）7.0ml，在冰浴中放置3分鐘，并時時振搖成旋渦狀。將試管從冰浴中取出，放置30分鐘。照紫外-可見分光光度法，在408nm的波長處測定吸光度，供試品溶液的吸光度不得大于對照溶液的吸光度（0.1％）。
       有關(guān)物質(zhì)  避光操作。取供試品約50mg，置10ml量瓶中，加氨水3.0ml使溶解，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用甲醇-氨水（4：1）稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述溶液各10μl，分別點于同一硅膠GF₂₅₄薄層板上，以-甲醇-氨水（7：4：1）為展開劑，展開，晾干，置紫外光燈（254nm）下檢視，供試品溶液如顯雜質(zhì)斑點，與對照溶液的主斑點比較，不得更深。
      干燥失重  取本品1.0g，在80℃干燥至恒重，減失重量不得過1.0％（通則0831）。
    【含量測定】 取本品約0.5g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，加硝酸8ml溶解后，加水50ml與硫酸鐵銨指示液2ml，用硫氰酸銨滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml硫氰酸銨滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于35.71mg的C₁₀H₉AgN₄O₂S。
    【類別】 磺胺類抗菌藥。
    【貯藏】 遮光，密封，在陰涼處保存。

公司主營產(chǎn)品：

單糖漿500ml瓶  依托紅霉素25kg

地塞米松100g袋  益母草流浸膏500ml瓶

地塞米松1kg  吲哚美辛25kg

地塞米松磷酸鈉100g袋  愈創(chuàng)木酚甘油醚25kg

地塞米松磷酸鈉1kg  愈創(chuàng)木酚磺酸鉀25kg

顛茄酊500ml瓶  遠志流浸膏20kg

顛茄流浸膏500ml瓶  制霉菌素25kg

聚維酮碘25kg  樟腦粉1kg袋

碘500g瓶  樟腦粉25kg

月桂氮卓酮500ml瓶  黃原膠25kg

月桂氮卓酮20kg  交聯(lián)聚維酮20kg

碘酊（2%）500ml瓶  焦亞硫酸鈉500g瓶

碘化鉀500g瓶  焦亞硫酸鈉25kg

碘化鉀25kg  磷酸氫二鉀三水合物500g袋

苯甲酸鈉25kg

對乙酰氨基酚25kg  苯甲酸鈉5kg

呋喃西林25kg  吡咯烷酮K3025kg

氟尿嘧啶1kg  丙二醇25kg

干酵母25kg  丙二醇500g瓶