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CP藥典苯扎氯銨500g制劑申報(bào)

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公司名稱西安天正藥用輔料有限公司
品牌西安天正
型號(hào)藥典標(biāo)準(zhǔn)
所在地西安市
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
更新時(shí)間2021/12/7 15:57:52
訪問次數(shù)190

產(chǎn)品標(biāo)簽:

醫(yī)藥級(jí)CDE備案登記全套資質(zhì)現(xiàn)貨 99%含量

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西安天正藥用輔料有限公司自成立至今，已發(fā)展成為一家集貿(mào)易、技術(shù)服務(wù)、生產(chǎn)加工于一體的專業(yè)的。公司的產(chǎn)品和服務(wù)涉及消殺產(chǎn)品、藥用輔料、食品添加劑、生物技術(shù)等領(lǐng)域。從成立至今，天正公司已經(jīng)形成了一套完整、健全的質(zhì)量管理體系，公司始終注重自己的企業(yè)品牌形象，立志打造消殺產(chǎn)品、生物技術(shù)、和藥用輔料行業(yè)中國(guó)西北區(qū)域的輔料品牌，做百年企業(yè)。天正公司擁有一支年輕、專業(yè)、富有朝氣、有責(zé)任心、有強(qiáng)烈的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)意識(shí)和開拓精神的銷售管理隊(duì)伍。通過與各大型藥企的不間斷交流和長(zhǎng)期穩(wěn)定合作，使我們對(duì)市場(chǎng)的把握有高度的敏感性，以便不斷的改進(jìn)、完善我們的產(chǎn)品體系及服務(wù)體系，始終保持著同行業(yè)的地位。安全成就品質(zhì)，誠(chéng)信鑄造輝煌。天正人憑借務(wù)實(shí)的工作作風(fēng)、靈活的運(yùn)營(yíng)體系、扎實(shí)的產(chǎn)品知識(shí)，立足大西北，放眼全中國(guó)，天正公司一定會(huì)成為藥輔、消殺行業(yè)內(nèi)頗具影響力現(xiàn)代化企業(yè)！

西安天正藥用輔料有限公司，藥用糊精，淀粉，微晶纖維素、藥用蔗糖、吐溫80、丙二醇、、泊洛沙姆、倍他環(huán)糊精，乳膏基質(zhì)、藥用淀粉、藥用糊精、硬脂酸鎂、聚丙烯酸樹脂系列、羧甲基淀粉鈉、羧甲基纖維素鈉、可溶性淀粉、羥丙纖維素、羥丙基甲基纖維素、乳糖、交聯(lián)聚維酮、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、聚乙二醇（PEG）系列、二氧化硅、十八醇、十六醇、預(yù)交化淀粉、微晶纖維素、甲基纖維素、乙基纖維素，三氯蔗糖，藥用蜂蜜，藥用，阿斯帕坦，二甲硅油，二甲基亞砜，蜂蠟，甘油，固體石蠟，滑石粉，海藻酸鈉，黃原膠，聚乙烯醇系列，卡波姆等等藥用輔料；

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魚石脂，麥芽糊精，氯已定，苯扎氯銨，聚乙烯醇，微晶纖維素，藥用輔料

產(chǎn)品簡(jiǎn)介在線詢價(jià)

CAS號(hào)	9000-69-5	產(chǎn)地	國(guó)產(chǎn)
分子式	C6H10O7	規(guī)格	500g
級(jí)別	藥用級(jí)	證書	其他

CP藥典苯扎氯銨500g制劑申報(bào)
【類別】消毒防腐藥。
【貯藏】遮光，密封保存。
【制劑】苯扎氯銨溶液

CP藥典苯扎氯銨500g制劑申報(bào) 產(chǎn)品信息

CP藥典苯扎氯銨500g制劑申報(bào)

　　本品為氯化二甲ji芐基烴銨的混合物。按無水物計(jì)算，含烴銨鹽（C₂₂H_4OClN）應(yīng)為95.0%～105.0%。

　　【性狀】本品為白色蠟狀固體或黃色膠狀體；水溶液顯中性或弱堿性反應(yīng)，振搖時(shí)產(chǎn)生多量泡沫。

　　本品在水或乙醇中極易溶解，在乙mi中微溶。

　　【鑒別】（1）取本品約0.2g，加硫酸1ml使溶解，加硝酸鈉0.1g，置水浴上加熱5分鐘，放冷，加水10ml與鋅粉0.5g，置水浴上微溫5分鐘，取上清液2ml，加5%亞硝酸鈉溶液1ml，置冰水中冷卻，再加堿性β-萘酚試液3ml，即顯猩紅色。

　?。?/span>2）取本品，加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測(cè)定，在257nm、262nm與269nm的波長(zhǎng)處有最大吸收。

　?。?/span>3）取本品1%水溶液10ml，加稀硝酸0.5ml，即發(fā)生白色沉淀，濾過，沉淀能在乙醇中溶解，濾液顯氯化物鑒別（1）的反應(yīng)（通則0301）。

　　【檢查】酸堿度　取本品0.50g，加水50ml使溶解，加溴甲酚紫溶液（取溴甲酚紫50mg，加0.1mol/L溶液0.92ml與乙醇20ml使溶解，加水稀釋至100ml）0.1ml，若溶液顯黃色，用滴定液（0.1mol/L）滴定；若溶液顯藍(lán)紫色，用鹽酸滴定液（0.1mol/L）滴定，消耗的滴定液均不得過0.1ml。

　　溶液的澄清度與顏色　取本品1.0g，加新沸放冷的水100ml使溶解，溶液應(yīng)澄清無色；如顯渾濁，與1號(hào)濁度標(biāo)準(zhǔn)液（通則0902第一法）比較，不得更濃；如顯色，與黃色2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液（通則0901第一法）比較，不得更深。

　　水不溶物　取本品1.0g，加水10ml溶解后，不得顯渾濁，不得有不溶物。

　　氨化合物　取本品0.10g，加水5ml溶解后，加試液3ml，加熱煮沸，不得發(fā)生氨臭。

　　水分　取本品，照水分測(cè)定法（通則0832第一法1）測(cè)定，含水分不得過10.0%。

　　熾灼殘?jiān)∪”酒?/span>1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘?jiān)坏眠^0.1%。

　　【含量測(cè)定】　取本品約0.5g，精密稱定，置燒杯中，用水35ml分次洗入250ml分液漏斗中，加0.1mol/L溶液10ml與三lv甲烷25ml，精密加新制的5%碘化鉀溶液10ml，振搖，靜置使分層，水層用三lv甲烷提取3次，每次10ml，棄去三lv甲烷層，水層移入250ml具塞錐形瓶中，用水約15ml分3次淋洗分液漏斗，合并洗液與水液，加鹽酸40ml，放冷，用碘酸鉀滴定液（0.05mol/L）滴定至淡棕色，加三lv甲烷5ml，繼續(xù)滴定并劇烈振搖至三lv甲烷層無色，并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml碘酸鉀滴定液（0.05mol/L）相當(dāng)于35.40mg的C₂₂H₄₀ClN。