醫(yī)用級煙酸原料CP2020版廠家價格直供

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【性狀】本品為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末，無臭或有微臭。
   本品在沸水或沸乙醇中溶解，在水中略溶，在乙醇中微溶，在碳酸鈉試液或氫氧化鈉試液中易溶。
   吸收系數(shù) 取本品，精密稱定，加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液，照紫外-可見分光光度法，在263nm的波長處測定吸光度，吸收系數(shù)（）為248～264。
   【鑒別】（1）取本品約4mg，加2，4-二硝基氯苯8mg，研勻，置試管中，緩緩加熱熔化后，再加熱數(shù)秒鐘，放冷，加乙醇制氫氧化鉀試液3ml，即顯紫紅色。
   （2）取本品約50mg，加水20ml溶解后，滴加0.4%氫氧化鈉溶液至遇石蕊試紙顯中性反應(yīng)，加硫酸銅試液3ml，即緩緩析出淡藍色沉淀。
   （3）取本品，加水溶解并稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液，照紫外-可見分光光度法測定，在262nm的波長處有最大吸收，在237nm的波長處有最小吸收；237nm波長處的吸光度與262nm波長處的吸光度的比值應(yīng)為0.35～0.39。
   （4）本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜一致。
   【檢查】溶液的顏色 取本品1.0g，加氫氧化鈉試液10ml溶解后，如顯色，與同體積的對照液（取比色用氯化鈷液1.5ml、比色用重鉻酸鉀液17ml與比色用硫酸銅液1.5ml，用水稀釋至1000ml）比較，不得更深。
   氯化物 取本品0.25g，與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.02%）。
   硫酸鹽 取本品0.50g，與標準硫酸鉀溶液1.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.02%）。
   干燥失重 取本品，置五氧化二磷干燥器中，減壓干燥至恒重，減失重量不得過0.5%（通則0831）。
   熾灼殘渣 不得過0.1%。
   重金屬 取本品1.0g，加稀鹽酸1.5ml與水使成25ml，緩緩加溫使*溶解，放冷，含重金屬不得過百萬分之二十。
   【含量測定】　取本品約0.3g，精密稱定，加新沸過的冷水50ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）相當于12.31mg的C₆H₅NO₂。
   【類別】　維生素類藥。
   【貯藏】　密封保存。

公司主營產(chǎn)品：糊精，淀粉，微晶纖維素，藥用明膠、藥用蔗糖、吐溫80、丙二醇、冰醋酸、泊洛沙姆、倍他環(huán)糊精，無水葡萄糖，乳膏基質(zhì)、藥用淀粉、藥用糊精、硬脂酸鎂、聚丙烯酸樹脂系列、羧甲基淀粉鈉、羧甲基纖維素鈉、可溶性淀粉、甘露醇、羥丙纖維素、羥丙基甲基纖維素、乳糖、交聯(lián)聚維酮、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、聚乙二醇（PEG）系列、二氧化硅、聚乙烯吡咯烷酮、十八醇、十六醇、預(yù)交化淀粉、微晶纖維素、甲基纖維素、乙基纖維素，三氯蔗糖，苯酚，阿斯帕坦，二甲硅油，二甲基亞砜，蜂蠟，甘油，固體石蠟，滑石粉，海藻酸鈉，黃原膠，活性炭，聚乙烯醇系列，卡波姆等等藥用輔料；水楊酸，苯甲酸，苯甲酸鈉，氯霉素，維生素C粉，魚肝油，醋酸氯已定，葡萄糖酸氯已定，苯扎溴銨，安乃近，薄荷腦，薄荷素油，布洛芬，枸櫞酸，枸櫞酸鈉，枸櫞酸鉀，聚維酮碘等等原輔料