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藥用輔料羧甲淀粉鈉價(jià)值

參考價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱西安木成林藥用輔料有限公司
  • 品       牌
  • 型       號(hào)崩解劑
  • 所  在  地西安市
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間2021/11/12 16:43:02
  • 訪問(wèn)次數(shù)173
產(chǎn)品標(biāo)簽:

羧甲淀粉鈉填充劑崩解劑

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西安木成林藥用輔料有限公司位于陜西西安市,地處關(guān)中平原,南靠大美秦嶺。
  我司現(xiàn)有精干銷售團(tuán)隊(duì)多個(gè)小組,能為您提供優(yōu)質(zhì)良好的采購(gòu)體驗(yàn)。我們秉承服務(wù)客戶,客戶至上的服務(wù)原則來(lái)認(rèn)真對(duì)待每一位客戶。
  我司與國(guó)內(nèi)多個(gè)藥企建立有深厚的合作關(guān)系,并與之共同建立了良好的售后服務(wù)與支持。同時(shí),我公司和物流企業(yè)合作,會(huì)以快速高效的方式將產(chǎn)品送到您的手中,我們將保證及時(shí)發(fā)貨,確保您的正常生產(chǎn)。 
  隨著制藥技術(shù)的不斷發(fā)展,我司也及時(shí)更新品種,及時(shí)為您提供資質(zhì)齊全,質(zhì)量放心,*的輔料。


西安木成林藥用輔料有限公司
藥用輔料羧甲淀粉鈉價(jià)值
粒度和粒度分布 取本品,照粒度和粒度分布測(cè)定法(通則0982第三法)測(cè)定,用激光散射粒度分布儀,釆用干法測(cè)定。
  膨脹體積 取供試品1.0g,置內(nèi)徑約為25mm的100ml具塞量筒中,并使其平鋪于量筒底部。緩緩加水50ml并開(kāi)始計(jì)時(shí),加水時(shí)不能使樣品沖起,加水完畢后,時(shí)時(shí)敲打量筒外壁,使供試品內(nèi)氣泡排除,記錄供試品于15分鐘時(shí)的體積,若表面不平整,取高點(diǎn)與低點(diǎn)的平
藥用輔料羧甲淀粉鈉價(jià)值 產(chǎn)品信息

藥用輔料羧甲淀粉鈉價(jià)值

藥用輔料羧甲淀粉鈉價(jià)值

西安木成林藥用輔料有限公司位于陜西西安市,地處關(guān)中平原,南靠大美秦嶺。
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隨著制藥技術(shù)的不斷發(fā)展,我司也及時(shí)更新品種,及時(shí)為您提供資質(zhì)齊全,質(zhì)量放心,*的輔料。

【檢查】酸堿度  取本品1.0g,加水100ml振搖分散后,依法測(cè)定(通則0631),應(yīng)符合附表規(guī)定?! ÷然c  取本品約0.5g,精密稱定,置250ml錐形瓶中,加水150ml,搖勻,加鉻酸鉀指示液1ml,用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于5.844mg的NaCl。按干燥品計(jì)算,應(yīng)符合附表規(guī)定?! ∫掖妓徕c  避光操作。取本品0.2g,精密稱定,置燒杯中,加5mol/L醋酸溶液與水各5ml,攪拌約15分鐘至乙醇酸鈉溶解;加丙酮50ml與氯化鈉1g,攪拌使羧甲淀粉*沉淀,濾過(guò),濾液置100ml量瓶中,加丙酮稀釋至刻度,搖勻;靜置24小時(shí),取上清液作為供試品溶液。取室溫減壓干燥12小時(shí)的乙醇酸0.310g,精密稱定,置500ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加5mol/L醋酸溶液5ml,靜置30分鐘,加丙酮80ml和氯化鈉1g,搖勻,加丙酮稀釋至刻度,搖勻,靜置24小時(shí),作為對(duì)照溶液。取供試品溶液和對(duì)照溶液各2.0ml,分別置25ml納氏比色管中,水浴加熱至丙酮揮去,放冷,加2,7-二羥基萘硫酸溶液(取2,7-二羥基萘10mg,加硫酸100ml溶解,放置至顏色褪去,2天內(nèi)使用)20ml,密塞,搖勻,置水浴中加熱20分鐘,冷卻。供試品溶液與對(duì)照溶液比較,顏色不得更深。必要時(shí),取上述兩種溶液,照紫外-可見(jiàn)分光光度法(通則0401),10分鐘內(nèi),在540nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度,計(jì)算,含乙醇酸鈉不得過(guò)2.0%。

 

記者日前在采訪中了解到,無(wú)論是基于國(guó)家政策的引導(dǎo)還是出于產(chǎn)業(yè)升級(jí)發(fā)展的需要,產(chǎn)業(yè)界對(duì)藥用輔料生產(chǎn)質(zhì)量管理的實(shí)施指南呼聲漸高。有業(yè)內(nèi)人士認(rèn)為,質(zhì)量管理的提升仍需要一段時(shí)間的努力。制藥企業(yè)與藥輔企業(yè)通過(guò)約定標(biāo)準(zhǔn)提升產(chǎn)品質(zhì)量控制,可望成為未來(lái)行業(yè)重要的發(fā)展趨勢(shì)之一。

實(shí)施指南如箭在弦

20063月出臺(tái)的《藥用輔料生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》分別在機(jī)構(gòu)、人員和職責(zé)、廠房和設(shè)施、設(shè)備、物料、衛(wèi)生、驗(yàn)證、文件、生產(chǎn)管理、質(zhì)量保證和質(zhì)量控制、銷售、自檢和改進(jìn)等方面作了規(guī)定,供企業(yè)在生產(chǎn)過(guò)程中參照?qǐng)?zhí)行。

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