臨沂中藥飲片提取車間凈化工程設(shè)計(jì)裝修
說到制藥廠,想要生產(chǎn)出高質(zhì)量的中藥片,是必須具備嚴(yán)格的GMP車間和質(zhì)量管理體系的。標(biāo)準(zhǔn)的GAP種植基地。其凈化車間必須達(dá)到十萬級(jí)的恒溫恒濕控制。GMP凈化車間:是指根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》的要求,適合中藥制劑的生產(chǎn)工藝、工序,而建立的空氣潔凈度為D級(jí)的潔凈車間??諝鉂崈舳仁侵笣崈舡h(huán)境中空氣含懸浮粒子量的多少的程度,通??諝庵泻瑝m濃度高則空氣潔凈度低,含塵濃度低則空氣潔凈度高。就是以每立方米空氣中的大允許粒子數(shù)來確定其空氣潔凈度等級(jí)。
臨沂中藥飲片提取車間凈化工程設(shè)計(jì)裝修,需要將一定范圍內(nèi)空氣中的微粒子、有害空氣、細(xì)菌等之污染物排除,并將無塵室內(nèi)溫度、潔凈度、室內(nèi)壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動(dòng)及照明、靜電控制在某一需求范圍內(nèi),通常根據(jù)實(shí)驗(yàn)室空氣中的顆粒數(shù)量,對(duì)潔凈室進(jìn)行分類。
潔凈室的分類根據(jù)國家不同有不同的等級(jí)規(guī)定,目前世界各國雖有自訂規(guī)格,但普遍還是采用美國聯(lián)邦標(biāo)準(zhǔn)【Federal Standard (FS) 209E, 1992】。
其中需要注意的,A、B、C、D級(jí)別的劃分是參照ISO標(biāo)準(zhǔn)(歐盟采納的方式),其本身包含了靜態(tài)要求和動(dòng)態(tài)要求。舊版GMP采納的是美國的潔凈間劃分方式,舊版的潔凈間劃分僅有靜態(tài)的概念,不要求動(dòng)態(tài)。
在美國的聯(lián)邦標(biāo)準(zhǔn)209(A至D)中,在一立方英尺的空氣中測(cè)量等于或大于0.5mm的顆粒數(shù),并且該計(jì)數(shù)用于對(duì)潔凈室進(jìn)行分類。該標(biāo)準(zhǔn)的209E版本也接受該度量標(biāo)準(zhǔn)。聯(lián)邦標(biāo)準(zhǔn)209E在國內(nèi)使用。較新的標(biāo)準(zhǔn)是標(biāo)準(zhǔn)組織的TC 209。
這兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)都根據(jù)實(shí)驗(yàn)室空氣中的顆粒數(shù)量對(duì)潔凈室進(jìn)行了分類。潔凈室分類標(biāo)準(zhǔn)FS 209E和ISO 14644-1要求進(jìn)行特定的顆粒計(jì)數(shù)測(cè)量和計(jì)算,以對(duì)潔凈室或潔凈區(qū)域的清潔度水平進(jìn)行分類。
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