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藥用輔料羊毛脂多錢 mcl供應(yīng)

參考價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱西安木成林藥用輔料有限公司
  • 品       牌
  • 型       號2020藥典
  • 所  在  地西安市
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間2021/11/12 16:44:14
  • 訪問次數(shù)384
產(chǎn)品標(biāo)簽:

羊毛脂潤滑劑輔料

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西安木成林藥用輔料有限公司位于陜西西安市,地處關(guān)中平原,南靠大美秦嶺。
  我司現(xiàn)有精干銷售團(tuán)隊(duì)多個(gè)小組,能為您提供優(yōu)質(zhì)良好的采購體驗(yàn)。我們秉承服務(wù)客戶,客戶至上的服務(wù)原則來認(rèn)真對待每一位客戶。
  我司與國內(nèi)多個(gè)藥企建立有深厚的合作關(guān)系,并與之共同建立了良好的售后服務(wù)與支持。同時(shí),我公司和物流企業(yè)合作,會以快速高效的方式將產(chǎn)品送到您的手中,我們將保證及時(shí)發(fā)貨,確保您的正常生產(chǎn)。 
  隨著制藥技術(shù)的不斷發(fā)展,我司也及時(shí)更新品種,及時(shí)為您提供資質(zhì)齊全,質(zhì)量放心,*的輔料。


西安木成林藥用輔料有限公司
藥用輔料羊毛脂多錢 mcl供應(yīng)
生產(chǎn)企業(yè)提交藥品注冊申請,所使用的藥包材輔料如果在有效期內(nèi)是否還要提交資料?
2.答:按照藥包材輔料與藥品關(guān)聯(lián)審評審批有關(guān)事項(xiàng)公告,藥品提交注冊申請所使用的藥包材輔料在2017年12月31日(含當(dāng)日)有效期內(nèi)可以直接使用。
藥用輔料羊毛脂多錢 mcl供應(yīng) 產(chǎn)品信息

藥用輔料羊毛脂多錢 mcl供應(yīng)

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羊毛脂是附在羊毛身上的一種分泌油脂,是淡或者棕顏色的軟膏狀物,粘性而滑膩,有異味但是味道特殊。

羊毛脂是羊毛分泌的一種油脂,羊毛脂是軟膏性質(zhì)的物質(zhì),顏色一般是棕或者淡,手感滑膩。在很久以前有人發(fā)現(xiàn)很多養(yǎng)羊的工人手的觸感更加嫩滑,終分析發(fā)現(xiàn)主要是因?yàn)檠蛎墓π?。也正因?yàn)槿绱耍蛎蔀樽o(hù)膚品、護(hù)發(fā)素和唇膏等物品中的組成成分。

羊毛脂主要成分是甾醇類、脂肪醇類和三萜烯醇類與大約等量的脂肪酸所生成的酯,約占95%,還含有游離醇4%,并有少量的游離脂肪酸和烴類物質(zhì)。

含水羊毛脂為羊毛脂熔化后加蒸餾水混合而得,為淡或類白色軟膏狀物,含水25%-35%。溶于;不溶于水。

16、 藥包材輔料有沒有風(fēng)險(xiǎn)等級劃分,不同風(fēng)險(xiǎn)等級如何辦理變更?

:根據(jù)《總局關(guān)于藥包材藥用輔料與藥品關(guān)聯(lián)審評審批有關(guān)事項(xiàng)的公告》第四條,藥包材、藥用輔料發(fā)生改變處方、工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等影響產(chǎn)品質(zhì)量的變更時(shí),其生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)主動開展相應(yīng)的評估,及時(shí)通知藥品生產(chǎn)企業(yè),并按要求向食品藥品監(jiān)督管理部門報(bào)送相關(guān)資料。藥包材、藥用輔料變更的相關(guān)要求由國家食品藥品監(jiān)督管理總局另行制定。

藥包材輔料的風(fēng)險(xiǎn)等級劃分以途徑為主,藥包材輔料企業(yè)發(fā)生認(rèn)何變更都應(yīng)該與生產(chǎn)企業(yè)及時(shí)溝通,藥品生產(chǎn)企業(yè)要根據(jù)影響產(chǎn)品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)程度進(jìn)行自我評估,對高風(fēng)險(xiǎn)變更申請變更。(本期答題專家為中國藥科大學(xué)教授涂家生)

17、 有一個(gè)藥品20176月注冊證到期,它使用的藥包材還在有效期內(nèi)。如果藥包材再注冊是否需要先備案,重新提交資料?提交的資料是否可以沿用藥包材原注冊證的資料?

:按照總局關(guān)于藥包材藥用輔料與藥品關(guān)聯(lián)審評審批有關(guān)事項(xiàng)的公告第五條規(guī)定,已批準(zhǔn)的藥包材、藥用輔料,其批準(zhǔn)證明文件在效期內(nèi)繼續(xù)有效。有效期屆滿后,可繼續(xù)在原藥品中使用。如用于其他藥品的藥物臨床試驗(yàn)或生產(chǎn)申請時(shí),應(yīng)按本公告要求報(bào)送相關(guān)資料。

批準(zhǔn)證明文件在20171231(含當(dāng)日)前到期的藥包材、藥用輔料,有效期延續(xù)至20171231日。自201811日起,用于其他藥品的藥物臨床試驗(yàn)或生產(chǎn)申請時(shí),應(yīng)按本公告要求報(bào)送相關(guān)資料。

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